Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hospitalsundersøgelse af luftvejsvirus (FLU 003 Plus)

17. oktober 2024 opdateret af: University of Minnesota

En international observationsundersøgelse for at karakterisere voksne, der er indlagt med influenza eller andre målrettede luftvejsvira

Efter den pludselige og uventede fremkomst af influenza A(H1N1)pdm09 (2009 H1N1)-virus blev denne observationsundersøgelse påbegyndt for at estimere morbiditets- og dødelighedsrater og undersøge prædiktorer for sværhedsgrad blandt deltagere med 2009 H1N1-infektion. I 2011, da overvågning indikerede, at 2009 H1N1-virus cirkulerede sammen med andre sæsonbestemte A- og B-vira på verdensplan, blev protokollen udvidet til at omfatte andre influenza A-undertyper og influenza B-vira. Den nuværende version af protokollen (frigivet i august 2013) udvider omfanget af denne observationsundersøgelse yderligere. Med erkendelsen af, at nye respiratoriske vira bortset fra nye influenza A-vira, f.eks. Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV), kan blive udbredt og af stor betydning for folkesundheden, er målene for denne protokol blevet udvidet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne observationsundersøgelse er at beskrive karakteristika og resultater over en 60-dages opfølgningsperiode for deltagere med influenzavirusinfektion (herunder influenza A-subtyper såsom H3N2 og 2009 H1N1 eller influenza B), eller en målrettet ikke- influenza respiratorisk virus, som er indlagt med alvorlig sygdom og/eller komplikationer geografisk forskellige steder.

Specifikke mål relateret til influenzavirusinfektion er at estimere procentdelen af ​​deltagere, der fortsætter med at udvikle alvorlig sygdom eller komplikationer, der kræver hospitalsindlæggelse; at indhente information om risikofaktorer for sygdommens sværhedsgrad; og at etablere et centralt lager af prøver til brug i viruskarakterisering, herunder subtypebestemmelse, antigene og genetiske analyser, identifikation af signaturmutationer forbundet med antiviral lægemiddelresistens, mutationsudvikling og yderligere resortiment.

Specifikke mål relateret til nye ikke-influenza respiratoriske vira af potentiel stor betydning for folkesundheden er at karakterisere indledende tilfælde og deres resultater for at udvikle mere specifikke protokoller, der kan informere forebyggelsen og behandlingen af ​​disse nye infektioner.

Oplysningerne fra denne undersøgelse om deltagere med influenza og nye luftvejsvirusinfektioner vil hurtigt blive analyseret og delt bredt for at vejlede politikere og designe fremtidige undersøgelser.

Ca. 500 patienter med influenza vil hvert år blive indskrevet på anslået 75 steder, som er geografisk forskellige steder på tværs af flere kontinenter.

Studieplan:

  • Deltagere, der opfylder berettigelseskriterierne, vil blive tilmeldt deltagende kliniske steder.
  • Patienter med diagnosen influenza (bekræftet eller mistænkt), som er indlagt med komplikationer eller alvorlig sygdom, vil blive indskrevet.
  • Ved tilmelding underskrives samtykke, og information (demografi, sygehistorie (herunder tidligere influenza- og pneumokokvaccination), medicin (inklusive antivirale midler) og ordinerede behandlinger) vil blive registreret. En blodprøve for serum og plasma vil blive udtaget ved tilmelding, samt en prøve fra øvre luftveje og prøve af nedre luftveje, hvis det er relevant. Respiratoriske prøver vil blive sendt til central revers transkriptase polymerase kædereaktion (RT-PCR) test for influenza.
  • For deltagere, der stadig er indlagt og ikke intuberet, 5 til 7 dage efter indskrivning, udtages en ekstra øvre luftvejsprøve.
  • Status vil blive revurderet ca. 28 dage og 60 dage efter tilmelding, og der vil blive taget en anden blodprøve for serum og plasma på begge tidspunkter.
  • For deltagere, der er mekanisk ventileret, vil der blive indhentet yderligere prøver fra øvre og nedre luftveje på bestemte tidspunkter.

I februar 2012 blev FLU 004 Genomics-protokollen v 1.0 frigivet til feltet. I august 2013 blev v 2.0 af protokollen frigivet som INSIGHT Genomics. Protokollen blev udvidet ud over FLU 002- og FLU 003-undersøgelserne til at omfatte alle kvalificerende INSIGHT-undersøgelser (liste over kvalificerende undersøgelser er offentliggjort på INSIGHT-webstedet, www.insight-trials.org). Formålet med dette delstudie er at opnå en fuldblodsprøve, hvorfra DNA vil blive ekstraheret for at studere polymorfismer i immunresponsgener og andre genetiske varianter, der kan være forbundet med en øget risiko for svær influenza.

Deltagende FLU 003 Plus-steder får mulighed for også at deltage i INSIGHT Genomics, hvilket kræver en separat protokolregistrering. Deltagerne, når de først har givet sit samtykke til FLU 003 Plus, vil blive tilbudt muligheden for også at give samtykke til INSIGHT Genomics, som omfatter en enkelt indsamling af fuldblodsprøver. Deltagelse i FLU 003 Plus vil ikke blive kompromitteret, hvis en deltager vælger ikke at deltage i INSIGHT Genomics.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Eileen Denning, MPH
  • Telefonnummer: 612-626-8049
  • E-mail: edenning@umn.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Rebecca Schoenecker, MPH
  • Telefonnummer: 612-625-7292
  • E-mail: webe0376@umn.edu

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
      • Buenos Aires, Argentina
        • CEMIC
      • Buenos Aires, Argentina
        • Hospital General de Agudos JM Ramos Mejia
      • Buenos Aires, Argentina
        • Hospital Interzonal General de Agudos Dr. Diego Paroissien
      • Cordoba, Argentina
        • Hospital Rawson
      • Cordoba, Argentina
        • Hospital Privado Centro Medico de Cordoba
    • Buenos Aires
      • El Palomar, Buenos Aires, Argentina
        • Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas
      • La Plata, Buenos Aires, Argentina
        • Instituto Medico Platense
      • Pilar, Buenos Aires, Argentina
        • Hospital Universitario Austral
      • Vicente Lopez, Buenos Aires, Argentina
        • Hospital Profesor Bernardo Houssay
    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentina
        • Sanatorio Britanico
  • Australien
    • New South Wales
      • Darlinghurst, New South Wales, Australien, 2010
        • St. Vincent's Hospital
      • Westmead, New South Wales, Australien, 2145
        • Westmead Hospital
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3004
        • The Alfred Hospital
  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • Centre Hospitalier Universitaire St. Pierre (C.H.U. St. Pierre)
  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Clinica Alemana
      • Santiago, Chile
        • Fundacion Arriaran
  • Danmark
      • Aarhus, Danmark
        • Arhus Universitetshospital, Skejby
      • Copenhagen, Danmark
        • CHIP
      • Hvidovre, Danmark
        • Hvidovre University Hospital, Department of Infectious Diseases
      • Odense, Danmark
        • Odense University Hospital
  • Det Forenede Kongerige
      • Newcastle upon Tyne, Det Forenede Kongerige, NE4 6BE
        • Newcastle General Hospital
    • Berkshire
      • Slough, Berkshire, Det Forenede Kongerige
        • Heatherwood and Wexham Park Hospitals NHS Foundation Trust
    • East Sussex
      • Brighton, East Sussex, Det Forenede Kongerige, BN2 1ES
        • Brighton and Sussex University Hospitals NHS Trust
    • Oxford
      • Headington, Oxford, Det Forenede Kongerige, OX3 9LJ
        • Churchill Hospital
    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Det Forenede Kongerige, S10 2JF
        • Sheffield teaching hospital NHS foundation trust
    • West Yorkshire
      • Bradford, West Yorkshire, Det Forenede Kongerige, BD9 6RJ
        • Bradford Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
      • Leeds, West Yorkshire, Det Forenede Kongerige, LS9 7TF
        • St James's University Hospital
  • Forenede Stater
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92103-8208
        • UCSD Antiviral Research Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20422
        • Washington DC VA Medical Center
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20037
        • George Washington Medical Faculty Associates
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • University of Illinois at Chicago
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Springfield, Massachusetts, Forenede Stater, 01199
        • Baystate Infectious Diseases Clinical Research
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Henry Ford Health System
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Forenede Stater, 08103
        • Cooper University Hospital
      • Newark, New Jersey, Forenede Stater, 07103
        • New Jersey Medical School Adult Clinical Research Center
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
        • Montefiore Medical Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10010
        • Cornell ID-CRU
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University Medical Center
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45409
        • Miami Valley Hospital
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Forenede Stater, 37403
        • University of Tennessee College of Medicine
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Medical College of Wisconsin
  • Grækenland
      • Athens, Grækenland
        • Evangelismos General Hospital
      • Athens, Grækenland
        • Hippokration University General Hospital of Athens
      • Athens, Grækenland
        • 1st Dept of Critical Care Medicine and Pulmonary Services, Evangelismos Hospital
      • Athens, Grækenland
        • 1st Respiratory Medicine Dept, Athens Hosp for Diseases of the Chest "Sotiria Hospital"
  • Peru
      • Lima, Peru, 01
        • Hospital Nacional Arzobispo Loayza
      • Lima, Peru, 13
        • Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen
  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • Hospital La Paz
      • Madrid, Spanien
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Spanien
        • Hospital Universitario Infanta Leonor
      • Madrid, Spanien
        • Hospital Universitario Gregorio Mara�on
      • Vitoria-Gasteiz, Spanien
        • Hospital Txagorritxu
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Chulalongkorn University Hospital
      • Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Khon Kaen University, Srinagarind Hospital
      • Nonthaburi, Thailand, 11000
        • Bamrasnaradura Institute
  • Tyskland
      • Bonn, Tyskland
        • Medizinische Universitatsklinik - Bonn, Immunologische Ambulanz CRS
      • Cologne, Tyskland
        • Klinik I fur Innere Medizin der Universitat zu Koln, Studienburo fur Infektiologie u. HIV
      • Frankfurt, Tyskland
        • Johann Wolfgang Goethe - University Hospital, Infektionsambulanz CRS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der er indlagt med en diagnose (bekræftet eller mistænkt) for influenza eller en målrettet ikke-influenza viral luftvejsinfektion, så hurtigt som muligt efter, at den formodede diagnose er stillet. Deltagerne kan allerede have været indlagt på hospitalet på undersøgelsesstedet eller kan tidligere have været set på et andet hospital, hvor diagnosen influenza eller infektion med en målrettet respiratorisk virus blev stillet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være ≥ 18 år
  • Har været indlagt på hospitalet
  • Få et underskrevet informeret samtykke fra deltager eller surrogat/repræsentant

  • Har en lokal diagnose (bekræftet eller mistænkt) af influenza eller en målrettet ikke-influenza viral luftvejsinfektion*, hvilket resulterer i (eller forlænger en tidligere) hospitalsindlæggelse

    • En liste over målrettede ikke-influenza respiratoriske vira vedligeholdes på INSIGHT-webstedet.

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende fængsling eller tvangsfængsling (ufrivillig fængsling) for behandling af en psykiatrisk eller fysisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Influenza
Influenza A og undertyper som H3N2 og 2009 H1N1 eller influenza B
Ny respiratorisk virus-1
MERS-CoV (Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus
Ny respiratorisk virus-2
SARS-CoV (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Død
Tidsramme: 60 dage efter tilmelding
60 dage efter tilmelding

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Restitution efter influenzasygdom (herunder tabte dage fra normale aktiviteter) varighed af indlæggelse, dage på intensiv, dage med mekanisk ventilation, dage med dialyse, graviditetsudfald
Tidsramme: cirka 60 dage
cirka 60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Minnesota

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
National Institutes of Health (NIH)
Clinical & Translational Science Institute, University of Minnesota

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Cavan Reilly, PhD, University of Minnesota - Dept Biostatistics

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. januar 2010

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 0603M83587 FLU 003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger