MK-2206, Paclitaxel og Trastuzumab til behandling af patienter med HER2-overudtrykkende solide tumormaligniteter
Et fase Ib dosis-eskaleringsforsøg med AKT-hæmmeren MK2206 i kombination med ugentlig paclitaxel med eller uden trastuzumab
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
- University of California, San Francisco
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk eller lokalt fremskreden, inoperabel HER2+ cancer. HER2+ vil blive defineret som 3+ ekspression ved immunhistokemi (IHC) ELLER >2-fold genamplifikation ved Fluorescence In Situ Hybridization (FISH).
- Mand eller kvinde og ≥18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
- Ydeevnestatus på 0-2 på ECOG Performance Scale og forventet levetid > 3 måneder.
- Har evaluerbar sygdom. Målbar sygdom er ikke påkrævet
Tilstrækkelig organfunktion som angivet af følgende laboratorieværdier:
- Absolut neutrofiltal (ANC) = ≥1.500 /μL
- Blodplader = ≥100.000 /μL
- Hæmoglobin = ≥9 g/dL
- Serumkreatinin = ≤1,5 x øvre normalgrænse (ULN) ELLER beregnet kreatininclearance = ≥60 ml/min for patienter med kreatininniveauer >1,5 x institutionel ULN
- Total bilirubin i serum = ≤1,5 x ULN ELLER direkte bilirubin ≤ ULN for patienter med totale bilirubinniveauer >1,5 x ULN
- AST (SGOT) og ALT (SGPT) = ≤2,5 x ULN
- Protrombintid (PT)/INR = ≤1,2 x ULN
- Partiel tromboplastintid (PTT) = ≤1,2 x ULN
- Fastende serumglukose = ≤126 mg/dl
- Hæmoglobin A1c (HgbA1c) = ≤7 %
- Kalium = i normalområdet
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal teste negativ for graviditet og acceptere brugen af effektive præventionsmetoder under undersøgelsen.
- Indvilliger frivilligt i at deltage ved at give skriftligt informeret samtykke.
- I stand til at sluge kapsler og har ingen kirurgisk eller anatomisk tilstand, der vil forhindre patienten i at sluge og absorbere oral medicin løbende.
- Forudgående taxan-, trastuzumab-, lapatinib- og anden HER2-styret behandling i adjuverende eller metastatiske omgivelser er tilladt.
- Et hvilket som helst antal tidligere kemoterapilinjer i metastaserende omgivelser er tilladt.
- Samtidig brug af bisfosfonater er tilladt.
- Patienter med stabil og klinisk ubetydelig sygdom i centralnervesystemet (CNS) er tilladt. Patienter skal holde sig fra steroider uden nye CNS-symptomer eller fund på røntgenbilleder i 1 måned.
Ekskluderingskriterier:
- Patient, som har fået kemoterapi, strålebehandling eller hormonbehandling inden for 3 uger (6 uger for nitrosoureas, mitomycin C eller bevacizumab), eller som ikke er kommet sig over bivirkningerne på grund af tidligere midler administreret mere end 4 uger før undersøgelsesdag 1. Patienten må ikke have fået trastuzumab eller lapatinib inden for 2 uger efter undersøgelsesdag 1. Hvis patienten har resterende toksicitet fra tidligere behandling, skal toksiciteten være ≤ Grad 1.
- Mindre end 4 uger efter en større operation (defineret som en, der krævede generel anæstesi) (alle operationssår skal være fuldstændig helet).
- Deltager i øjeblikket eller har deltaget i en undersøgelse med en undersøgelsesforbindelse eller enhed inden for 30 dage efter undersøgelsesdag 1.
- Kendte aktive CNS-metastaser og/eller karcinomatøs meningitis. Patienter med CNS-metastaser, som har gennemført et behandlingsforløb, vil dog være kvalificerede til undersøgelsen, forudsat at de er klinisk stabile i mindst 1 måned før indtræden som defineret som: (1) ingen tegn på ny eller forstørrende CNS-metastase (2) off steroider, der bruges til at minimere omgivende hjerneødem. Patienter med klinisk ubetydelige hjernemetastaser, der ikke kræver behandling, er kvalificerede.
- Har en primær tumor i centralnervesystemet.
- Kendt overfølsomhed over for komponenterne i undersøgelseslægemidlet eller dets analoger.
Historie eller aktuelle beviser for klinisk signifikant hjertesygdom, herunder:
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50 % på screeningsekkokardiogram eller multigated acquisition (MUGA) scanning.
- Klinisk signifikant kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris,
- Klinisk signifikant hjertearytmi,
- Myokardieinfarkt i løbet af de sidste 6 måneder og/eller en aktuel elektrokardiogram (EKG) sporing, som er unormal efter den behandlende investigator,
- QTc (QT-korrigeret) forlængelse >450 msec (Bazett's Formula), medfødt langt QT-syndrom og/eller aktuel antiarytmisk behandling, har modtaget ethvert markedsført eller eksperimentelt stof inden for de sidste 4 uger før indtræden i undersøgelsen med mulige eller kendte virkninger QT-forlængelse eller kumulativ højdosis antracyklinbehandling.
- Tegn på klinisk signifikant bradykardi (puls <50) eller en historie med klinisk signifikante bradyarytmier såsom sick sinus syndrome, 2. grads AV-blok (Mobitz Type 2) eller patienter, der tager betablokkere, non-dihydropyridin calciumkanalblokkere eller digoxin .
- Ukontrolleret hypertension (≥140/90 mmHg). Patienter, der er kontrolleret på antihypertensiv medicin, får lov til at deltage i undersøgelsen.
- Betydelig risiko for hypokaliæmi (fx patienter i højdosis diuretika eller med tilbagevendende ukontrolleret diarré)
- Anamnese eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre patientens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i patientens bedste interesse at deltage i udtalelse fra den behandlende efterforsker.
- Kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
- Nuværende regelmæssig bruger (herunder "rekreativ brug") af ulovlige stoffer eller havde en nylig historie (inden for det sidste år) med stof- eller alkoholmisbrug.
- Gravid eller ammende, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen.
- Kendt for at være human immundefektvirus (HIV)-positiv.
- Kendt historie med hepatitis B eller C eller aktiv hepatitis A.
- Symptomatisk ascites eller pleural effusion. En patient, der er klinisk stabil efter behandling for disse tilstande, er berettiget.
- Behandling med orale kortikosteroider (bemærk: inhalerede kortikosteroider er tilladt). IV decadron præmedicinering er tilladt.
- Baseline neuropati af ≥ grad 2.
- Kendte allergiske reaktioner på paclitaxel eller IV kontrastfarve på trods af standardprofylakse.
- Patienter, der har brug for medicin, der er potente CYP3A4-hæmmere eller inducere. Patienter, der har seponeret nogen af disse medikamenter, skal have en udvaskningsperiode på mindst 5 dage eller mindst 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er længst) før den første dosis af MK-2206.
- Patienter, der har behov for warfarinbehandling. Heparin med lav molekylvægt er tilladt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Maksimal tolereret dosis
|
Forskellige dosisniveauer af MK-2206 vil blive undersøgt og administreret sammen med paclitaxel og trastuzumab.
MK-2206 vil blive givet oralt med en startdosis på 135 mg ugentligt
80 mg/m2 ugentligt - paclitaxel
2 mg/kg ugentligt efter en 1-gangs startdosis på 4 mg/kg - trastuzumab
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis af MK-2206 administreret ugentlig i kombination med ugentlig paclitaxel 80 mg/m^2 og Trastuzumab 2 mg/m^2
Tidsramme: 30 dage fra påbegyndelse af dosis
|
MTD'en blev defineret som dosisniveauet, der resulterede i 3 eller færre DLT'er hos 11 patienter, ifølge metoden modificeret toksicitetssandsynlighedsinterval (TPI) (Ji Y, Li Y, Nebiyou Bekele B: Dosisfinding i fase I kliniske forsøg baseret på toksicitet sandsynlighedsintervaller.
Clin Trials 4:235-244, 2007), og bekræftet hos 4 yderligere patienter.
Baseret på midlertidige toksicitetsdata fra andre undersøgelser blev dosis ikke eskaleret ud over 135 mg ugentligt.
|
30 dage fra påbegyndelse af dosis
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bedste sygdomsrespons efter responsevalueringskriterier i solid tumor (RECIST), version 1.1
Tidsramme: 60 dage efter dosisstart
|
Komplet respons (CR): Forsvinden af alle mållæsioner. Eventuelle patologiske lymfeknuder (hvad enten de er mål eller ikke-mål) skal have reduktion i kort akse til <10 mm. Delvis respons (PR): Mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i sumdiametrene ved baseline. Progressiv sygdom (PD): Mindst en stigning på 20 % i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i den mindste sum i undersøgelsen (dette inkluderer basissummen, hvis den er den mindste i undersøgelsen). Ud over den relative stigning på 20 % skal summen også vise en absolut stigning på mindst 5 mm. (Bemærk: udseendet af en eller flere nye læsioner betragtes også som progression). Stabil sygdom (SD): Hverken tilstrækkeligt svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til PD, idet man tager de mindste sumdiametre som reference under undersøgelsen Ikke-PR/Ikke-PD: klinisk respons på brystvægssygdom, som ikke kan evalueres af RECIST |
60 dage efter dosisstart
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jo Chien, MD, University of California, San Francisco
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 10998
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .