Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af interventionsmodel for osteoporose og faldforebyggelse i Taiwan

5. oktober 2010 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital

Verdenssundhedsorganisationens afdeling for kroniske sygdomme og sundhedsfremme oplistede otte klasser af kroniske sygdomme, som vil være vigtige globalt i fremtiden. Og den sjette klasse er "Kronisk gigttilstand", som omfatter gigtgigt, slidgigt, knogleskørhed, ryglidelser og svære lemmertraumer. Det er klart, at osteoporose er et globalt vigtigt sundhedsemne.

Osteoporose tiltrækker sig mere og mere opmærksomhed, fordi osteoporose har forskellige påvirkninger, f.eks. (1) psykologisk påvirkning, som forekommer hyppigt ved mange kroniske sygdomme, såsom depression vil tydeligvis opstå hos patienter med osteoporose (2) patienter med osteoporose mister ofte deres sociale rolle (3) osteoporose kan inducere smerte og begrænsning af kropsfunktion (4) osteoporose øger i høj grad muligheden for fraktur. Osteoporose vil inducere uønskede resultater, såsom fald i livskvalitet, stigning i sygelighed og dødelighed samt øget misbrug af medicinsk service. I dette projekt vil efterforskerne opstille interventionsmodellen til forebyggelse af osteoporose samt fald.

I dette projekt vil efterforskerne rekruttere patienter fra ambulante tjenester på WanFang Hospital. Gennem indsamling af baseline-data fra spørgeskemaer og knogletæthedsmålinger kan efterforskerne klarlægge risikoen for osteoporose og fald hos undersøgte patienter. Ved at bruge dobbelt-blind randomiseret design, vil patienterne blive indsamlet til enten en af ​​interventions- og kontrolgruppen. Efter otte ugers interventionsprogrammer vil efterforskerne følge begge grupper for at forstå effekten af ​​dette program og for at øge knogletætheden i interventionsgruppen. Hospitalet eller sundhedscentret kan tage resultatet som reference til at tage sig af osteoporose.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Verdenssundhedsorganisationens afdeling for kroniske sygdomme og sundhedsfremme oplistede otte klasser af kroniske sygdomme, som vil være vigtige globalt i fremtiden. Og den sjette klasse er "Kronisk gigttilstand", som omfatter gigtgigt, slidgigt, knogleskørhed, ryglidelser og svære lemmertraumer. Det er klart, at osteoporose er et globalt vigtigt sundhedsemne.

Osteoporose tiltrækker sig mere og mere opmærksomhed, fordi osteoporose har forskellige påvirkninger, f.eks. (1) psykologisk påvirkning, som forekommer hyppigt ved mange kroniske sygdomme, såsom depression vil tydeligvis opstå hos patienter med osteoporose (2) patienter med osteoporose mister ofte deres sociale rolle (3) osteoporose kan inducere smerte og begrænsning af kropsfunktion (4) osteoporose øger i høj grad muligheden for fraktur. Osteoporose vil inducere uønskede resultater, såsom fald i livskvalitet, stigning i sygelighed og dødelighed samt øget misbrug af medicinsk service. I dette projekt vil vi opstille interventionsmodellen til forebyggelse af såvel osteoporose som fald.

I dette projekt vil vi rekruttere patienter fra ambulante tjenester på WanFang Hospital. Gennem indsamling af baseline data fra spørgeskema og knogletæthedsmåling kan vi afklare risikoen for osteoporose og fald hos undersøgte patienter. Ved at bruge dobbelt-blind randomiseret design, vil patienterne blive indsamlet til enten en af ​​interventions- og kontrolgruppen. Efter otte ugers interventionsprogrammer vil vi følge begge grupper for at forstå effekten af ​​dette program og for at øge knogletætheden i interventionsgruppen. Hospitalet eller sundhedscentret kan tage resultatet som reference til at tage sig af osteoporose.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University-WanFang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

50 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

vi vil rekruttere patienter fra ambulante tjenester på WanFang Hospital eller de mennesker, der bor i nærheden af ​​WanFang Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • risikoen for osteoporose
  • risikoen for fald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Taipei Medical University WanFang Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Wen-Ling Tsai, Taipei Medical University WanFang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2010

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. september 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. oktober 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. oktober 2010

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 99035

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger