Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Docetaxel + Oxaliplatin + S-1 i potentielt operabelt gastrisk eller gastroøsofagealt adenokarcinom

17. december 2012 opdateret af: Sanofi

En enkeltarms fase II-gennemførlighedsundersøgelse af neoadjuverende Docetaxel, Oxaliplatin og S-1 kemoterapi ved potentielt operabelt gastrisk eller gastroøsofagealt adenokarcinom.

Det primære formål med dette forsøg er:

  • For at afgøre, om det er muligt i lokalt fremskreden gastrisk eller gastroøsofageal cancer at administrere 3 cyklusser af Docetaxel, Oxaliplatin og S-1 som et kemoterapiskema og også for at bestemme, hvilke toksiciteter der er involveret.

Det sekundære formål med dette forsøg er at beskrive:

  • Den sygdomsfrie overlevelse efter et og to år i den undergruppe af patienter, der har gennemgået en R0-resektion.
  • Nedstrækningen efter 3 cyklusser med kemoterapi, pCR i den undergruppe af patienter, der har gennemgået en R0-resektion og progressionsfri overlevelse og samlet overlevelse efter et og to år.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
41

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med histologisk bekræftet, nyligt diagnosticeret, lokaliseret gastrisk eller gastroøsofagealt adenokarcinom, der anses for operable.

    • Hovedparten af ​​sygdommen skal være lokaliseret i maven, selvom den gastroøsofageale forbindelse kan være involveret.
    • Patienter med T3- ​​eller T4-karcinom uden (N0) og T2 eller T3 eller T4 med regional lymfeknudepåvirkning vurderet ved EUS, ingen peritoneal seeding mistænkt på abdomen-bækken-CT eller bekræftet ved laparoskopi.
  • Ydeevnestatus 0-1 i ECOG-skala

  • Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og lever- og nyrefunktion inden for 7 dage før indskrivning:

    • Absolut neutrofiltal > eller = 1,5 x 10^9/L
    • Blodplader > eller = 100 x 10^9/L
    • Hæmoglobin > 10 g/dl
    • Beregnet kreatininclearance > eller = 60 ml/min
    • Total bilirubin < eller = 3 x UNL
    • GOT og GPT < eller = 3 x UNL

Eksklusionskriterier

  • Tidligere operation på primær tumor
  • Tidligere palliativ kirurgi (åben og lukning, passageoperation)
  • Enhver anden type tumor (f. leiomyosarkom, lymfom) eller en sekundær malignitet, bortset fra basalcellehudkarcinom eller basalcellekarcinom in situ i livmoderhalsen, som allerede er blevet behandlet med succes
  • Fjernmetastaser (M1) inklusive fjerne nodale grupper (retropancreatisk, para-aorta, portal, retroperitoneal, mesenterisk knude)
  • Enhver tidligere palliativ, adjuverende eller neoadjuverende kemoterapi og/eller strålebehandling
  • Samtidig behandling med andre antitumorlægemidler
  • Ileus, kronisk inflammatorisk tarmsygdom eller omfattende resektion af tyndtarmen og andre lidelser, som begrænser lægemiddelresorption. Dette omfatter gastrisk dumping-syndrom, indikationer på accelereret passage gennem tyndtarmen, indikationer på resorptionsforstyrrelser efter tarmkirurgi
  • Tegn på maveudløbsobstruktion og/eller alvorlig tumorblødning

  • Anden anamnestisk reaktion, alvorlig sygdom eller andre medicinske tilstande:

    • Ustabil, vedvarende hjertesygdom trods medicinsk behandling, myokardieinfarkt inden for 6 måneder før start af forsøget
    • Kronisk diarré
    • Neurologiske eller psykologiske lidelser, herunder demens og anfald
    • Aktiv, ikke-kontrollerbar infektion eller sepsis
    • Aktivt spredt intravaskulær koagulation
  • Symptomatisk perifer neuropati NCI CTC version 3.0 grad > eller = 1
  • Overfølsomhed over for at studere lægemidler
  • Patienter i antikoagulantbehandling med warfarin eller andre kumariner er udelukket fra deltagelse.
  • Gravid eller ammende (i tilfælde af potentielt fødedygtig kvinde er graviditetstest positiv)
  • Patienter i den fødedygtige alder eller potentiale til at blive far til et barn, som nægter at bruge tilstrækkelig prævention
  • Stof-, stof- eller alkoholmisbrug

Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 1
3 cyklusser med neoadjuverende kemoterapi af Docetaxel, Oxaliplatin og S-1. Operation 5 til 6 uger efter afslutning af kemoterapien.
Medicin: DOCETAXEL
50 mg/m² IV som en 1 times infusion på dag 1 for hver periode på 3 uger i 3 cyklusser.
Medicin: S-1
80mg/m² dag 1-14 hver 3. uge i 3 cyklusser. Den kurative resektionsgruppe vil modtage to orale doser på 40 mg/m²/dag i 4 uger, efterfulgt af 2 ugers hvile i 1 år.
Medicin: OXALIPLATIN
100 mg/m² på dag 1 som en 2-timers IV-infusion for hver periode på 3 uger i 3 cyklusser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
R0 resektionsrate
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​behandlingsperioden
Ved afslutningen af ​​behandlingsperioden

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Fysisk undersøgelse
Tidsramme: Hver 3. måned i studieperioden
Hver 3. måned i studieperioden
Røntgen af ​​thorax
Tidsramme: Gennem hele studietiden
Gennem hele studietiden
Computertomografi scanning af maven
Tidsramme: Hver 6. måned i studieperioden
Hver 6. måned i studieperioden
Gastrofiberskopi
Tidsramme: Hvert 1. år fra afslutningen af ​​behandlingen i 2 år
Hvert 1. år fra afslutningen af ​​behandlingen i 2 år
Laboratorieanalyse
Tidsramme: Gennem hele studietiden
Gennem hele studietiden

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sanofi

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Faith Fung, Sanofi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. december 2008

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. december 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DOCET_R_03761

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger