Undersøgelse af Sunitinib hos patienter med Von Hippel-Lindau (VHL) sygdom (VHLSUT)
En enkelt-arm, fase II undersøgelse af Sunitinib hos patienter med Von Hippel-Lindau (VHL) sygdom
VHL-patienter kan have gavn af sunitinib. Denne undersøgelse vil undersøge følgende mål:
PRIMÆR MÅL
- For at bestemme den objektive responsrate i henhold til RECIST-kriterier, hos VHL-patienter med fremskredne tumorer eller tumorer, der ikke kan behandles på anden måde, og behandlet med sunitinib.
SEKUNDÆRE MÅL
- At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af sunitinib hos VHL-patienter i henhold til NCI-CTC-kriterierne Version 3.0.
- For at bestemme følgende tid-til-hændelse-endepunkter: samlet overlevelse, tid til sygdomsprogression, progressionsfri overlevelse, tid til respons og varighed af respons.
- At evaluere livskvalitet hos VHL-patienter, der får sunitinib.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Behandling med sunitinib, 50 mg PO dagligt, 6 ugers forløb med skema 4/2 (4 ugers behandling efterfulgt af 2 ugers hvile).
Behandling indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Dosisreduktion afhængig af type og sværhedsgrad af toksicitet. Ved afslutningen af behandlingsperioden (efter 8 forløb) vil responderende og veltolererende patienter få lov til at modtage sunitinib efter investigatorens udtalelse.
Opfølgning i op til 24 måneder fra inklusion.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrig, 33075
- Hospital Saint André - Service de cancérologie
-
Kremlin-Bicêtre, Frankrig, 94275
- Hôpital Kremlin-Bicêtre
-
Paris, Frankrig, 75015
- Hôpital Européen Georges Pompidou - Service d'Oncologie Médicale
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
INKLUSIONSKRITERIER
- Patienter skal have genetisk eller klinisk bekræftet VHL-sygdom og have symptomer fra VHL, som ikke længere kan kontrolleres med konventionelle metoder.
Patienter skal have mindst én af følgende læsioner:
- Øje: retinal hæmangioblastom, der ikke længere kan behandles med laserterapi eller kryoterapi og resulterer i progressivt tab af syn;
- CNS: cerebellar, bulbar, spinal eller cerebellopontin vinkel hæmangioblastom eller endolymfatisk sæktumor, der forårsager neurologiske symptomer, der ikke er modtagelige for yderligere kirurgi, eller er vendt tilbage efter en første operation;
- Nyre: multiple eller bilaterale tumorer, der ikke er tilgængelige for konservativ kirurgi, eller tumorer, der er gentaget efter operation og/eller radiofrekvensablation eller fremskreden/metastatisk RCC;
- Bugspytkirtel: uudslettelige eller fremskredne neuroendokrine tumorer.
- Patienter, der tidligere er behandlet for VHL med kirurgi, kemoterapi eller strålebehandling, anses for at være kvalificerede til denne undersøgelse under forudsætning af, at disse behandlinger blev afsluttet mere end 4 uger før start af undersøgelsesbehandlingen. Tidligere bestrålede læsioner vil kun blive betragtet som mållæsioner, hvis de viser utvetydige tegn på vækst ved billedmateriale.
- Mand eller kvinde, mindst 18 år gammel.
- Ydelsesstatus ECOG 0-2
- Forventet levetid = 3 måneder
Biologiske/kliniske værdier inden for følgende grænser:
- Total serumbilirubin = 1,5 x ULN (patienter med Gilberts sygdom er ikke kvalificerede)
- Serumtransaminaser og alkaliske fosfataser = 2,5 x ULN, eller i tilfælde af underliggende malignitet (levermetastase) = 5x ULN
- Serumkreatinin = 1,5 x ULN, kreatininclearance = 80 ml/min.
- Absolut neutrofiltal = 1500/mm3
- Blodplader = 100.000/mm3
- Hæmoglobin = 9,0 g/dL
- QTc-interval = 450 msek
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) = nedre grænse for institutionel normal som vurderet ved multigated acquisition (MUGA) scanning eller ekkokardiogram
- Berettigelse af patienter, der modtager medicin eller stoffer, som kan ændre aktiviteten eller farmakokinetikken af sunitinib (CYP3A4-hæmmere eller induktorer, herunder ketoconazol, theophyllin, phenobarbital, coumadin/warfarin), vil blive besluttet efter gennemgang af hovedforskeren af muligheden for at afbryde eller skifte til afbrydelse. anden medicin. Ellers er patienten ikke berettiget. Antikoagulantia-lægemidler (herunder coumadin/warfarin) kan enten skiftes til lavmolekylært heparin eller være genstand for individuel dosistilpasning for at fastholde INR i målområdet med hensyn til patientens anamnese under hele hans deltagelse i undersøgelse.
- Underskrevet og dateret informeret samtykkedokument, der angiver, at patienten, eller juridisk repræsentant, er blevet informeret om alle aspekter af forsøget før tilmelding
- Vilje og evne til at overholde alle protokolvurderinger, tidsplan for besøg og procedurer, der er eller kunne anmodes om som en del af denne undersøgelse.
- Tilsluttet det franske socialsikringssystem
EXKLUSIONSKRITERIER
- Kemoterapi, strålebehandling, radiofrekvens eller kirurgi inden for 4 uger før indtræden i undersøgelsen eller ikke fuldstændig restituering efter bivirkninger på grund af lægemidler administreret mere end 4 uger tidligere.
- Patienter, der modtager et andet forsøgsmiddel eller har deltaget i et klinisk forsøg inden for de sidste 30 dage.
- Anamnese med allergisk reaktion tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som sunitinib.
- Tidligere behandling med sunitinib
- NCI-CTCAE-grad = 3 blødning inden for 4 uger før studiestart.
- Anamnese med kendte eller mistænkte hjernemetastaser, rygmarvskompression, karcinomatøs meningitis, tegn på leptomeningeal sygdom (undtagen leptomeningeal hæmangioblastom, ifølge neurologen) ved screening CT-scanning eller MR.
- Enhver af følgende inden for de 6 måneder forud for administration af undersøgelseslægemidlet: symptomatisk kongestiv hjertesvigt, myokardieinfarkt eller koronar bypass, lungeemboli, igangværende svær eller ustabil angina pectoris, NCI-CTCAE grad = 2 hjerterytmeforstyrrelser, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk angreb.
- Hypertension >140/90 mmHg, der ikke kan kontrolleres på trods af optimal antihypertensiv behandling.
- Eksisterende skjoldbruskkirtelabnormitet med skjoldbruskkirtelfunktion, der ikke kan opretholdes i normalområdet trods medicin.
- Andre alvorlige akutte eller kroniske medicinske tilstande, herunder (men ikke begrænset til), vedvarende infektion, ustabil eller ukompenseret luftvejs-, hjerte-, lever- eller nyresygdom, psykiatrisk tilstand, laboratorieabnormitet, der efter investigators vurdering ville medføre overdreven risiko forbundet med studiedeltagelse eller studielægemiddeladministration, eller som ville gøre patienten uegnet til at komme ind i forsøget.
- Enhver medicinsk tilstand (mave- eller tyndtarmspatologi, malabsorptionssyndrom), der kan forstyrre oral medicinabsorption.
- Kendte HIV-positive patienter behandlet med antiretroviral behandling (potentielle farmakokinetiske interaktioner med sunitinib).
- Graviditet eller amning. Patienter skal acceptere at bruge effektiv prævention under undersøgelsen, herunder orale præventionsmidler, intrauterine anordninger eller at de ikke er i stand til at formere sig.
- Enhver anden malignitet inden for de sidste 3 år med undtagelse af basalcellecarcinom, in situ cervikal carcinom, pladecellehudkræft, pT1/a blærekræft uden tegn på recidiv inden for de sidste 12 måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (RECIST-kriterier)
Tidsramme: Hver 6. uge
|
Kursus: 4 uger sunitinib / 2 ugers hvile.
Responsvurdering: efter 4 uger og 8 uger med sunitinib (1 ekstra vurdering ved kontrastforstærket UL efter 2 uger for nyretumorer).
Derefter hver 6. uge for øje og hver 12. uge for alle andre tumorer.
|
Hver 6. uge
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet (NCI-CTC-kriterier Version 3.0).
Tidsramme: Hver 6. uge
|
Hver 6. uge
|
|
Tid-til-hændelse-endepunkter: samlet overlevelse, tid til sygdomsprogression, progressionsfri overlevelse, tid til respons og varighed af respons.
Tidsramme: Hver 6. uge
|
Hver 6. uge
|
|
Livskvalitet hos VHL-patienter, der får sunitinib.
Tidsramme: Hver 6. uge
|
Hver 6. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stephane RICHARD, MD, PhD, Hôpital Kremlin-Bicêtre (France)
- Studieleder: Reza T ELAIDI, PhD, ARTIC (Hopital Européen Georges Pompidou, FRANCE)
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i nervesystemet
- Medfødte abnormiteter
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Abnormiteter, multiple
- Neurokutane syndromer
- Ciliopatier
- Angiomatose
- Von Hippel-Lindau sygdom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Sunitinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- VHLSUT09
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .