Bærbart visuelt vejledningssystem fase II (PVGS-II)
Fase II-undersøgelse af et bærbart visuelt vejledningssystem til brug for AS/HFA-studerende i inklusionsindstillinger
Abstrakt: I fase I designede og testede vi et Portable Visual Guidance System (PVGS), som kombinerer en PDA - til brugervejledning - og en internethjemmeside - til at forbinde brugeren med et pædagogisk supportteam. Brug af PVGS 1) forbedrede den sociale pragmatik in vivo hos studerende diagnosticeret med Aspergers syndrom/højerefungerende autisme (AS/HFA) markant; 2) afslørede yderligere måder at forbedre social pragmatik på; og 3) forbedret aktivitetsstyring i skemalægning og faglige opgaver.
I fase II vil vi fokusere på social pragmatik og to nært beslægtede færdigheder: følelseshåndtering og opgavestyring. Vi sigter mod at:
- Repliker fase I-succes i de mest pædagogiske rammer for AS/HFA-gymnasiale elever: almindelige inklusionsklasser.
- Repliker fase I-resultater mere effektivt med et mindre højtuddannet, on-site coachingpersonale og med mere fjern (ikke-site) ekspertsupervision af dette personale.
- Sammenlign resultaterne af læseplanen med en diagnosematchet ventelistekontrolgruppe.
- Udvikle og implementere software, der gør det muligt for personale på stedet at oprette og ændre individualiserede vejlednings- og overvågningsskærme, efterhånden som behov opstår.
- Design en kommercielt attraktiv pakke med software, videotræning, videokonferencesupport og manualer.
- Fuldfør oversættelsen af SymTrend-webstedet og alle ovenstående værktøjer til spansk.
Betydning: En vellykket gennemførelse af fase II vil:
- Giv et meget effektivt og omfattende system til undervisning i social pragmatik og relaterede ledelsesevner til AS/HFA-personer i en inklusionskontekst.
- Giv et middel til at evaluere IEP's effektivitet, hvilket muliggør en bedre anvendelse af specialundervisningsmidler og en reduktion af retssager om IEP-planens passende og anvendelighed.
- Give væsentlig støtte til vores teoretiske begrundelse for opbygning af læseplaner i specialundervisning - et rationale, der kan guide formuleringen af IEP'er.
- Giv et teoretisk rationale, en interventionsramme og interventionsstøtteteknologi, der kan udvides til kognitiv adfærdsbehandling af andre neuropsykiatriske lidelser og kan tilpasses til andre former for sundhedsvejledning.
- Levere et undersøgelsessystem samt et interventionssystem til sporing af adfærdsændringer i undersøgelser af frontallappen og limbisk neuroplasticitet i neuropsykiatriske lidelser.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Belmont, Massachusetts, Forenede Stater, 02478
- SymTrend, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 11-21
- Diagnose af AS/HFA
- En elev på deltagende gymnasier og mellemskoler (Newton, MA; Brockton, MA; Veritas Christian Academy, Fletcher, NC; Durham, NC.
Ekskluderingskriterier:
- Deltager i en anden undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: PVGS bruger
|
Studerendes brug af SymTrend PVGS dagligt og derefter nedtrappet i 14 uger i forbindelse med vurderinger fra en coach.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Studerende, der bruger PVGS, vil demonstrere forbedret klasseværelses social pragmatik og udøvende funktion.
Tidsramme: Afslutning af intervention og tre måneder derefter
|
Afslutning af intervention og tre måneder derefter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gary Mesibov, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
- Studieleder: Minna Levine, PhD, SymTrend Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2R41MH075162 (NIH)
- NIHM_2R41MH75162--02A1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .