Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trådløs stimulering endokardialt til hjerteresynkroniseringsterapi (WiSE-CRT)

6. februar 2017 opdateret af: EBR Systems, Inc.

Multicenter, prospektiv evaluering af ydeevne, sikkerhed og overvågning af WiCS-LV-systemet hos patienter indiceret til kardial resynkroniseringsterapi

WiCS-LV-systemet er et alternativt middel til at give venstre ventrikulær stimulation til Cardiac Resynchronization Therapy (CRT). Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og ydeevnen af ​​WiCS-LV-systemet hos patienter med indikationer for CRT.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kvalificerede patienter vil gennemgå en akustisk vinduesvurdering ved hjælp af transthorax ekkokardiografi. Patienter med tilstrækkelige akustiske vinduer vil gennemgå implantation af WiCS-LV-systemet.

Patienterne vil gennemgå evalueringer før udskrivning fra hospitalet og en måned, 3 måneder og 6 måneder efter implantation. Udvidet opfølgning vil blive opnået via et register 1, 2, 3, 4 og 5 år efter implantation.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
17

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nantes, Frankrig
        • Nouvelles Clinicques Nantaises
      • Rennes, Frankrig
        • Hospital Pontchaillou-CHU
  • Holland
      • Leiden, Holland
        • Leiden University Medical Centre
      • Zwolle, Holland
        • Isala Klinieken Zwolle
  • Schweiz
      • Lugano, Schweiz
        • Cardiocentro Ticini
  • Tyskland
      • Bad Nauheim, Tyskland
        • Kerckhoff-Klinik
      • Bernau, Tyskland
        • Herzzentrum Brandenburg
      • Coburg, Tyskland
        • Klinium Coburg gGmbH
      • Dresden, Tyskland
        • Facharztzentrum Dresden-Neustadt GbR
      • Leipzig, Tyskland
        • Herzzentrum Leipzig GmbH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med standardindikation for CRT baseret på de seneste retningslinjer OG opfylder kriterierne for en af ​​disse tre kategorier:

  1. Patienter med tidligere implanterede pacemakere eller ICD'er og opfylder standardindikationer for CRT - kaldet "opgraderinger"
  2. Patienter, hos hvem forsøg på koronar sinus blyimplantation til CRT er mislykkedes - omtalt som "ubehandlet"
  3. Patienter med tidligere implanteret CRT-enhed, der ikke reagerer på CRT (ingen ændring eller forværring af symptom eller NYHA-funktionsklasse efter 6 måneders behandling bekræftet af investigator) - omtalt som "non-responders"

Ekskluderingskriterier:

  1. Manglende evne til at overholde studieopfølgningen eller andre studiekrav
  2. Kontraindikation til heparin
  3. Kontraindikation til både kroniske antikoagulantia og blodpladehæmmende midler
  4. Kontraindikation til jodholdige kontrastmidler
  5. Intrakardial trombe ved transesophageal ekkokardiografi
  6. Alder under 18 år
  7. Forsøgte IPG implantation inden for 3 dage
  8. Forventet levetid på < 12 måneder
  9. Kronisk hæmodialyse
  10. Myokardieinfarkt inden for en måned
  11. Større hjerteoperationer inden for en måned
  12. Kvinde i den fødedygtige alder, gravid eller ammende
  13. Ikke-kardiale implanterede elektriske stimuleringsterapianordninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Implantat
Implantation af WiCS-LV-systemet
Enhed: Trådløs hjertestimulatorimplantat til at pace venstre ventrikel til CRT
Transvaskulær endokardieimplantation af trådløs pacingelektrode og subkutan implantation af implanterbar pulsgenerator
Andre navne:
  • WiCS-LV system

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med udstyrsrelaterede bivirkninger som et mål for sikkerhed
Tidsramme: 24 timer peri-operativt og en måned
Enhedsrelaterede uønskede hændelser er dem, hvor WiCS-LV-systemet er direkte eller indirekte ansvarligt.
24 timer peri-operativt og en måned
Antal patienter med procedurerelaterede bivirkninger som et mål for sikkerhed
Tidsramme: 24 timer perioperativt og en måned
Procedurerelaterede uønskede hændelser er dem, der opstår under WiCS-LV-systemimplantationsproceduren.
24 timer perioperativt og en måned
Bi-ventrikulær pacing capture
Tidsramme: en måned
Bi-ventrikulær pacing capture dokumenteret på 12-aflednings EKG
en måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med udstyrsrelaterede bivirkninger som et mål for sikkerhed
Tidsramme: 6 måneder
Enhedsrelaterede uønskede hændelser er dem, hvor WiCS-LV-systemet er direkte eller indirekte ansvarligt.
6 måneder
Antal patienter med alvorlige bivirkninger som et mål for sikkerhed
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Venstre ventrikulær pacing capture
Tidsramme: 1, 3 og 6 måneder
Venstre ventrikulær pacing-indfangning dokumenteret på 12-aflednings-EKG
1, 3 og 6 måneder
Bi-ventrikulær pacing capture
Tidsramme: 3 og 6 måneder
Bi-ventrikulær pacing capture dokumenteret på 12-aflednings EKG
3 og 6 måneder
Bi-ventrikulær pacing capture
Tidsramme: 1, 3 og 6 måneder
Bi-ventrikulær pacing capture på 24 timers ambulatorisk overvågning
1, 3 og 6 måneder
Klinisk sammensat score
Tidsramme: 6 måneder
Sammensat af alle årsager dødelighed, hjertesvigt hospitalsindlæggelse, NYHA klasse og patientens globale vurdering
6 måneder
Ændring i ekkokardiografiske indekser
Tidsramme: 6 måneder
ændring i venstre ventrikulær endesystolisk volumen, venstre ventrikel endediastolisk volumen og ejektionsfraktion
6 måneder
Ændring i blodlaboratoriet Brain Natriuretic Peptide
Tidsramme: 6 måneder
ændring i NT-proBNP niveau
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
EBR Systems, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Angelo Auricchio, MD, Fondazione Cardiocentro, Lugano CH

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. februar 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. februar 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EBR-00980

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger