Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​postoperative adjuverende behandlinger for hepatocellulært karcinom med portalvenetumortrombose

15. december 2009 opdateret af: Fudan University

Effekten af ​​postoperative adjuverende behandlinger efter hepatektomi og trombektomi for hepatocellulært karcinom med portalvenetumortrombose

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​de forskellige adjuverende kemoterapistrategier efter hepatektomi og trombektomi for hepatocellulært karcinom (HCC) og portalvenetumortrombose (PVTT).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Hepatocellulært karcinom (HCC) er den sjette hyppigste kræftsygdom på verdensplan og den tredje største årsag til kræftrelateret død. HCC er kendetegnet ved dets tilbøjelighed til portalveneinvasion. Portal venetumortrombose (PVTT) kan påvises makroskopisk i portalvenen i 44 % til 62,2 % af obduktionstilfældene. Den naturlige historie af ubehandlet HCC med PVTT er dyster. Den mediane overlevelse for sådanne patienter blev rapporteret til at være 2,7 munde.

Ikke-kirurgiske behandlinger, såsom systemisk/regional kemoterapi og transkateter arteriel embolisering/transkateter arteriel kemoembolisering (TAE/TACE), er ikke effektive til behandling af HCC med PVTT. Med forbedringen af ​​kirurgiske teknikker er kirurgisk resektion blevet rapporteret for at opnå lovende resultater. Imidlertid udgør den høje frekvens af tilbagefald og metastaser en af ​​de vigtigste udfordringer i at forbedre kirurgisk effektivitet for HCC med PVTT.

Der er sjældne rapporter om forebyggelse og behandling af postoperativt recidiv og metastaser for HCC med makroskopiske PVTT-patienter. Vi fandt tidligere, at postoperativ portalveneinfusionskemoterapi (PVIC) og TACE gavnede PVTT-patienter, hvilket krævede yderligere prospektive randomiserede kontrollerede undersøgelser med stort antal tilfælde for at understøtte vores resultater. Det randomiserede kontrollerede forsøg var designet til at undersøge effektiviteten af ​​de forskellige adjuverende kemoterapistrategier efter hepatektomi og trombektomi for HCC og PVTT.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
260

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Liver Cancer Insitute, Zhongshan Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 til 75 år
  2. Hepatocellulært karcinom med portalvenetumortrombose i den første gren og/eller hovedstammen af ​​portalvenen bekræftet af præoperative radiologiske undersøgelser, intraoperativ udforskning og postoperativ patologi.
  3. Ingen ekstrahepatisk metastase
  4. Ingen tidligere ledelse
  5. Tumoren og PVTT blev fuldstændigt fjernet bekræftet ved makroskopi og intraoperativ ultralyd
  6. God eller moderat leverfunktion (Child-Pugh klasse A eller B)
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 2 eller mindre

Ekskluderingskriterier:

  1. Nægte at deltage
  2. Absolut neutrofiltal
  3. Ascites refraktær over for diuretika
  4. Variceal blødning
  5. Alvorlige sygdomme i hjertet eller lungerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Styring
Får hepatektomi og trombektomi alene, ingen postoperative adjuverende behandlinger
Andet: PVIC, TACE

PVIC：5-fluorouracil (650 mg/m2 i 24 timer på dag 1), doxorubicin (10 mg/m2 i 6 timer på dag 2) og cisplatin (20 mg/m2 i 6 timer på dag 3) blev kontinuerligt infunderet i portvenen gennem røret med en infusionspumpe. Behandlingen startede 2 uger efter operationen og blev gentaget hver 4. uge i 6 cyklusser.

TACE: 5-fluorouracil (650 mg/m2), doxorubicin (10 mg/m2), cisplatin (20 mg/m2) og lipiodol 5 ml blev injiceret i leverarterien ved at punktere den fælles femorale arterie i højre lyske og passere et kateter gennem den abdominale aorta, gennem cøliaki-aksen og fælles leverarterie, ind i den korrekte leverarterie. Behandlingen startede 4 uger efter operationen og blev gentaget med 6-8 ugers mellemrum i 3 cyklusser.

Andre navne:
  • PVIC: kemoterapi til infusion af portvene
  • TACE: transkateter arteriel kemoembolisering
Eksperimentel: PVIC Group
Portal veneinfusionskemoterapi (PVIC): 5-fluorouracil (650 mg/m2 i 24 timer på dag 1), doxorubicin (10 mg/m2 i 6 timer på dag 2) og cisplatin (20 mg/m2 i 6 timer på dage) 3) blev kontinuerligt infunderet i portvenen gennem røret af en infusionspumpe implanteret under drift. Behandlingen startede 2 uger efter operationen og blev gentaget hver 4. uge i seks cyklusser.
Andet: PVIC, TACE

PVIC：5-fluorouracil (650 mg/m2 i 24 timer på dag 1), doxorubicin (10 mg/m2 i 6 timer på dag 2) og cisplatin (20 mg/m2 i 6 timer på dag 3) blev kontinuerligt infunderet i portvenen gennem røret med en infusionspumpe. Behandlingen startede 2 uger efter operationen og blev gentaget hver 4. uge i 6 cyklusser.

TACE: 5-fluorouracil (650 mg/m2), doxorubicin (10 mg/m2), cisplatin (20 mg/m2) og lipiodol 5 ml blev injiceret i leverarterien ved at punktere den fælles femorale arterie i højre lyske og passere et kateter gennem den abdominale aorta, gennem cøliaki-aksen og fælles leverarterie, ind i den korrekte leverarterie. Behandlingen startede 4 uger efter operationen og blev gentaget med 6-8 ugers mellemrum i 3 cyklusser.

Andre navne:
  • PVIC: kemoterapi til infusion af portvene
  • TACE: transkateter arteriel kemoembolisering
Eksperimentel: TACE-gruppen
Transkateter arteriel kemoembolisering (TACE): 5-fluorouracil (650 mg/m2), doxorubicin (10 mg/m2), cisplatin (20 mg/m2) og lipiodol 5 ml blev injiceret i leverarterien ved at punktere den fælles femorale arterie i højre side lysken og passerer et kateter gennem den abdominale aorta, gennem cøliaki-aksen og den fælles leverarterie, ind i den korrekte leverarterie. Behandlingen startede 4 uger efter operationen og blev gentaget med 6-8 ugers mellemrum i 3 cyklusser.
Andet: PVIC, TACE

PVIC：5-fluorouracil (650 mg/m2 i 24 timer på dag 1), doxorubicin (10 mg/m2 i 6 timer på dag 2) og cisplatin (20 mg/m2 i 6 timer på dag 3) blev kontinuerligt infunderet i portvenen gennem røret med en infusionspumpe. Behandlingen startede 2 uger efter operationen og blev gentaget hver 4. uge i 6 cyklusser.

TACE: 5-fluorouracil (650 mg/m2), doxorubicin (10 mg/m2), cisplatin (20 mg/m2) og lipiodol 5 ml blev injiceret i leverarterien ved at punktere den fælles femorale arterie i højre lyske og passere et kateter gennem den abdominale aorta, gennem cøliaki-aksen og fælles leverarterie, ind i den korrekte leverarterie. Behandlingen startede 4 uger efter operationen og blev gentaget med 6-8 ugers mellemrum i 3 cyklusser.

Andre navne:
  • PVIC: kemoterapi til infusion af portvene
  • TACE: transkateter arteriel kemoembolisering
Eksperimentel: PVIC+TACE-gruppen
Kombination af PVIC og TACE. PVIC startede 2 uger efter operationen og TACE startede 6 uger efter operationen. Både PVIC og TACE blev gentaget med 8 ugers intervaller i 3 cyklusser.
Andet: PVIC, TACE

PVIC：5-fluorouracil (650 mg/m2 i 24 timer på dag 1), doxorubicin (10 mg/m2 i 6 timer på dag 2) og cisplatin (20 mg/m2 i 6 timer på dag 3) blev kontinuerligt infunderet i portvenen gennem røret med en infusionspumpe. Behandlingen startede 2 uger efter operationen og blev gentaget hver 4. uge i 6 cyklusser.

TACE: 5-fluorouracil (650 mg/m2), doxorubicin (10 mg/m2), cisplatin (20 mg/m2) og lipiodol 5 ml blev injiceret i leverarterien ved at punktere den fælles femorale arterie i højre lyske og passere et kateter gennem den abdominale aorta, gennem cøliaki-aksen og fælles leverarterie, ind i den korrekte leverarterie. Behandlingen startede 4 uger efter operationen og blev gentaget med 6-8 ugers mellemrum i 3 cyklusser.

Andre navne:
  • PVIC: kemoterapi til infusion af portvene
  • TACE: transkateter arteriel kemoembolisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 1 år, 3 år, 5 år
1 år, 3 år, 5 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Tid til gentagelse
Tidsramme: 1 år, 3 år, 5 år
1 år, 3 år, 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fudan University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Jia Fan, Doctor, Shanghai Zhongshan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 1999

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2009

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. december 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. december 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. december 2009

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Fudan-LCI-PVTT-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger