Immunmodulerende egenskaber af ketamin i sepsis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
- Grundlæggende design Et randomiseret placebokontrolleret forsøg med lavdosis ketamin hos patienter med svær sepsis på intensivafdelingen.
Samling af forsøgspersoner Patienter, der opfylder ACCP/SCCM-definitionen af svær sepsis, vil blive indskrevet i undersøgelsen5. Disse patienter bør have en kendt eller mistænkt kilde til infektion baseret på de kliniske data på screeningstidspunktet. De skal udvise 3 eller flere af følgende tegn på klinisk inflammation
- Kernetemperatur < 36ºC eller > 38ºC.
- Hjertefrekvens på 90 eller derover kan ikke forklares af en anden medicinsk tilstand.
- En respirationsfrekvens på > 20 min-1, en PaCO2 < 32min-1 eller behov for mekanisk ventilation.
- Et antal hvide blodlegemer på < 4000 celler/ml eller > 12000 celler/ml eller et WBC, der viser mere end 10 % umodne neutrofiler.
Derudover skal patienten være inden for 12 timer efter udviklingen af en eller flere organdysfunktioner som beskrevet i Bone et al 5.
Adskillige eksklusionskriterier vil være på plads for at beskytte patientens sikkerhed 11. Patienter med lukket hovedtraume eller med øget intrakranielt tryk vil blive udelukket. Patienter med en historie med psykotisk mental sygdom vil også blive udelukket, da de kan have risiko for tilbagefald efter administration af ketamin.
Eksponeringer Patienterne vil blive randomiseret i en behandlingsgruppe og en kontrolgruppe. Behandlingsgruppen vil modtage 0,25 mg/kg ketamin over en periode på en time efterfulgt af en kontinuerlig infusion af ketamin med 0,1 mg/kg/time i yderligere 23 timer. For at hjælpe med at sikre overholdelse af protokol og sikre patientpleje vil et medlem af undersøgelsesteamet være til stede på det tidspunkt, hvor undersøgelsens lægemiddelinfusion påbegyndes, og vil også kontakte det kliniske team, når infusionen skal afsluttes. Dosis af ketamin betragtes som analgetisk, ikke bedøvende i naturen og følger almen praksis inden for smertebehandling 11. Kontrolgruppen vil modtage en tilsvarende mængde normalt saltvand som placebo. Derudover vil alle patienter, der er inkluderet i undersøgelsen, modtage lorazepam 1 mg hver 6. time for yderligere at sænke risikoen for bivirkninger fra ketamin. Patienter, personale og efterforskere vil alle blive blindet over for behandlingsgrupperne. Al anden pleje, herunder behovet for yderligere sedation, vil være i henhold til enhedsprotokoller.
Forud for administration af undersøgelseslægemidlet vil en 10cc prøve af patientens blod blive udtaget og frosset til senere analyse. 2 timer efter start af infusion vil der blive opnået yderligere 10 ml blod. Efter 24 timers infusion af ketamin vil der blive udtaget blodprøver hver dag i de følgende 7 dage, behandlet og frosset.
Patientdemografiske og kliniske data vil blive indsamlet ved optagelse i undersøgelsen og daglig opfølgning. Der vil blive lagt særlig vægt på beregning af patientens APACHE II/MODS-score på indlæggelsesdagen og de følgende dage22. Dette vil give os mulighed for at sammenligne sværhedsgraden af sygdommen i en potentielt heterogen ICU patientpopulation. Vi vil også overvåge brugen af vasopressorerne, yderligere smerte- og beroligende medicin og fysiologiske parametre (BP, HR, Sat, ABG, LFT, mælkesyre) i den studerede population før og efter administration af lægemidlet. Den negative virkning af ketamin vil vurderes ved at bruge delirium spørgeskema og et særligt diagram designet til at fange fremkomsten af bivirkning (delirium, psykose, andre).
Resultater og deres måling Det primære resultat af undersøgelsen vil være serumniveauer af IL-6, IL-10 og TNFα og andre cytokiner i løbet af de første 7 dage efter indlæggelsen. Måling af cytokinniveauer vil blive foretaget ved hjælp af enzymkoblet immunoassay, eller med flowcytometri i slutningen af undersøgelsen af en forsker, som vil blive blindet for undersøgelsesgrupperne. Vi planlægger også at adskille leukocytter til yderligere undersøgelser af mRNA-niveauer for at bekræfte serumcytokinniveauer med aktivitet af mRNA.
Sekundære resultater vil omfatte bivirkninger, der kan tilskrives ketamin, organsvigt, daglige APACHE-score, varighed af intensivophold og 28 dages dødelighed. En klinisk forskningsmedarbejder vil udføre en daglig patientvurdering. Denne investigator vil være blind for behandlingsgrupperne. Data vil blive indsamlet på et patientundersøgelsesskema. Ud over forekomsten af organdysfunktion, død og liggetid, vil der blive indsamlet specifik information for at vurdere patientens samvittighedsniveau, mulige drømme eller hallucinationer og andre effekter, som kan tilskrives ketamin.
- Delstudie af serumprøver Vi planlægger at udføre kvantitative PCR-analyser i realtid på de eksisterende serumprøver for tilstedeværelsen af bakterie- og mitokondrie-DNA på prøverne. Vi vil bruge primere rettet mod bakterielle 16S-rRNA-konsensusområder og primere rettet mod gram-positive (S. Aureus), gramnegativ (e. coli) og anaerob (B. Fragilis) art. Disse tests kan være i stand til præcist at skelne mellem systemisk inflammation ("SIRS") på grund af invasive bakterielle infektioner fra SIRS på grund af vævsskade end konventionelle bakteriologiske analyser.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der opfylder ACCP/SCCM-definitionen af svær sepsis, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Disse patienter bør have en kendt eller mistænkt kilde til infektion.
- Patienter inden for 12 timer efter udvikling af en eller flere organdysfunktioner
Patienter skal udvise 3 eller flere af følgende tegn på klinisk inflammation:
- Kernetemperatur < 36ºC eller > 38ºC.
- Hjertefrekvens på 90 eller derover kan ikke forklares af en anden medicinsk tilstand.
- En respirationsfrekvens på > 20 min-1, en PaCO2 < 32min-1 eller behov for mekanisk ventilation.
- Et antal hvide blodlegemer på < 4000 celler/ml eller > 12000 celler/ml eller et WBC, der viser mere end 10 % umodne neutrofiler.
Ekskluderingskriterier:
- gravid
- øget intrakranielt tryk eller lukket hovedskade
- historie med psykotisk psykisk sygdom
- modtager Continuous Veno - Venøs Hæmofiltration
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Normal saltvand placebo
Kontrolgruppen vil modtage 0,25 mg/kg normalt saltvand over en periode på en time efterfulgt af en kontinuerlig infusion af normalt saltvand ved 0,1 mg/kg/time i yderligere 23 timer.
|
Kontrolgruppen vil modtage 0,25 mg/kg normalt saltvand over en periode på en time efterfulgt af en kontinuerlig infusion af normalt saltvand ved 0,1 mg/kg/time i yderligere 23 timer.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Ketamin
Behandlingsgruppen vil modtage 0,25 mg/kg ketamin over en periode på en time efterfulgt af en kontinuerlig infusion af ketamin med 0,1 mg/kg/time i yderligere 23 timer.
|
Behandlingsgruppen vil modtage 0,25 mg/kg ketamin over en periode på en time efterfulgt af en kontinuerlig infusion af ketamin med 0,1 mg/kg/time i yderligere 23 timer.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serumniveauer af IL-6, IL-10 og TNFa
Tidsramme: første 7 dage af indlæggelsen, baseline og dag 7 rapporteret
|
første 7 dage af indlæggelsen, baseline og dag 7 rapporteret
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger, der kan tilskrives ketamin
Tidsramme: 7 dage
|
7 dage
|
|
|
Organfejl
Tidsramme: 7 dage
|
Forekomst af nyt organsvigt som påvist ved Sequential Organ Failure Assessment [SOFA]-score.
Definitioner er som følger.
Centralnervesystem: delirium, koma, ukontrollerbare anfald, ICP>20cm H2O Hjerte: MAP <60mmHg, blodtryk understøttet med pressorer, 50 > HR > 120 Åndedræt: udluftet, RR>30, PaO2<60, PaCO2 > 55, lør< 92% Nyre: RIFLE kriterier Anæmi: Hct<27, transfusion af PRBC Trombocytopeni: blodplade < 50k, blodpladetransfusion Lever: biopsi, ALT>200, AST>200, t.bil>2,0,
ALP>300 Koagulationssvigt: INR>2 hvis ingen antikoaguleringsbehandling
|
7 dage
|
|
Akut fysiologi og kronisk helbredsevaluering (APACHE) resultater
Tidsramme: Første 24 timer efter ICU indlæggelse
|
Forskel i gennemsnitlig APACHE-II-score mellem interventions- og placebogruppen.
APACHE II (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II) er et klassifikationssystem for sværhedsgrad af sygdom for patienter indlagt på intensivafdelingen.
Den bruger en heltalsscore fra 0 til 71, der beregnes baseret på alder, 12 rutinemæssige fysiologiske målinger (dvs.
hjertefrekvens, temperatur, laboratorieværdier) og tidligere helbredsstatus opnået i løbet af de første 24 timer efter ICU-indlæggelse.
Højere score svarer til mere alvorlig sygdom og en højere risiko for død.
|
Første 24 timer efter ICU indlæggelse
|
|
Længde af ophold på intensiv afdeling (ICU).
Tidsramme: 28 dage
|
28 dage
|
|
|
28 dages dødelighed
Tidsramme: 28 dage
|
28 dage
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PCR delstudie
Tidsramme: Dagligt op til 7 dage
|
PCR-analyse på serumprøver for tilstedeværelse af bakterie- og mitokondrie-DNA; Denne delundersøgelse blev ikke udført.
|
Dagligt op til 7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Calandra T, Bochud PY, Heumann D. Cytokines in septic shock. Curr Clin Top Infect Dis. 2002;22:1-23. No abstract available.
- Laudanski K, Miller-Graziano C, Xiao W, Mindrinos MN, Richards DR, De A, Moldawer LL, Maier RV, Bankey P, Baker HV, Brownstein BH, Cobb JP, Calvano SE, Davis RW, Tompkins RG. Cell-specific expression and pathway analyses reveal alterations in trauma-related human T cell and monocyte pathways. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Oct 17;103(42):15564-9. doi: 10.1073/pnas.0607028103. Epub 2006 Oct 10.
- Kawasaki T, Ogata M, Kawasaki C, Ogata J, Inoue Y, Shigematsu A. Ketamine suppresses proinflammatory cytokine production in human whole blood in vitro. Anesth Analg. 1999 Sep;89(3):665-9. doi: 10.1097/00000539-199909000-00024.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Infektioner
- Systemisk inflammatorisk responssyndrom
- Betændelse
- Sepsis
- Toksæmi
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler, dissociativ
- Bedøvelsesmidler, intravenøst
- Bedøvelsesmidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Excitatoriske aminosyreantagonister
- Excitatoriske aminosyremidler
- Ketamin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2009P000259
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .