Dosimetri/valideringsundersøgelse af 131Iodine-Anti B1 (murin) radioimmunterapi til kemoterapi refraktære lavgradige B-cellelymfomer og lavgradige lymfomer, der er transformeret til histologier af højere grad (RIT-II-001)
Multicenter, fase II-dosimetri/valideringsundersøgelse af 131jod-anti-B1 (murin) radioimmunterapi til kemoterapi refraktære lavgradige B-cellelymfomer og lavgradige lymfomer, der er transformeret til højere grads histologier
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Patienter skal have en histologisk bekræftet diagnose af lavgradigt non-Hodgkins B-celle lymfom eller lavgradigt lymfom, der er transformeret til mellem- eller højgradigt lymfom (transformeret lymfom) i henhold til Working Formulation for Clinical Usage (IWF A) , B og C).
- Patienter skal have bevis for, at deres tumorvæv udtrykker CD20-antigenet.
- Patienter skal have progressiv sygdom af enten lavgradigt eller transformeret lymfom inden for et år efter afslutningen af den sidste kemoterapibehandling, der blev administreret.
- Patienter skal tidligere have været behandlet med mindst ét kemoterapiregime, der omfattede et antracyclin eller anthracendion.
- Patienter skal have en præstationsstatus på mindst 60 % på Karnofsky-skalaen og en forventet overlevelse på mindst tre måneder.
- Patienter skal have et absolut granulocyttal på over 1.500 /mm3 og et trombocyttal over 100.000 /mm3 inden for syv dage efter påbegyndelse af undersøgelsen. Disse blodtal skal opretholdes uden støtte af hæmatopoietiske cytokiner eller transfusion af blodprodukter.
- Patienter skal have normal nyrefunktion (kreatinin mindre end 2,0 mg/dL) og leverfunktion (bilirubin mindre end 2,0 mg/dL) inden for syv dage efter undersøgelsens start.
- Patienter skal have bidimensionelt målbar eller evaluerbar progressiv lymfomsygdom (mindst en 25 % stigning i tumorstørrelse eller nye sygdomssteder sammenlignet med det sidste bedste sygdomsrespons). Progression skal være sket inden for 12 måneder efter det foregående svar.
- Patienter skal være mindst 18 år.
- Patienter skal give skriftligt informeret samtykke og underskrive en godkendt informeret samtykkeformular, inden undersøgelsen starter.
Eksklusionskriterier
- Patienter med mere end et gennemsnit på 25 % af det intertrabekulære marvrum involveret af lymfom i knoglemarvsbiopsiprøver som vurderet mikroskopisk ved undersøgelsens start.
- Patienter, som har modtaget cytotoksisk kemoterapi, strålebehandling, immunsuppressiva eller cytokinbehandling inden for FIRE uger før studiestart (seks uger for nitrosourea-forbindelser), eller som udviser vedvarende klinisk tegn på toksicitet. Brugen af steroider skal være afbrudt (undtagen vedligeholdelsesdosissteroider) mindst en uge før undersøgelsens start, og patienterne skal derefter vise tegn på stabil eller progressiv sygdom.
- Patienter med tidligere hæmatologisk stamcelletransplantation efter højdosis kemoterapi eller kemo/strålebehandling.
- Patienter med obstruktiv hydronefrose.
- Patienter med tegn på aktiv infektion, der kræver intravenøs antibiotika på tidspunktet for studiestart.
- Patienter med New York Heart Association klasse 3 eller 4 hjertesygdomme eller anden alvorlig sygdom, der ville udelukke evaluering.
- Patienter med tidligere malignitet ud over lymfom, bortset fra tilstrækkeligt behandlet hudkræft, in situ livmoderhalskræft eller anden cancer, for hvilken patienten har været sygdomsfri i fem år.
- Patienter med kendt HIV-infektion.
- Patienter med kendte hjerne- eller leptomeningeale metastaser.
- Patienter, der er gravide. Patienter i den fødedygtige alder skal gennemgå en graviditetstest inden for syv dage efter undersøgelsens start. Mænd og kvinder skal acceptere at bruge effektiv prævention under undersøgelsen.
- Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for jod. Dette inkluderer ikke IV-kontrastmaterialer.
- Patienter, som tidligere har fået monoklonale eller polyklonale antistoffer af enhver fremmed art til enten diagnostiske eller terapeutiske formål. Dette inkluderer konstruerede kimære og humaniserede antistoffer.
- Patienter, der tidligere har modtaget radioimmunterapi.
- Patienter med progressiv sygdom i et felt, der tidligere er blevet bestrålet med mere end 3500 cGy.
- Patienter, der er på en anden protokol, der involverer ikke-godkendte lægemidler eller biologiske lægemidler.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Tositumomab og Jod I-131 Tositumomab
Patienter får en dosimetrisk dosis bestående af 450 milligram (mg) umærket tositumomab (TST, Anti-B1 Antistof) intravenøst (IV) efterfulgt af 5 milliCurie (mCi) jod I 131 TST IV.
Serielle helkropsnatriumiodidprobescintillationstællinger og helkropskonjugeret gammakamerascanninger opnået ca. 1 time efter administration og derefter dagligt i de næste 7 dage blev brugt til at bestemme den radioaktive clearance og den dosis af jod I 131 TST, der kræves for at levere en 75 centigray (cGy) terapeutisk dosis.
Den terapeutiske dosis blev administreret 7-14 dage efter den dosimetriske dosis og bestod af TST 450 mg og en aktivitet af jod 131 beregnet til at levere 75 cGy eller 65 cGy af total kropsbestråling, afhængigt af blodpladetal, og 35 mg TST.
|
Patienter får en dosimetrisk dosis bestående af 450 milligram (mg) umærket tositumomab (TST, Anti-B1 Antistof) intravenøst (IV) efterfulgt af 5 milliCurie (mCi) jod I 131 TST IV.
Serielle helkropsnatriumiodidprobescintillationstællinger og helkropskonjugeret gammakamerascanninger opnået ca. 1 time efter administration og derefter dagligt i de næste 7 dage blev brugt til at bestemme den radioaktive clearance og den dosis af jod I 131 TST, der kræves for at levere en 75 centigray (cGy) terapeutisk dosis.
Den terapeutiske dosis blev administreret 7-14 dage efter den dosimetriske dosis og bestod af TST 450 mg og en aktivitet af jod 131 beregnet til at levere 75 cGy eller 65 cGy af total kropsbestråling, afhængigt af blodpladetal, og 35 mg TST.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der modtog den terapeutiske dosis på de syv kliniske forskningssteder
Tidsramme: Dag 1 inden for en time efter infusion (I) og før vandladning (U); Dage 2, 3 og 4 efter dosimetrisk dosis (DD) I, efter U; Dag 6 og 7 efter DD I, efter U
|
Dosimetrimetoderne blev valideret for syv forskellige kliniske forskningssteder.
|
Dag 1 inden for en time efter infusion (I) og før vandladning (U); Dage 2, 3 og 4 efter dosimetrisk dosis (DD) I, efter U; Dag 6 og 7 efter DD I, efter U
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med de indikerede terapeutiske doser (TD) (total kropsdosis)
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Baseret på deres trombocyttal og kropsvægt.
Deltagerne modtog forskellige TD'er af TST.
For overvægtige deltagere (der vejer mere end 137 % af deres beregnede slanke kropsvægt) blev beregningen for at bestemme den administrerede aktivitet (mCi) udført ved hjælp af den maksimale effektive masse (dvs. minimum af deltagerens masse og 137 % af deres beregnede magre vægt) kropsvægt).
Den administrerede aktivitet (mCi) for deltagere med et baseline trombocyttal på 100001-149999 celler/millimeter i terninger (mm^3) blev reduceret til en total kropsdosis på 65 cGy efter enhver justering for fedme.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Antal deltagere (par.) med respons (CR, CCR eller PR), som vurderet af investigator
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Par. med respons inkluderer dem med komplet respons (CR: fuldstændig opløsning af alle sygdomsrelaterede radiologiske abnormiteter og forsvinden af alle tegn og symptomer relateret til sygdommen), Klinisk fuldstændig respons (CCR: fuldstændig opløsning af alle sygdomsrelaterede symptomer; resterende foci , der menes at være resterende arvæv, er til stede), eller delvis respons (PR: >=50 % reduktion i summen af produkterne af de længste vinkelrette diametre af alle målbare læsioner; ingen nye læsioner).
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Antal deltagere med bekræftet svar (CR, CCR eller PR), som vurderet af efterforskeren
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Svarene skulle bekræftes ved 2 separate evalueringer med >=4 ugers mellemrum.
Par. med bekræftet respons inkluderer dem med fuldstændig respons (CR: fuldstændig opløsning af alle sygdomsrelaterede radiologiske abnormiteter og forsvinden af alle tegn og symptomer relateret til sygdommen), Klinisk fuldstændig respons (CCR: fuldstændig opløsning af alle sygdomsrelaterede symptomer; resterende foci, der menes at være resterende arvæv, er til stede), eller delvis respons (PR: >=50 % reduktion i summen af produkterne af de længste vinkelrette diametre af alle målbare læsioner; ingen nye læsioner).
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Antal deltagere med CR og CCR, som vurderet af investigator
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Det samlede antal deltagere med CR og CCR blev rapporteret.
CR: fuldstændig opløsning af alle sygdomsrelaterede radiologiske abnormiteter og forsvinden af alle tegn og symptomer relateret til sygdommen.
Klinisk fuldstændig respons: fuldstændig opløsning af alle sygdomsrelaterede symptomer; resterende foci, der menes at være resterende arvæv, er til stede.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Antal deltagere med bekræftet CR og CCR, som vurderet af investigator
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Det samlede antal deltagere med CR og CCR blev rapporteret.
Svarene skulle bekræftes ved 2 separate evalueringer med >=4 ugers mellemrum.
CR: fuldstændig opløsning af alle sygdomsrelaterede radiologiske abnormiteter og forsvinden af alle tegn og symptomer relateret til sygdommen.
Klinisk fuldstændig respons: fuldstændig opløsning af alle sygdomsrelaterede symptomer; resterende foci, der menes at være resterende arvæv, er til stede.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Varighed af svar for alle bekræftede respondenter (CR, CCR eller PR), som vurderet af efterforskeren
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Svarene skulle bekræftes ved 2 separate evalueringer med >=4 ugers mellemrum.
Varighed af respons er defineret som tiden fra det første dokumenterede respons til sygdomsprogression.
Sygdomsprogression defineres som en >=25 % stigning fra nadirværdien af summen af produkterne af de længste vinkelrette diametre af alle målbare læsioner eller forekomsten af enhver ny læsion.
Individuelle læsioner skal være >2 cm i diameter ved røntgenundersøgelse eller >1 cm i diameter ved fysisk undersøgelse.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Varighed af svar for alle ubekræftede respondenter (CR, CCR eller PR), som vurderet af efterforskeren
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Varighed af respons er defineret som tiden fra det første dokumenterede respons til sygdomsprogression.
Sygdomsprogression defineres som en >=25 % stigning fra nadirværdien af summen af produkterne af de længste vinkelrette diametre af alle målbare læsioner eller forekomsten af enhver ny læsion.
Individuelle læsioner skal være >2 cm i diameter ved røntgenundersøgelse eller >1 cm i diameter ved fysisk undersøgelse.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Varighed af svar for alle bekræftede komplette respondenter, som vurderet af efterforskeren
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Svarene skulle bekræftes ved 2 separate evalueringer med >=4 ugers mellemrum.
Varighed af respons er defineret som tiden fra det første dokumenterede respons til sygdomsprogression.
Sygdomsprogression defineres som en >=25 % stigning fra nadirværdien af summen af produkterne af de længste vinkelrette diametre af alle målbare læsioner eller forekomsten af enhver ny læsion.
Individuelle læsioner skal være >2 cm i diameter ved røntgenundersøgelse eller >1 cm i diameter ved fysisk undersøgelse.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Varighed af svar for alle ubekræftede komplette respondenter, som vurderet af efterforskeren
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Varighed af respons er defineret som tiden fra det første dokumenterede respons til sygdomsprogression.
Sygdomsprogression defineres som en >=25 % stigning fra nadirværdien af summen af produkterne af de længste vinkelrette diametre af alle målbare læsioner eller forekomsten af enhver ny læsion.
Individuelle læsioner skal være >2 cm i diameter ved røntgenundersøgelse eller >1 cm i diameter ved fysisk undersøgelse.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Varighed af respons for alle bekræftede kliniske komplette respondenter, som vurderet af investigator
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Svarene skulle bekræftes ved 2 separate evalueringer med >=4 ugers mellemrum.
Varighed af respons er defineret som tiden fra det første dokumenterede respons til sygdomsprogression.
Sygdomsprogression defineres som en >=25 % stigning fra nadirværdien af summen af produkterne af de længste vinkelrette diametre af alle målbare læsioner eller forekomsten af enhver ny læsion.
Individuelle læsioner skal være >2 cm i diameter ved røntgenundersøgelse eller >1 cm i diameter ved fysisk undersøgelse.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Varighed af respons for alle ubekræftede kliniske komplette respondenter, som vurderet af investigator
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Varighed af respons er defineret som tiden fra det første dokumenterede respons til sygdomsprogression.
Sygdomsprogression defineres som en >=25 % stigning fra nadirværdien af summen af produkterne af de længste vinkelrette diametre af alle målbare læsioner eller forekomsten af enhver ny læsion.
Individuelle læsioner skal være >2 cm i diameter ved røntgenundersøgelse eller >1 cm i diameter ved fysisk undersøgelse.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Mediantid til behandlingssvigt for alle deltagere
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Tid til behandlingssvigt er defineret som længden af tiden fra datoen for indskrivning til den første forekomst af behandlingsafbrydelse, fjernelse af undersøgelsen, progression og/eller alternativ behandling for deltagerens lymfom eller død.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra behandlingsstartdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag.
Tid til død er tiden fra den dosimetriske dosis til dødsdatoen.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Tid til sygdomsprogression eller død for respondenter, som vurderet af efterforskeren
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Progressionsfri overlevelse eller tid til progression er defineret som tiden fra den dosimetriske dosis til den første dokumenterede forekomst af sygdomsprogression eller død.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
|
Tid til sygdomsprogression eller død for alle deltagere, som vurderet af investigator
Tidsramme: Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Progressionsfri overlevelse eller tid til progression er defineret som tiden fra den dosimetriske dosis til den første dokumenterede forekomst af sygdomsprogression eller død.
|
Deltagerne blev evalueret i op til 142 måneder i undersøgelse 104731 eller blev fulgt i den langsigtede opfølgningsundersøgelse (undersøgelse 104526) i op til 136,3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 104731
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Studieprotokol
Informations-id: 104731Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Annoteret sagsbetænkningsformular
Informations-id: 104731Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Formular til informeret samtykke
Informations-id: 104731Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informations-id: 104731Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Datasætspecifikation
Informations-id: 104731Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Klinisk undersøgelsesrapport
Informations-id: 104731Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Individuelt deltagerdatasæt
Informations-id: 104731Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .