Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af aerob træning på kardiorespiratorisk funktion hos patienter med traumatisk hjerneskade

7. oktober 2026 opdateret af: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Effekt af aerob træning på kardiorespiratorisk kondition hos patienter med traumatisk hjerneskade

Background:

- Many people who have traumatic brain injury (TBI) have low levels of physical fitness. Low physical fitness causes severe fatigue that reduces the ability to perform routine daily activities, and may also cause increased depression, anxiety, or sadness. Aerobic exercise, such as treadmill walking or running, improves physical fitness in most people and may also decrease fatigue and improve mood. However, more information is needed to determine if exercise improves these conditions in people who have TBI.

Objectives:

- To examine the effect of an aerobic treadmill walking exercise program on physical fitness, fatigue, and mood in people with TBI.

Eligibility:

- Individuals between 21 and 45 years of age who had a nonpenetrating traumatic brain injury at least 6 months before participating; able to understand oral and written English language, give informed consent and sign a consent form; are physically inactive (including activities related to both job and recreation); and are able to stand and walk on a treadmill safely without help.

Design:

  • This study requires 4 testing visits and 36 exercise visits over 14 weeks.
  • The first and third testing visits will last about 4 hours and the second and final testing visits will take about 2 hours.
  • Testing visits will consist of a medical history and physical examination, completion of questionnaires (about fatigue, daily physical activity, sleep quality, mood, and overall quality of life), tests of thinking and a treadmill exercise test.
  • Participants will have treadmill exercise training 3 days per week for 12 weeks. Each session includes a check-in, warm-up, treadmill walking at the training heart rate, and cool-down. Thirty-two of the sessions will last for about 1 hour, and four of the sessions will include questionnaires to fill out and will last about one-and-a-half hours.
  • After completing the exercise training program, participants will have a final testing visit to complete the questionnaires (about fatigue, daily physical activity, sleep quality, mood, and overall quality of life), tests of thinking and a treadmill exercise test.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Objective

The broad objective of this exploratory project is to inform clinical studies and trials on the use of aerobic exercise training (AET) as an intervention for improving cardiorespiratory fitness in patients with traumatic brain injury (TBI). AET-induced adaptation of cardiorespiratory fitness and fatigue severity will be characterized, and time-course for changes in mood reactivity will be determined. We hypothesize that 1) AET will improve both cardiorespiratory fitness and fatigue severity 2) mood will at first worsen in response to AET but that mood reactivity will then decrease at some point during the intervention, and 3) AET will not impair overall cognitive performance, but that the specific cognitive performance areas of attention and concentration will improve with AET.

Study Population

Thirty-six adult subjects with a clinical diagnosis of non-penetrating TBI (mild, moderate, and severe) will be enrolled. Subjects will be recruited from NIH, affiliated hospitals/clinics, and in the community.

Design

This is a pilot study with a pre-experimental, test-intervention-retest design. Cardiorespiratory fitness, fatigue severity, cognitive performance, and changes in mood reactivity will be measured at baseline. The subjects will then participate in a 12-week treadmill exercise training intervention protocol known to improve cardiorespiratory fitness in the general population. Following the 12 weeks of AET, cardiorespiratory fitness, fatigue severity, and cognitive performance will be retested and compared to baseline. Changes in mood reactivity will be assessed monthly.

Outcome Measures

AET-induced change in cardiorespiratory fitness as measured by peak oxygen consumption (VO2) is the primary outcome measure and will be measured by pulmonary gas exchange analysis during treadmill exercise tolerance testing. A submaximal, continuous work rate test will also be used to measure the ability of the cardiorespiratory system to meet the energy demands of work over time (VO2 on-kinetics). The Fatigue Severity Scale (FSS) is the principal measurement tool for the fatigue outcome variable. FSS scores will be interpreted in relation to information from the Medical Outcomes Study 36-Item Short Form (MOS-36SF), Becks Depression Inventory (BDI), The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) and the Profile of Mood States Short Form (POMS-SF). Cognitive performance will be tested and interpreted compared to norms by the Finger Tapping Test (FTT), the Trail Making Test (TMT) and the Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS). Change in mood reactivity will be measured as the difference in the POMS-SF scores before and after 30 minutes of recovery. The outcome variable for time-course related change in mood reactivity is the week of onset for significant improvement in mood reactivity.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
13

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INCLUSION CRITERIA:

Subjects eligible for participation in this research study must meet the following inclusion criteria:

  1. Diagnosis of non-penetrating mild, moderate, or severe TBI
  2. Injury occurred at least 6 months prior to enrollment
  3. Age 21-45 years
  4. Physically inactive as identified by a physician.
  5. Able to stand and walk on a treadmill independently and safely without assistance
  6. Able to follow the study protocol
  7. Fluent in English and able to provide informed consent
  8. Willing and safely able to forego starting or changing an exercise program or treatments that would potentially alter cardiorespiratory capacity or ability to exercise and/or treatment for mood disorders

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects are not eligible for participation in this research study if any of the following medical conditions that would impair aerobic capacity or the ability to engage in physical activity exist, including diseases of the cardiovascular (other than hypertension controlled by medication to below 140/90 mmHg), pulmonary, neurological, metabolic, or musculoskeletal systems such as:

  1. Diagnosis or history of ischemic heart disease, including those with CABG and PTCA
  2. Dilated or hypertrophic cardiomyopathy
  3. Non-idiopathic cardiomyopathy
  4. Uncontrolled hypertension, defined as a resting blood pressure above 140/90 mmHg
  5. Diagnosis or history of right or left-sided heart failure or pulmonary hypertension
  6. Diagnosis or history of restrictive or obstructive lung disease
  7. Diagnosis or history of stroke
  8. Type I or Type II Diabetes Mellitus
  9. Diagnosis of chronic kidney disease, chronic liver disease, acute kidney injury or acute liver failure
  10. Metastatic cancer active within the previous five years
  11. Mitochondrial disease
  12. On medications that would influence aerobic capacity, the ability to adapt to exercise training, or treadmill performance such as beta blockers or antiretroviral therapy
  13. Active substance abuse including ETOH
  14. Ongoing tobacco use (any use within the past six months)
  15. Medical or Psychological instability such that the subject could not reasonably be expected to fulfill the study requirements
  16. Pregnancy
  17. BMI greater than 40 kg/m(2)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Exercise

Aerobic exercise performed for 12 weeks
Andet: Aerobic Exercise Training

supervised exercise on the treadmill at target heart rate range for 12 weeks, 3 times a week for 30 minutes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in peak oxygen consumption
Tidsramme: Pre and post

The peak VO2 as measured by gas exchange during a cardiopulmonary exercise test to volitional exhaustion.
Pre and post

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Center for Neuroscience and Regenerative Medicine (CNRM)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Leighton Chan, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
11. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. februar 2011

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. oktober 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. oktober 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
9. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 110088
  • 11-CC-0088

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger