Effekten af Alitretinoin-behandling hos patienter med pustulær form for psoriasis
Effektiviteten af oral alitretinoinbehandling hos patienter med palmo-plantar pustulose (PPP), som ikke reagerer tilstrækkeligt på standard topisk behandling
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, SE1 7EH
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Paris Cedex 10, Frankrig, 75475
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Nijmegen, Holland, 6525 GA
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Berlin, Tyskland, 10117
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Tyskland, 10827
- GSK Investigational Site
-
Hamburg, Tyskland, 20354
- GSK Investigational Site
-
-
Bayern
-
Muenchen, Bayern, Tyskland, 80337
- GSK Investigational Site
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Witten, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 58453
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Et kvindeligt forsøgsperson er berettiget til at deltage, hvis hun er af:
- Ikke-fertilitet defineret som præmenopausale kvinder med en dokumenteret tubal ligering eller hysterektomi; eller postmenopausal defineret som 12 måneders spontan amenoré og en follikelstimulerende hormonkoncentration på ≥40 internationale enheder (IE)/L.
- Den fødedygtige alder med negativ graviditetstest som bestemt ved human choriongonadotropin (hCG) test ved screening eller før dosering og enten 1) accepterer at bruge en medicinsk acceptabel præventionsmetode i en passende periode (som bestemt af produktetiketten eller investigator) før start af dosering til tilstrækkeligt at minimere risikoen for graviditet på det tidspunkt og fortsætte prævention indtil slutningen af undersøgelsen, eller 2) kun har partnere af samme køn, når dette er hendes foretrukne og sædvanlige livsstil.
- Er i stand til at forstå og villig til at give underskrevet og dateret skriftligt frivilligt informeret samtykke (og eventuelle lokale eller nationale godkendelseskrav), før nogen protokolspecifikke procedurer udføres.
- Mand eller kvinde på mindst 18 år på tidspunktet for samtykke og på tidspunktet for første dosis.
- Hav PPP i mindst 6 måneder, med eller uden psoriasislæsioner på andre områder af huden
- En PPPASI-score på mindst 8 med involvering af mindst 10% af håndflader og/eller såler
- Refraktær over for standard topikal kortikosteroidbehandling
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at overholde undersøgelsens krav
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller planlægger at blive gravide, eller som ammer
- Personer, hvis sygdom er tilstrækkeligt kontrolleret af standard ikke-medicinsk behandling (hudfugtning og beskyttelse)
- Kendt overfølsomhed over for andre retinoider eller vitamin A-derivater eller over for enhver undersøgelsesmedicinkomponent, især sojabønneolie og delvist hydrogeneret sojabønneolie
Behandlet med en af følgende behandlinger 4 uger før start af studiebehandling:
- systemiske lægemidler: kortikosteroider, immunsuppressiva, methotrexat
- fototerapi: ultraviolet B lysterapi [UVB], psoralen med ultraviolet A kombinationsterapi [PUVA], Grenz-stråler, røntgenstråler
- Behandlet med biologiske behandlinger inden for 6 uger før start af studiebehandling.
- Unormal hæmatologi
- Behandlet med systemiske eller topiske retinoider inden for henholdsvis 3 måneder eller 1 måned før start af undersøgelsesbehandling
- Behandlet med højpotente topikale kortikosteroider inden for 2 uger før start af studiebehandling
- Svær generaliseret pustuløs psoriasis
- En hudlidelse i håndflader og/eller såler, der forstyrrer efterforskerens diagnose af PPP
- Enhver betingelse, der efter investigatorens vurdering ville sætte forsøgspersonen i en uacceptabel risiko for deltagelse i undersøgelsen.
Leverinsufficiens, alvorlig nyresvigt, ukontrolleret hyperkolesterolæmi karakteriseret ved:
- AST/ALT >2,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- Kreatininclearance <60 ml/min (beregnet, Cockcroft-Gault)
- Fastende triglyceridæmi >1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- Fastende kolesterol >1,5 x ULN
- Fastende low-density lipoprotein (LDL) kolesterol >1,5x ULN
- Forsøgspersoner med hypothyroidisme som angivet ved thyreoideastimulerende hormon (TSH) over ULN og thyroxin (T4) test under LLN eller hypervitaminose A
Personer med ustabil hjertesygdom eller dårligt kontrollerede kardiovaskulære risikofaktorer, for eksempel:
- Akut koronarsyndrom eller koronar revaskularisering (perkutan koronar intervention [PCI], koronararterie bypassgraft [CABG]) inden for 3 måneder før start af undersøgelsesbehandling
- Dårligt kontrolleret diabetes mellitus (HbA1c >8,5 %)
- Systolisk blodtryk ≥160 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk ≥100 mm Hg ved screeningsundersøgelsen
- Forsøgspersoner, der får lægemidler med potentiale for lægemiddelinteraktion, såsom systemiske tetracykliner, ketoconazol eller perikon inden for 1 uge, eller som får systemisk itraconazol inden for 2 uger før start af undersøgelsesbehandlingen
- Forsøgspersoner inkluderet i undersøgelsen af et forsøgslægemiddel inden for 2 måneder før start af undersøgelsesbehandlingen (3 måneder for biologiske lægemidler)
- Forsøgspersoner med en score på 20 eller mere på Center for Epidemiologiske Studiers depressionsskala (CES-D) eller med aktiv alvorlig psykiatrisk lidelse (f.eks. Major Depressive Disorder, Generalized Anxiety Disorder, Bipolar Disorder [I eller II] eller skizofreni)
- Forsøgspersoner, der scorer 4 eller 5 for de foregående 30 dage på Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) ved screening eller baseline
- Forsøgspersoner, der har gjort et selvmordsforsøg inden for de 6 måneder forud for screening- eller baseline-besøgene
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiv
at modtage undersøgelseslægemiddel (alitretinoin, 20 patienter)
|
at modtage verum (20 patienter)
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
at modtage placebo (dummy medicin, 10 patienter)
|
at modtage placebo (10 patienter)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i Palmo-plantar Pustulose Psoriasis Area and Severity Index (PPPASI) score ved slutningen af behandlingen (EOT) (uge 24) eller ved den sidste vurdering
Tidsramme: Baseline og EOT (Uge 24) eller den sidste vurdering
|
Investigatoren evaluerede PPPASI-score på en 5-punkts skala.
Parametrene for erytem, totalt antal pustler og afskalning blev bedømt for højre/venstre håndflade og højre/venstre sål.
Efter at have korrigeret scorerne for areal (baseret på en 7-punkts skala) og det involverede sted (håndflade eller sål), blev PPPASI-score pr. håndflade/sål produceret.
Den endelige PPPASI score blev beregnet som summen af PPPASI score for højre sål + PPPASI score for venstre sål + PPPASI score for højre håndflade + PPPASI score for venstre håndflade og spænder fra 0 (ingen palmo-plantar pustulose psoriasis [PPP]) til 72 (mest alvorlige PPP).
Ændring fra baseline er defineret som værdi ved EOT minus baseline værdi.
|
Baseline og EOT (Uge 24) eller den sidste vurdering
|
|
Antal deltagere med PPPASI 50 Response og PPPASI 75 Response
Tidsramme: Fra baseline indtil EOT (uge 24) eller sidste vurdering
|
Investigatoren evaluerede PPPASI-score på en 5-punkts skala.
Parametrene for erytem, totalt antal pustler og afskalning blev bedømt for højre/venstre håndflade og højre/venstre sål.
Efter at have korrigeret scorerne for areal (baseret på en 7-punkts skala) og det involverede sted (håndflade eller sål), blev PPPASI-score pr. håndflade/sål produceret.
Den endelige PPPASI score blev beregnet som summen af PPPASI score for højre sål + PPPASI score for venstre sål + PPPASI score for højre håndflade + PPPASI score for venstre håndflade og spænder fra 0 (ingen palmo-plantar pustulose psoriasis [PPP]) til 72 (mest alvorlige PPP).
Ændring fra baseline er defineret som værdi ved EOT minus baseline værdi.
PPPASI 50-respons og PPPASI 75-respons er defineret som et fald på henholdsvis 50 % og 75 % i PPPASI-score fra baseline.
|
Fra baseline indtil EOT (uge 24) eller sidste vurdering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totalt pustler ved baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; og på EOT (uge 24)
Tidsramme: Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; og EOT (uge 24)
|
Det samlede antal friske og ældre pustler på venstre og højre håndflade og sål blev vurderet ved baseline, ved hvert besøg i behandlingsperioden (uge 4, 8, 12, 16 og 20) og ved EOT-besøget.
Det samlede pustleantal blev beregnet som summen af pustletallet for venstre/højre håndflade og venstre/højre sål.
|
Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; og EOT (uge 24)
|
|
Absolut ændring fra baseline (BL) i totalt pustler i uge 4, 8, 12, 16 og 20 og ved EOT (uge 24)
Tidsramme: Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; og EOT (uge 24)
|
Det samlede antal friske og ældre pustler på venstre og højre håndflade og sål blev vurderet ved baseline, ved hvert besøg i behandlingsperioden (uge 4, 8, 12, 16 og 20) og ved afslutningen af behandlingsbesøget.
Det samlede pustleantal blev beregnet som summen af pustletallet for venstre/højre håndflade og venstre/højre sål.
Ændring fra baseline er defineret som værdien ved post-baseline besøget minus baseline værdien.
|
Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; og EOT (uge 24)
|
|
Gennemsnitlig score for modificeret psoriasis-områdesværhedsindeks (mPASI) ved baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; og EOT (uge 24)
Tidsramme: Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; og EOT (uge 24)
|
Psoriatiske plaques blev klassificeret ud fra tre kriterier: rødme (R), tykkelse (T) og skæl (S).
Sværhedsgraden blev vurderet for hvert kriterium på en 5-trins skala (0=ingen involvering, op til 4=alvorlig involvering).
Fraktion af det samlede overfladeareal, der var påvirket på hovedet, overekstremiteterne, krop og underekstremiteter, blev graderet på en 7-punkts skala (0 = ingen involvering, op til 6 = større end 90 % involvering).
De fire kropsregioner blev vægtet for at afspejle deres respektive andel af kropsoverfladearealet, og den sammensatte mPASI-score for alle kropsregioner blev beregnet baseret på rødme-, tykkelse- og skalerhedsscorerne af plaques (0-4 hver) for hovedet, øvre ekstremiteter, krop og underekstremiteter og området for psoriatisk involvering score (0-6).
Den lavest mulige mPASI-score var nul og højest op til 72; Højere scoreværdier repræsenterer større sværhedsgrad af psoriasis.
mPASI-score var kontinuerlige med 0,1 trin inden for disse værdier.
|
Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; og EOT (uge 24)
|
|
Skift fra baseline i mPASI-resultatet ved EOT (uge 24) eller ved den sidste vurdering
Tidsramme: Baseline og EOT (Uge 24) eller den sidste vurdering
|
Psoriatiske plaques blev klassificeret ud fra tre kriterier: rødme (R), tykkelse (T) og skæl (S).
Sværhedsgraden blev vurderet for hvert kriterium på en 5-trins skala (0=ingen involvering, op til 4=alvorlig involvering).
Fraktion af det samlede overfladeareal, der var påvirket på hovedet, overekstremiteterne, krop og underekstremiteter, blev graderet på en 7-punkts skala (0 = ingen involvering, op til 6 = større end 90 % involvering).
De fire kropsregioner blev vægtet for at afspejle deres respektive andel af kropsoverfladearealet, og den sammensatte mPASI-score for alle kropsregioner blev beregnet baseret på rødme, tykkelse og skælhed af plaques (0-4 hver) for hoved, øvre ekstremiteter, trunk, underekstremiteter og område med psoriatisk involvering score (0-6).
Laveste mulige mPASI-score var 0 og højest op til 72; Højere scoreværdier repræsenterer større sværhedsgrad af psoriasis.
mPASI-score var kontinuerlige med 0,1 trin inden for disse værdier.
Ændring fra baseline er defineret som værdien ved EOT minus basislinjeværdi.
|
Baseline og EOT (Uge 24) eller den sidste vurdering
|
|
Antal deltagere med mPASI 50 Response og mPASI 75 Response
Tidsramme: Fra baseline til EOT (uge 24)
|
Psoriatiske plaques blev klassificeret ud fra tre kriterier: rødme (R), tykkelse (T) og skæl (S).
Sværhedsgraden blev vurderet for hvert kriterium på en 5-trins skala (0=ingen involvering, op til 4=alvorlig involvering).
Den del af det samlede overfladeareal, der var påvirket på hovedet, overekstremiteterne, krop og underekstremiteter, blev graderet på en 7-trins skala (0 = ingen involvering, op til 6 = større end 90 % involvering).
De fire kropsregioner blev vægtet for at afspejle deres respektive andel af kropsoverfladearealet, og den sammensatte mPASI-score for alle kropsregioner blev beregnet.
mPASI 50-respons og mPASI 75-respons er defineret som et fald på henholdsvis 50 % og 75 % i mPASI-score fra baseline.
|
Fra baseline til EOT (uge 24)
|
|
Gennemsnitlig Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI)-score for Nail Bed Psoriasis og Nail Matrix Psoriasis ved baseline, uge 12 og EOT (uge 24)
Tidsramme: Baseline, uge 12 og EOT (uge 24)
|
Sværhedsgraden af neglelæsioner blev vurderet for alle deltagere med psoriatisk negleinvolvering ved at opnå NAPSI-score.
Der blev kun taget point for fingernegle.
Der blev ikke taget score for deltagere med traumatiske eller svampeforandringer i neglene.
Neglen blev opdelt i fire kvadranter, som hver blev bedømt med 0 eller 1, baseret på fraværet (0) eller tilstedeværelsen (1) af patologiske tegn som følge af involvering af både neglematrixen og neglebunden.
Hvert søm fik en score for neglesengspsoriasis (0-4) og neglematrixpsoriasis (0-4) afhængigt af tilstedeværelsen af neglepsoriasis i den pågældende kvadrant.
Mulige score for matrix- og neglelejepsoriasis: 0=ingen, 1=til stede i 1/4 søm, 2=til stede i 2/4 søm, 3=til stede i 3/4 søm, 4=til stede i 4/4 søm.
NAPSI-score for neglematrix (0-4) og negleleje (0-4) blev rapporteret ved baseline, uge 12 og ved EOT-besøget (uge 24).
|
Baseline, uge 12 og EOT (uge 24)
|
|
Absolut ændring fra baseline i NAPSI-score for Nail Bed Psoriasis og Nail Matrix Psoriasis i uge 12 og EOT (Uge 24)
Tidsramme: Baseline, uge 12 og EOT (uge 24)
|
Sværhedsgraden af neglelæsioner blev vurderet for alle deltagere med psoriatisk negleinvolvering ved at opnå NAPSI-score.
Der blev kun taget point for fingernegle.
Der blev ikke taget score for deltagere med traumatiske eller svampeforandringer i neglene.
Neglen blev opdelt i fire kvadranter, som hver blev bedømt med 0 eller 1, baseret på fraværet (0) eller tilstedeværelsen (1) af patologiske tegn som følge af involvering af både neglematrixen og neglebunden.
Hvert søm fik en score for neglesengspsoriasis (0-4) og neglematrixpsoriasis (0-4) afhængigt af tilstedeværelsen af neglepsoriasis i den pågældende kvadrant.
Mulige score for matrix- og neglelejepsoriasis: 0=ingen, 1=til stede i 1/4 søm, 2=til stede i 2/4 søm, 3=til stede i 3/4 søm, 4=til stede i 4/4 søm.
NAPSI-score for neglematrix (0-4) og negleleje (0-4) blev rapporteret ved baseline, uge 12 og ved EOT-besøget (uge 24).
Ændring fra baseline er defineret som værdien ved post-baseline besøget minus baseline værdien.
|
Baseline, uge 12 og EOT (uge 24)
|
|
Antal deltagere med enhver bivirkning (AE) eller alvorlig bivirkning (SAE) og en AE/SAE relateret til undersøgelsesbehandling
Tidsramme: Fra baseline til sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
En AE var enhver uønsket ændring fra deltagerens baseline (før-behandling) kliniske tilstand, inklusive interkurrent sygdom, som opstod i løbet af en klinisk undersøgelse, efter at der var givet skriftligt informeret samtykke, uanset om det anses for at være relateret til behandling eller ej.
Forholdet mellem AE'er og undersøgelsesbehandlingen blev vurderet som urelateret, fjernbeslægtet, muligvis relateret og sandsynligvis relateret.
For at en AE skal betragtes som alvorlig, falder den ind under en eller flere af følgende kategorier: resulterer i døden, er livstruende, resulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet, resulterer i eller forlænger hospitalsindlæggelse og er en medfødt abnormitet eller fødsel defekt.
|
Fra baseline til sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende lipidlaboratorietestværdier i uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og ved Sikkerhedsopfølgning (Uge 29)
Tidsramme: Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
Fastende lipidlaboratorieparametre inkluderede triglycerider, total kolesterol, high-density lipoprotein (HDL) kolesterol og low-density lipoprotein (LDL) kolesterol.
Ændring fra baseline er defineret som værdien ved post-baseline besøget minus baseline værdien.
|
Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende LDL/HDL-forhold i uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og ved Sikkerhedsopfølgning (Uge 29)
Tidsramme: Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (uge 24) og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
Ændring fra baseline er defineret som værdien ved sikkerhedsopfølgningsbesøget minus baselineværdi.
|
Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (uge 24) og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
|
Antal deltagere med det indikerede skift i de indikerede laboratorieværdier fra baseline (BL) til EOT (uge 24)
Tidsramme: Fra baseline til EOT (uge 24)
|
Laboratorieparametre omfattede triglycerider, totalt kolesterol, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol, LDL/HDL-forhold, alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), bilirubin og amylase og lipase.
Det centrale laboratorium klassificerede et fund som enten unormalt eller normalt.
|
Fra baseline til EOT (uge 24)
|
|
Gennemsnitlig Center for Epidemiologiske Studier Depressionsskala (CES-D) score ved screening; Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
Tidsramme: Screening; Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
CES-D-skalaen er en kort selvrapporteringsskala designet til at måle depressiv symptomatologi i den generelle befolkning.
CES-D består af 20 spørgsmål.
Deltagerne blev bedt om at sætte en cirkel om tallet for hvert udsagn, der bedst beskrev, hvor ofte de følte eller opførte sig på en bestemt måde i løbet af den sidste uge.
Scoren var summen af vægten af de 20 genstande.
Svarene varierer fra 0 til 3 for hvert punkt (0=sjældent eller ingen af tiden, 1=nogle eller lidt af tiden, 2=moderat eller meget af tiden, 3=det meste eller næsten hele tiden).
CES-D-scoren varierer fra 0 til 60, hvor højere score indikerer større depression.
Deltagere med en CES-D-score på 20 eller højere blev re-evalueret inden for 2 uger.
Hvis en CES-D-score på 20 eller højere blev bekræftet ved anden lejlighed, og hvis scoren repræsenterer en stigning over baseline på 4 point eller mere, blev undersøgelsesbehandlingen afbrudt, og deltagerne blev henvist til psykiatrisk evaluering.
|
Screening; Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
|
Absolut ændring fra baseline (BL) i CES-D-score i uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
Tidsramme: Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
CES-D-skalaen er en kort selvrapporteringsskala designet til at måle depressiv symptomatologi i den generelle befolkning.
CES-D består af 20 spørgsmål.
Deltagerne blev bedt om at sætte en cirkel om tallet for hvert udsagn, der bedst beskrev, hvor ofte de følte eller opførte sig på en bestemt måde i løbet af den sidste uge.
Scoren var summen af vægten af de 20 genstande.
Svarene varierer fra 0 til 3 for hvert punkt (0=sjældent eller ingen af tiden, 1=nogle eller lidt af tiden, 2=moderat eller meget af tiden, 3=det meste eller næsten hele tiden).
CES-D-scoren varierer fra 0 til 60, hvor højere score indikerer større depression.
Deltagere med en CES-D-score på >=20 blev re-evalueret inden for 2 uger.
Hvis en CES-D score på >=20 blev bekræftet ved anden lejlighed, og hvis scoren repræsenterer en stigning over BL på 4 point eller mere, blev undersøgelsesbehandlingen afbrudt, og deltagerne blev henvist til psykiatrisk evaluering.
Ændring fra BL er defineret som post-BL-værdien minus BL-værdien.
|
Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
|
Gennemsnitlig Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS)-score ved screening; Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
Tidsramme: Screening; Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (uge 24) og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
Vurderingen af suicidalitet blev udført ved hjælp af CSSRS, et kort spørgeskema designet til at vurdere sværhedsgrad og ændring i suicidalitet ved hjælp af et semistruktureret interview for at undersøge deltagernes svar.
Den samlede score for selvmordstankerintensiteten var summen af selvmordstankers sværhedsgradsscore for frekvens, varighed, kontrollerbarhed, afskrækkende midler og årsager til idéer.
For hvert punkt fik hver deltager en intensitetsscore fra 0(ingen) til 5(dårligst).
Derfor varierer den samlede score for selvmordstankerintensiteten fra 0 til 25, med en score på 0 givet for ingen selvmordstanker.
CSSRS-score blev rapporteret ved screening; Baseline; Uge 4, 8, 12, 16, 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (Uge 29).
|
Screening; Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (uge 24) og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
|
Absolut ændring fra baseline i CSSRS-resultatet i uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
Tidsramme: Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
Vurderingen af suicidalitet blev udført ved hjælp af CSSRS, et kort spørgeskema designet til at vurdere sværhedsgrad og ændring i suicidalitet ved hjælp af et semistruktureret interview for at undersøge deltagernes svar.
Den samlede score for selvmordstankerintensiteten var summen af selvmordstankers sværhedsgradsscore for frekvens, varighed, kontrollerbarhed, afskrækkende midler og årsager til idéer.
For hvert punkt fik hver deltager en intensitetsscore fra 0(ingen) til 5(dårligst).
Derfor varierer den samlede score for selvmordstankerintensiteten fra 0 til 25, med en score på 0 givet for ingen selvmordstanker.
CSSRS-score blev rapporteret ved baseline; Uge 4, 8, 12, 16, 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (Uge 29).
Ændring fra baseline er defineret som værdien ved post-baseline besøget minus baseline værdien.
|
Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
|
Gennemsnitligt systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP) ved screening, baseline og EOT (uge 24)
Tidsramme: Screening, baseline og EOT (uge 24)
|
SBP og DBP blev vurderet ved screening, baseline og EOT.
|
Screening, baseline og EOT (uge 24)
|
|
Gennemsnitlig hjertefrekvens (HR) ved baseline, screening og EOT (uge 24)
Tidsramme: Screening, baseline og EOT (uge 24)
|
HR er defineret som den hastighed, hvormed hjertet slår.
|
Screening, baseline og EOT (uge 24)
|
|
Gennemsnitlig kropsvægt ved screening, baseline og EOT (uge 24)
Tidsramme: Screening, baseline og EOT (uge 24)
|
Kropsvægten blev målt ved screening, baseline og EOT.
|
Screening, baseline og EOT (uge 24)
|
|
Ændring fra baseline i SBP og DBP ved EOT (uge 24)
Tidsramme: Baseline og EOT (uge 24)
|
Ændring fra Baseline er defineret som værdien ved EOT minus Baseline-værdien.
|
Baseline og EOT (uge 24)
|
|
Ændring fra baseline i hjertefrekvens ved EOT (uge 24)
Tidsramme: Baseline og EOT (uge 24)
|
HR er defineret som den hastighed, hvormed hjertet slår.
Ændring fra Baseline er defineret som værdien ved EOT minus Baseline-værdien.
|
Baseline og EOT (uge 24)
|
|
Ændring fra baseline i vægt ved EOT (uge 24)
Tidsramme: Baseline og EOT (uge 24)
|
Ændring fra baseline er defineret som værdien ved EOT minus værdien ved baseline.
|
Baseline og EOT (uge 24)
|
|
Antal deltagere med normal/unormal fysisk status ved baseline med en værste post-baseline fund af normal/unormal
Tidsramme: Baseline og EOT (uge 24)
|
En fysisk undersøgelse for hver deltager blev udført ved baseline og ved EOT (uge 24).
Den primære efterforsker klassificerede fysisk status som enten normal eller unormal.
|
Baseline og EOT (uge 24)
|
|
Antal deltagere med en negativ serumgraviditetstest ved screening; Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); og sikkerhedsopfølgning (uge 29)
Tidsramme: Screening; Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
Serumgraviditetstest blev udført ved hvert besøg for kvinder i den fødedygtige alder.
|
Screening; Baseline; Uge 4, 8, 12, 16 og 20; EOT (Uge 24); sikkerhedsopfølgning (uge 29)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 117221
- 2010-022843-39 (EUDRACT_NUMBER)
- BAP02028 (ANDET: Basilea Pharmecutica)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Formular til informeret samtykke
Informations-id: 117221Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Datasætspecifikation
Informations-id: 117221Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Annoteret sagsbetænkningsformular
Informations-id: 117221Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Klinisk undersøgelsesrapport
Informations-id: 117221Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informations-id: 117221Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Individuelt deltagerdatasæt
Informations-id: 117221Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Studieprotokol
Informations-id: 117221Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .