Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af biotilgængelighed af tre formuleringer af Certolizumab Pegol hos raske frivillige

6. september 2013 opdateret af: UCB Pharma

Åben, randomiseret, parallel gruppe, enkeltdosis, biotilgængelighed sammenligning af 3 Certolizumab Pegol-opløsningsformuleringer (lyofiliseret, flydende, fyldt sprøjteformulering) til raske frivillige

At sammenligne biotilgængeligheden af ​​en enkelt dosis certolizumab pegol opløsninger givet subkutant enten med en af ​​de tre formuleringer og for at undersøge sikkerhed og tolerabilitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
149

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Rennes, Frankrig
      • Rueil Malmaison, Frankrig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige og kvindelige frivillige mellem 18 og 55 år
  • Body Mass Index (BMI) mellem 18 og 30 kg/m2 med normale laboratoriedata
  • negativ til tuberkulosetest
  • normalt elektrokardiogram (EKG)
  • passende prævention til kvinder
  • givet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver væsentlig abnormitet i sygehistorien, fysisk undersøgelse, laboratorieundersøgelser
  • Indtagelse af samtidig medicin
  • ryger mere end 10 cigaretter om dagen
  • alkohol- eller stofmisbrug
  • graviditet eller amning
  • historie med tuberkulose
  • deltagelse i et andet forsøg inden for 3 måneder forud for denne undersøgelse
  • tidligere administration af certolizumab pegol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: Reference
Lyofiliseret formulering (reference)
Biologisk: Certolizumab pegol
Lyofiliseret certolizumab pegol hætteglas på 200 mg til rekonstitution af en opløsning med 1 ml vand til injektion, enkeltdosis på 400 mg givet som to subkutane injektioner på 200 mg
Andre navne:
  • Cimzia
  • CDP870
Biologisk: Certolizumab pegol
Certolizumab pegol flydende formulering 200 mg/ml i 1 ml hætteglas enkeltdosis på 400 mg givet som to subkutane injektioner på 200 mg
Andre navne:
  • Cimzia
  • CDP870
Biologisk: Certolizumab pegol
200 mg/1 ml flydende certolizumab pegol opløsning i en fyldt sprøjte, enkeltdosis på 400 mg givet som to subkutane injektioner på 200 mg
Andre navne:
  • Cimzia
  • CDP870
EKSPERIMENTEL: Væske
Flydende formulering (test)
Biologisk: Certolizumab pegol
Lyofiliseret certolizumab pegol hætteglas på 200 mg til rekonstitution af en opløsning med 1 ml vand til injektion, enkeltdosis på 400 mg givet som to subkutane injektioner på 200 mg
Andre navne:
  • Cimzia
  • CDP870
Biologisk: Certolizumab pegol
Certolizumab pegol flydende formulering 200 mg/ml i 1 ml hætteglas enkeltdosis på 400 mg givet som to subkutane injektioner på 200 mg
Andre navne:
  • Cimzia
  • CDP870
Biologisk: Certolizumab pegol
200 mg/1 ml flydende certolizumab pegol opløsning i en fyldt sprøjte, enkeltdosis på 400 mg givet som to subkutane injektioner på 200 mg
Andre navne:
  • Cimzia
  • CDP870
EKSPERIMENTEL: Fyldt sprøjte
Fyldt sprøjte (test)
Biologisk: Certolizumab pegol
Lyofiliseret certolizumab pegol hætteglas på 200 mg til rekonstitution af en opløsning med 1 ml vand til injektion, enkeltdosis på 400 mg givet som to subkutane injektioner på 200 mg
Andre navne:
  • Cimzia
  • CDP870
Biologisk: Certolizumab pegol
Certolizumab pegol flydende formulering 200 mg/ml i 1 ml hætteglas enkeltdosis på 400 mg givet som to subkutane injektioner på 200 mg
Andre navne:
  • Cimzia
  • CDP870
Biologisk: Certolizumab pegol
200 mg/1 ml flydende certolizumab pegol opløsning i en fyldt sprøjte, enkeltdosis på 400 mg givet som to subkutane injektioner på 200 mg
Andre navne:
  • Cimzia
  • CDP870

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Areal under plasma-lægemiddelkoncentration-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUC)
Tidsramme: PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
Areal under plasma-lægemiddelkoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til det sidste kvantificerbare punkt (AUC(0-t),)
Tidsramme: PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
PK-prøver: fra før-dosis til uge 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Tidspunkt, hvor log-lineær elimineringsfase begynder (TLIN )
Tidsramme: PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
Laveste kvantificerbare koncentrationstid (LQCT)
Tidsramme: PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
Tilsyneladende terminal eliminationshastighedskonstant (λz)
Tidsramme: PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
Tilsyneladende terminal halveringstid (t1/2)
Tidsramme: PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
Tid svarende til Cmax (tmax)
Tidsramme: PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
Tilsyneladende total krops clearance (CL/F)
Tidsramme: PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F)
Tidsramme: PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
PK-prøver: fra før-dosis til uge 12
Ekstrapoleret del af AUC (AUC_ext )
Tidsramme: PK prøver; fra præ-dosis til uge 12
PK prøver; fra præ-dosis til uge 12
Antal forsøgspersoner med anti-certolizumab pegol antistof plasmaniveau >2,4 enheder/ml
Tidsramme: PK prøver; fra præ-dosis til uge 12
PK prøver; fra præ-dosis til uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
UCB Pharma

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. december 2008

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. september 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RA0003
  • Eudract no. 2007-006344-22

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger