Evaluering af tidlig bakteriedræbende aktivitet i lungetuberkulose (TMC207-CL001)
Et fase II-dosisområdeforsøg til evaluering af den forlængede tidlige bakteriedræbende aktivitet, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TMC207 hos voksne patienter med nydiagnosticeret, ukompliceret, udstrygningspositiv lungetuberkulose.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Cape Town
-
Belville, Cape Town, Sydafrika, 7531
- Karl Bremer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Giv skriftligt, informeret samtykke forud for alle forsøgsrelaterede procedurer, herunder HIV-test.
- Mand eller kvinde i alderen mellem 18 og 65 år inklusive.
- Kropsvægt (i let tøj og uden sko) mellem 40 og 90 kg, inklusive.
- Nydiagnosticeret, tidligere ubehandlet, ukompliceret, sputumudstrygningspositiv, lunge-TB.
- Et røntgenbillede af thorax, som efter efterforskerens opfattelse er foreneligt med TB.
- Sputum positivt ved direkte mikroskopi for syrefaste baciller …(mindst 1+ på skalaen International Union Against Tuberculosis and Lung Disease (IUATLD)/World Health Organization (WHO).
- Evne til at producere en tilstrækkelig mængde sputum som estimeret ud fra en pletvurdering (estimeret 10 ml eller mere produktion natten over).
- Kvinder kan deltage, hvis de ikke er i den fødedygtige alder, hvis de bruger effektive præventionsmetoder og er villige til at fortsætte med at praktisere præventionsmetoder under hele behandlingen, eller hvis de er ikke-heteroseksuelt aktive eller villige til at praktisere seksuel afholdenhed i hele behandlingsperioden eller har en vasektomiseret partner (bekræftet steril). For at være berettiget til denne undersøgelse bør kvinder i den fødedygtige alder enten:1) bruge en dobbeltbarrieremetode for at forhindre graviditet (dvs. brug kondom med enten mellemgulv eller cervikal hætte) eller 2) brug hormonbaserede præventionsmidler i kombination med et barrierepræventionsmiddel, eller 3) brug et intrauterint apparat i kombination med et barrierepræventionsmiddel. De skal også være villige til at fortsætte disse præventionsmidler indtil 6 måneder efter sidste undersøgelseslægemiddel eller 6 måneder efter seponering af undersøgelsesmedicin i tilfælde af for tidlig seponering. (Bemærk: Hormonbaseret prævention er muligvis ikke pålidelig, når du tager TMC207; derfor kan hormonbaserede præventionsmidler ikke bruges af kvindelige patienter til at forhindre graviditet).
- Mandlige patienter skal være villige til at bruge kondom med sæddræbende middel, når de har heteroseksuelt samleje under hele behandlingen og indtil 1 måned efter sidste forsøgslægemiddeladministration eller 1 måned efter seponering af undersøgelsesmedicin i tilfælde af for tidlig seponering.
Ekskluderingskriterier:
- Bevis for klinisk signifikante metaboliske, gastrointestinale neurologiske, psykiatriske eller endokrine sygdomme, malignitet eller andre abnormiteter (ud over den indikation, der undersøges).
- Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for undersøgelsesmedicin (inklusive enhver rifamycin-antibiotika)
- Rifampicin-resistente og/eller isoniazid-resistente bakterier påvist med en sputumprøve, der er indsamlet inden for forbehandlingsperioden og testet i undersøgelseslaboratoriet.
- Klinisk signifikant evidens for ekstrathorakal TB (miliær TB, abdominal TB, urogenital TB, slidgigt TB, TB meningitis), som vurderet af investigator.
- Nuværende eller tidligere historie med alkohol- og/eller stofbrug, der efter investigatorens mening ville kompromittere deltagerens sikkerhed eller overholdelse af undersøgelsesprotokolprocedurerne.
HIV-smittede patienter:
- med en klynge med differentiering 4 (CD4)+-antal <300 celler/µL;
- eller har modtaget antiretroviral terapi inden for de sidste 90 dage:
- eller have modtaget oral eller intravenøs svampedræbende medicin inden for de sidste 90 dage;
- eller med en AIDS-definerende opportunistisk infektion eller maligniteter (undtagen lunge-TB).
- Betydelig hjertearytmi, der kræver medicin
- Efter at have deltaget i andre kliniske undersøgelser med forsøgsmidler inden for 8 uger før forsøgets start.
Patienter med følgende QT/korrigerede QT(QTc)-intervalkarakteristika ved screening:
- Markant forlængelse af QT/QTc-intervallet, f.eks. bekræftet påvisning af QT korrigeret for hjertefrekvens ved brug af Fridericias metode (QTcF)-interval >450 ms ved screening;
- Anamnese med yderligere risikofaktorer for Torsade de Pointes, f.eks. hjertesvigt, hypokaliæmi, familiehistorie med lang QT-syndrom;
- Brug af samtidig medicin, der forlænger QT/QTc-intervallet, der er angivet som ikke-tilladt medicin i afsnit 2.10.2;
- Patologiske Q-bølger (defineret som >40ms eller dybde >0,4-0,5mV);
- Bevis på ventrikulær præ-excitation;
- EKG-bevis på fuldstændig eller ufuldstændig venstre bundt grenblok eller højre bundt grenblok;
- Bevis på anden eller tredje grads hjerteblokade;
- Intraventrikulær ledningsforsinkelse med QRS-varighed >120ms;
- Bradykardi som defineret ved sinusfrekvens <50 bpm
- Kvinder, der er gravide eller ammer
- Anamnese og/eller tilstedeværelse (eller bevis) for neuropati eller epilepsi.
- Diabetikere, der bruger insulin
- Dårlig almentilstand, hvor enhver forsinkelse i behandlingen ikke kan tolereres efter efterforskerens skøn.
- Har tidligere modtaget behandling med TMC207 som led i et klinisk forsøg.
- Behandling modtaget med ethvert lægemiddel, der er aktivt mod Mycobacterium tuberculosis inden for 3 måneder før besøg 1.
- Enhver sygdom eller tilstand, hvor et af de lægemidler, der er anført i afsnittet om forbudte lægemidler, anvendes.
Patienter med følgende toksicitet ved screening som defineret af den udvidede afdeling for mikrobiologi og infektionssygdomme (DMID) toksicitetstabel for voksne (november 2007):
- kreatinin grad 2 eller højere (>1,5 gange øvre grænse for normal [ULN]);
- lipase grad 3 eller højere (>2,0 x ULN);
- hæmoglobin grad 4 (<6,5 g/dL) undtagen efter drøftelse med den medicinske monitor;
- aspartataminotransferase (AST) grad 4 (>8,0 x ULN) skal udelukkes, grad 3 (≥3,0 x ULN) skal diskuteres med Medical Monitor;
- alaninaminotransferase (ALT) grad 4 (>8,0 x ULN) skal udelukkes, grad 3 (≥3,0 x ULN) skal diskuteres med Medical Monitor;
- alkalisk fosfatase (ALP) grad 4 (>8,0 x ULN) skal udelukkes, grad 3 (≥3,0 x ULN) skal diskuteres med Medical Monitor;
- total bilirubin grad 3 eller højere (>2,00 x ULN, eller >1,50 x ULN, når det ledsages af enhver stigning i andre leverfunktionsprøver), skal udelukkes, grad 2 (>1,50 x ULN eller >1,25 x ULN, når det ledsages af enhver stigning i anden leverfunktionstest) skal drøftes med Lægemonitoren
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TMC207 700/500/400
TMC207- 700 mg dag 1; 500 mg dag 2; 400 mg Dage 3-14
|
|
|
Eksperimentel: TMC207 500/400/300
TMC207- 500 mg dag 1; 400 mg dag 2 og 300 mg dag 3-14.
|
|
|
Eksperimentel: TMC207 400/300/200
TMC207- 400 mg dag 1; 300 mg dag 2 og 200 mg dag 3-14
|
|
|
Eksperimentel: TMC207 200/100
TMC207- 200 mg dag 1 og 100 mg dag 2-14
|
|
|
Aktiv komparator: Rifafour e-275 mg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidlig bakteriedræbende aktivitet (EBA) Målt som den gennemsnitlige ændringshastighed af log10 kolonidannende enheder (CFU) af M. Tuberculosis pr. ml Sputum på fast medium over tid (dage 0-14).
Tidsramme: Fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
Ændringshastighederne blev beregnet ud fra de to hældninger af den bi-lineære (stykkevise) regression for hver behandlingsgruppe.
Noderne (bøjningspunktet, dvs.
hvor hældningsændringer) anvendt i disse bi-lineære regressioner, som bestemt ved visuel inspektion, var dag 3.5.
node.
Igennem analyserne blev den etablerede knude på dag 2.5 brugt i Rifafour e-275-armen.
Bemærk, at for at lette fortolkningen blev tegnet på disse hældninger vendt for log10CFU/ml.
|
Fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidlig bakteriedræbende aktivitet (EBA) Målt som den gennemsnitlige ændringshastighed af log10 kolonidannende enheder (CFU) af M. Tuberculosis pr. ml Sputum på fast medium over tid (dage 7-14).
Tidsramme: Dage 7-14 af fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
Ændringshastighederne blev beregnet ud fra de to hældninger af den bi-lineære (stykkevise) regression for hver behandlingsgruppe.
Noderne (bøjningspunktet, dvs.
hvor hældningsændringer) anvendt i disse bi-lineære regressioner, som bestemt ved visuel inspektion, var dag 3.5.
node.
Igennem analyserne blev den etablerede knude på dag 2.5 brugt i Rifafour e-275-armen.
Da dag 7 er senere end nodedagen, er ændringshastigheden for dette resultat lig med hældningen på dag 14.
Bemærk, at for at lette fortolkningen blev tegnet på disse hældninger vendt for log10CFU/ml.
|
Dage 7-14 af fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
|
Tidlig bakteriedræbende aktivitet (EBA) Målt som den gennemsnitlige ændringshastighed af log10 kolonidannende enheder (CFU) af M. Tuberculosis pr. ml Sputum på fast medium over tid (dage 2-14).
Tidsramme: Dage 2-14 af fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
Ændringshastighederne blev beregnet ud fra de to hældninger af den bi-lineære (stykkevise) regression for hver behandlingsgruppe.
Noderne (bøjningspunktet, dvs.
hvor hældningsændringer) anvendt i disse bi-lineære regressioner, som bestemt ved visuel inspektion, var dag 3.5.
node.
Igennem analyserne blev den etablerede knude på dag 2.5 brugt i Rifafour e-275-armen.
Bemærk, at for at lette fortolkningen blev tegnet på disse hældninger vendt for log10CFU/ml.
|
Dage 2-14 af fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
|
Tidlig bakteriedræbende aktivitet (EBA) Målt som den gennemsnitlige hastighed for ændring af log10 kolonidannende enheder (CFU) af M. Tuberculosis pr. ml Sputum på fast medium over tid (dage 0-2).
Tidsramme: To på hinanden følgende dages behandling
|
Ændringshastighederne blev beregnet ud fra de to hældninger af den bi-lineære (stykkevise) regression for hver behandlingsgruppe.
Noderne (bøjningspunktet, dvs.
hvor hældningsændringer) anvendt i disse bi-lineære regressioner, som bestemt ved visuel inspektion, var dag 3.5.
node.
Igennem analyserne blev den etablerede knude på dag 2.5 brugt i Rifafour e-275-armen.
Da dette interval (Days0-2) er før nodedagen, er ændringshastigheden for dette udfald lig med hældningen på dag 0. Bemærk, at for at lette fortolkningen blev fortegnet for disse hældninger vendt for log10CFU/ml.
|
To på hinanden følgende dages behandling
|
|
Ændringshastighed i tid til sputumkulturpositivitet (TTP)(timer) i flydende kulturmedier (dage 0-14)
Tidsramme: Fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
TTP blev målt i Mycobacterial Growth Indicator Tube (MGIT) (Bactec MGIT960) automatiserede væskekultursystem fra sputum natten over.
TTP-ændringshastigheder blev beregnet ud fra de to hældninger af den bi-lineære (stykkevise) regression for hver behandlingsgruppe.
|
Fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
|
Ændringshastighed i tid til sputumkulturpositivitet (TTP)(timer) i flydende kulturmedier (dage 0-2)
Tidsramme: To på hinanden følgende dages behandling
|
TTP blev målt i Mycobacterial Growth Indicator Tube (MGIT) (Bactec MGIT960) automatiserede væskekultursystem fra sputum natten over.
TTP-ændringshastigheder blev beregnet ud fra de to hældninger af den bi-lineære (stykkevise) regression for hver behandlingsgruppe.
|
To på hinanden følgende dages behandling
|
|
Ændringshastighed i tid til sputumkulturpositivitet (TTP)(timer) i flydende kulturmedier (dage 2-14)
Tidsramme: Dage 2-14 af fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
TTP blev målt i Mycobacterial Growth Indicator Tube (MGIT) (Bactec MGIT960) automatiserede væskekultursystem fra sputum natten over.
TTP-ændringshastigheder blev beregnet ud fra de to hældninger af den bi-lineære (stykkevise) regression for hver behandlingsgruppe.
|
Dage 2-14 af fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
|
Ændringshastighed i tid til sputumkulturpositivitet (TTP)(timer) i flydende kulturmedier (dage 7-14)
Tidsramme: Dage 7-14 af fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
TTP blev målt i Mycobacterial Growth Indicator Tube (MGIT) (Bactec MGIT960) automatiserede væskekultursystem fra sputum natten over.
TTP-ændringshastigheder blev beregnet ud fra de to hældninger af den bi-lineære (stykkevise) regression for hver behandlingsgruppe.
|
Dage 7-14 af fjorten på hinanden følgende dages behandling
|
|
Sammenfatning af statistisk analyse af TMC207 maksimal plasmakoncentration efter dosering (C(Max)) på dag 1 og 14
Tidsramme: Dag 1 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis) eller Dag 14 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12, 24 og 30 timer efter dosis) )
|
Dag 1 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis) eller Dag 14 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12, 24 og 30 timer efter dosis) )
|
|
|
Sammenfatning af statistisk analyse af TMC207-tidspunkt for maksimal plasmakoncentration (T(Max)) på dag 1 og 14
Tidsramme: Dag 1 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis) eller Dag 14 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12, 24 og 30 timer efter dosis) )
|
Dag 1 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis) eller Dag 14 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12, 24 og 30 timer efter dosis) )
|
|
|
Sammenfatning af statistisk analyse af TMC207-areal under koncentration-tidskurven over dosisintervallet på 0 til 24 timer (AUC(0-24)) på dag 1 og dag 14
Tidsramme: Dag 1 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis) eller Dag 14 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis)
|
Dag 1 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis) eller Dag 14 (0, 1, 3, 5, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andreas Diacon, TASK APPLIED SCIENCE, Karl Bremer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Bakterielle infektioner
- Bakterielle infektioner og mykoser
- Gram-positive bakterielle infektioner
- Actinomycetales infektioner
- Mycobacterium infektioner
- Tuberkulose
- Tuberkulose, lunge
- Anti-infektionsmidler
- Antibakterielle midler
- Antituberkulære midler
- Bedaquilin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TMC207-CL001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .