Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tvungen dosistitrering af SPD489 hos voksne med overspisningsforstyrrelse (BED)

29. maj 2021 opdateret af: Shire

En fase 2, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, parallelgruppe, placebokontrolleret, tvungen dosistitreringsundersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​SPD489 hos voksne i alderen 18-55 år med overspisningsforstyrrelse

At evaluere effektiviteten af ​​SPD489 sammenlignet med placebo i behandlingen af ​​moderat til svær overspisningsforstyrrelse målt ved antallet af binge-dage om ugen

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
271

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • Clinical Study Centers, LLC
    • California
      • Beverly Hills, California, Forenede Stater, 90210
        • Southwestern Research, Inc.
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
        • Scripps Clinical Research Services
      • Newport Beach, California, Forenede Stater, 92660
        • Pharmacology Research Institute
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92108
        • PCSD - Feighner Research
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Forenede Stater, 32408
        • Florida Clinical Research
      • Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33912
        • Gulfcoast Clinical Research
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32216
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32806
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30328
        • Atlanta Institute of Medicine and Research
      • Smyrna, Georgia, Forenede Stater, 30080
        • Carman Research
    • Illinois
      • Libertyville, Illinois, Forenede Stater, 60048
        • Capstone Clinical Research
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66212
        • Vince and Assoc. Research
      • Prairie Village, Kansas, Forenede Stater, 66206
        • Clinical Trials Technology, Inc.
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70114
        • Louisiana Research Associates, Inc.
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Forenede Stater, 20852
        • Marc Hertzman, MD, PC
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Forenede Stater, 02478
        • Mclean Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02135
        • Boston Clinical Trials
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55454
        • Unniversity of Minnesota
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Weight Disorders Washington University School of Medicine, Dept of Psychiatry
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89102
        • Robert Lynn Horne, MD
    • New York
      • Staten Island, New York, Forenede Stater, 10312
        • Richmond Behavioral Associates
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27612
        • Wake Research Associates
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58103
        • Neuropsychiatric Research Institute
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45227
        • Community Research
      • Mason, Ohio, Forenede Stater, 45040
        • Lindner City of Hope
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Weight Management Center, Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38119
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78731
        • FutureSearch Clinical Trials
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77081
        • Drug Development, Inc.
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22911
        • Charlottesville Medical Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusion

  • Forsøgspersonen opfylder følgende diagnostiske og statistiske manualer for psykiske lidelser, fjerde udgave - Tekstrevision (DSM-IV-TR) kriterier for en diagnose af overspisningsforstyrrelse (BED).
  • Overspisningsforstyrrelse er af mindst moderat sværhedsgrad, hvor forsøgspersoner rapporterer mindst 3 overspisningsdage om ugen.
  • Forsøgspersonen har et kropsmasseindeks (BMI) på >24 og <46.

Undtagelse

  • Personen har samtidige symptomer på bulimia nervosa eller anorexia nervosa.
  • Emnet betragtes som en selvmordsrisiko eller risiko for at skade andre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Medicin: Placebo
Placebokapsel taget én gang dagligt i op til 11 uger
Eksperimentel: SPD489 30 mg
Medicin: lisdexamfetamin dimesylat (SPD489)
SPD489-30mg kapsler taget en gang dagligt i op til 11 uger
Andre navne:
  • LDX, Vyvanse
Medicin: lisdexamfetamin dimesylat (SPD489)
SPD489 50 mg kapsler taget én gang dagligt i op til 11 uger
Andre navne:
  • LDX, Vyvanse
Medicin: lisdexamfetamin dimesylat (SPD489)
SPD489 70 mg kapsel taget én gang dagligt i op til 11 uger
Andre navne:
  • LDX, Vyvanse
Eksperimentel: SPD489 50 mg
Medicin: lisdexamfetamin dimesylat (SPD489)
SPD489-30mg kapsler taget en gang dagligt i op til 11 uger
Andre navne:
  • LDX, Vyvanse
Medicin: lisdexamfetamin dimesylat (SPD489)
SPD489 50 mg kapsler taget én gang dagligt i op til 11 uger
Andre navne:
  • LDX, Vyvanse
Medicin: lisdexamfetamin dimesylat (SPD489)
SPD489 70 mg kapsel taget én gang dagligt i op til 11 uger
Andre navne:
  • LDX, Vyvanse
Eksperimentel: SPD489 70 mg
Medicin: lisdexamfetamin dimesylat (SPD489)
SPD489-30mg kapsler taget en gang dagligt i op til 11 uger
Andre navne:
  • LDX, Vyvanse
Medicin: lisdexamfetamin dimesylat (SPD489)
SPD489 50 mg kapsler taget én gang dagligt i op til 11 uger
Andre navne:
  • LDX, Vyvanse
Medicin: lisdexamfetamin dimesylat (SPD489)
SPD489 70 mg kapsel taget én gang dagligt i op til 11 uger
Andre navne:
  • LDX, Vyvanse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i logtransformerede bingedage pr. uge i uge 11
Tidsramme: Baseline og uge 11
Binge-dag defineres som en dag, hvor der opstår mindst 1 binge-episode.
Baseline og uge 11

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af deltagere med klinisk globalt indtryk - sværhedsgrad af sygdom (CGI-S) ved baseline
Tidsramme: Baseline
CGI-S vurderer sværhedsgraden af ​​forsøgspersonens tilstand på en 7-trins skala fra 1 (normal, slet ikke syg) til 7 (blandt de mest ekstremt syge)
Baseline
Ændring fra baseline i antallet af binge-episoder pr. uge efter op til 11 uger
Tidsramme: Baseline og op til 11 uger
Antallet af binge episoder om ugen vurderet ved klinisk interview baseret på emnedagbog.
Baseline og op til 11 uger
1-uges bingerespons, sidste observation fremført (LOCF)
Tidsramme: Sidste 7 dage på studiet
Den 1-uges overspisningsrespons blev defineret som enten en 1-uges remission (en 100 % reduktion af binge episoder fra baseline [dvs. et ophør af binge eating adfærd]) eller en markant respons (75 til <100 % reduktion i binge episoder fra baseline), eller et moderat respons (50 til <75 % reduktion i binge-episoder fra baseline), eller et negativt/minimalt respons (<50 % reduktion i binge-episoder fra baseline). Den 1-uges respons blev bestemt ved afslutningen af ​​undersøgelsen ved hjælp af en LOCF-tilgang.
Sidste 7 dage på studiet
4-ugers binge respons
Tidsramme: Sidste 28 dage på studiet
Forsøgspersoner er fri for binge episoder i 4 uger.
Sidste 28 dage på studiet
Procent af deltagere med klinisk globalt indtryk - sværhedsgrad af sygdom (CGI-S) efter op til 11 uger
Tidsramme: op til 11 uger
CGI-S vurderer sværhedsgraden af ​​forsøgspersonens tilstand på en 7-trins skala fra 1 (normal, slet ikke syg) til 7 (blandt de mest ekstremt syge)
op til 11 uger
Procentdel af deltagere med forbedring af klinisk global indtryksforbedring (CGI-I) efter op til 11 uger
Tidsramme: Op til 11 uger
Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) består af en 7-punkts skala fra 1 (meget forbedret) til 7 (meget værre). Forbedring defineres som en score på 1 (meget forbedret) eller 2 (meget forbedret) på skalaen.
Op til 11 uger
Ændring fra baseline i Yale-Brown Obsessiv-kompulsiv skala Modificeret til overspisning (YBOCS-BE) samlet score i uge 11
Tidsramme: Baseline og uge 11
YBOCS-BE måler besættelsen af ​​binge-eating-tanker og tvangsevnen af ​​binge-eating-adfærd. Skalaen er en kliniker-vurderet, 10-emne skala, hvert punkt vurderet fra 0 (ingen symptomer) til 4 (ekstreme symptomer). Samlet score spænder fra 0 til 40. En score på 0-7 er subklinisk; 8-15 er mild; 16-23 er moderat; 24-31 er alvorlig; og 32-40 er ekstremt.
Baseline og uge 11
Ændring fra baseline i Montgomery-Ǻsberg Depression Rating Scale (MADRS)-score i uge 11
Tidsramme: Baseline og uge 11
MADRS er en valideret vurderingsskala med 10 emner, hvor hvert emne bedømmes på en skala fra 0-6 med en samlet score fra 0-60. Lavere score indikerer en nedsat sværhedsgrad af depression.
Baseline og uge 11
Ændring fra baseline i Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A)-score i uge 11
Tidsramme: Baseline og uge 11
HAM-A er en vurderingsskala udviklet til at kvantificere sværhedsgraden af ​​angstsymptomatologi. Den består af 14 elementer, hver defineret af en række symptomer. Hvert emne er vurderet på en 5-punkts skala, der spænder fra 0 (ikke til stede) til 4 (alvorlig) med et samlet scoreområde på 0-56, hvor <17 angiver mild sværhedsgrad, 18-24 mild til moderat sværhedsgrad og 25 -30 moderat til svær og 31-56 svær angst.
Baseline og uge 11
Ændring fra baseline i spisebeholdningsscore i uge 11
Tidsramme: Baseline og uge 11
Eating Inventory, også kendt som Three-Factor Eating Questionnaire, er et selvrapporteret spørgeskema med 51 punkter, der har til formål at vurdere 3 dimensioner af spiseadfærd: kognitiv tilbageholdenhed med at spise, hæmning og sult. Kognitiv tilbageholdenhed af spisning består af 20 genstande, disinhibition består af 16 genstande, og sult består af 15 genstande. Hver genstand scorer enten 0 eller 1 point for en samlet score på 0-20 for kognitiv tilbageholdenhed i at spise, 0-16 for desinhibering og 0-15 for sult. En højere score er bedre for kognitiv tilbageholdenhed med at spise, og lavere score er bedre for desinhibering og sult.
Baseline og uge 11
Ændring fra baseline i BES-score (Binge Eating Scale) i uge 11
Tidsramme: Baseline og uge 11
BES er et selvrapporteret spørgeskema med 16 punkter, der er designet til at vurdere adfærdsmæssige, affektive og holdningsmæssige komponenter i den subjektive oplevelse af overspisning. Elementerne summeres med mulige scorer fra 0 til 46. En score på 27 eller højere indikerer alvorlige overspisningsproblemer, og en score på 17 eller lavere angiver ingen problemer med overspisning.
Baseline og uge 11
Ændring fra baseline i Barratt Impulsiveness Scale (BIS-11) Totalscore i uge 11
Tidsramme: Baseline og uge 11
BIS-11 er et selvrapporteret spørgeskema med 30 punkter, der måler impulsivitet ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala (sjældent/aldrig = 1, lejlighedsvis = 2, ofte = 3, næsten altid/altid = 4). En totalimpulsivitetsscore beregnes ved at summere pointene for hvert emne. Mulige score spænder fra 30 - 120. Højere score indikerer øget impulsivitet.
Baseline og uge 11
Ændring fra baseline i Short Form-12 Health Survey (SF-12) score i uge 11
Tidsramme: Baseline og uge 11
SF-12 er et selvrapporterende spørgeskema med 12 punkter, der er en delmængde af SF-36 Health Survey. Undersøgelsen fanger fysisk og mental sundhed. Der er 8 underskalaer. Fire af underskalaerne har hver et element; de andre 4 har to genstande hver. For hver underskala blev en middelværdi først beregnet og transformeret til en position på en skala fra 0-100 (Z-transformation). De samlede samlede scores omdannes derefter til en middelværdi fra 0 (laveste sundhedsniveau) til 100 (højeste sundhedsniveau).
Baseline og uge 11

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shire

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. maj 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SPD489-208

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger