Effekter af sensomotorisk træning på nakke/skapulære smerter hos mennesker med synshandicap
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Orebro County
-
Orebro, Orebro County, Sverige, 70212
- Hälsobro
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- synshandicap
- alderen 18 til 67 år
- smerter i nakke/scapularområdet
- bor i Örebro amt
Ekskluderingskriterier:
- døvhed
- muskuloskeletal sygdom (såsom multipel sklerose osv.)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Ubehandlet kontrol
|
|
|
Eksperimentel: Sensomotorisk træning
Behandling med Sensomotorisk træning
|
Interventionen vil blive givet en gang om ugen (2 timer pr. lejlighed) i 12 uger. Hver lejlighed er planlagt til at have følgende struktur: 10 min indledende samtale om, hvordan deltagerne har det i dag, og hvordan det føltes efter sidste gang. 70 min guidet sansemotorisk læring. 10 min afsluttende samtaler, refleksioner over hvordan det føltes i dag. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i nakke/scapular smerter ved 12 måneder
Tidsramme: baseline og 12 måneder
|
Fysioterapeutisk palpation af venstre og højre M.Trapezius, M.Occiput og M.Levator scapulae.
Patientrate graden af smerte på 100 mm VAS.
|
baseline og 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra Baseline i sygefravær ved 12 måneder
Tidsramme: baseline og 12 måneder
|
Patient selvanmeldt sygefravær og sygemelding registreret hos personens arbejdsgiver (hvis nogen) og/eller hos den svenske socialforsikring
|
baseline og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- REHSAM/11
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .