Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedret udledningsplanlægningsprogram -- Fremadrettet (EDPP)

5. september 2023 opdateret af: Robyn Golden, Rush University Medical Center

Virkningen af ​​en socialt arbejde drevet overgangsplejemodel på sundhedsresultater for ældre i risikogruppen

Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) er en intervention designet til at hjælpe ældre voksne med sikker overgang til samfundet efter udskrivning. Dette opnås gennem telefonisk plejekoordinering faciliteret af socialrådgivere. EDPP-socialarbejdere sikrer fuld implementering af udskrivningsplanen, hjælper med at koordinere samfundsressourcer og opfølgningsaftaler og griber ind omkring andre problemer, der kan opstå som følge af en kompleks overgang.

EDPP-interventionen tilbydes i øjeblikket til nogle ældre voksne patienter, der udskrives fra Rush University Medical Center. Sagsbehandlere henviser ældre voksne patienter til udvalgte enheder, som de mener kan være i risiko for uønskede hændelser efter udskrivelsen. Mens denne service leveres til patienter, er den endnu ikke blevet formelt evalueret. Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil give data, der er nødvendige for en mere stringent evaluering af effektiviteten af ​​denne intervention.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) er en intervention designet til at hjælpe ældre voksne med sikker overgang til samfundet efter udskrivning. Dette opnås gennem telefonisk plejekoordinering faciliteret af socialrådgivere. EDPP-socialarbejdere sikrer fuld implementering af udskrivningsplanen, hjælper med at koordinere samfundsressourcer og opfølgningsaftaler og griber ind omkring andre problemer, der kan opstå som følge af en kompleks overgang.

EDPP-interventionen tilbydes i øjeblikket til nogle ældre voksne patienter, der udskrives fra Rush University Medical Center. Sagsbehandlere henviser ældre voksne patienter til udvalgte enheder, som de mener kan være i risiko for uønskede hændelser efter udskrivelsen. Mens denne service leveres til patienter, er den endnu ikke blevet formelt evalueret. Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil give data, der er nødvendige for en mere stringent evaluering af effektiviteten af ​​denne intervention.

Forskningsproces

  1. Rush University Medical Center-indlagte patienter modtager informationsarket for Enhanced Discharge Planning Program i Rush-patientuddannelsespakken.

    Alle indlagte Rush-patienter vil modtage et informationsark om EDPP-undersøgelsen, med undtagelse af pædiatriske patienter og indlagte patienter med fødsel/fødsel. Arket vil blive inkluderet i patientuddannelsespakkerne distribueret af Rush. Dette vil gøre patienterne opmærksomme på EDPP-programmet, før de forlader hospitalet, og forberede dem til et opkald, når de vender hjem.

  2. Kvalificerede patienter henvises til Enhanced Discharge Planning Program på deres udskrivelsessted via en elektronisk henvisningsrapport gennem Epic.

    EDPP modtager en elektronisk henvisningsrapport over alle patienter, der opfylder de angivne henvisningskriterier. Henvisningen er afhængig af udskrivningsdata registreret af Rush-sygeplejersker og sagsbehandlere i den Epic elektroniske journal og genereret på udskrivelsesstedet. Det elektroniske system sikrer en strømlinet, standardiseret henvisningsproces ved at skabe en automatisk henvisning baseret på dokumentation udfyldt som en del af sygeplejerske og sagsbehandlers typiske arbejdsgang. Det forventes, at 720 patienter vil blive henvist elektronisk i løbet af undersøgelsen.

  3. Projektkoordinatoren for Enhanced Discharge Planning Program modtager den daglige henvisningsrapport og indlæser patienter i blokrandomiseringsordningen.

    Projektkoordinatoren vil indsætte henvisninger i den eksisterende blokrandomiseringsordning efter at have modtaget den elektroniske rapport først på dagen. Henvisninger vil blive kopieret ind i ordningen i samme rækkefølge som rapporteret - sorteret efter episodenummer - for at reducere bias. Patienter, der er tilknyttet interventionsgruppen, vil blive videresendt til EDPP-socialarbejderne. Den sædvanlige plejegruppe vil blive ledet af projektkoordinatoren og studerende under hendes direkte supervision.

  4. Socialrådgiveren for Enhanced Discharge Planning Program kontakter interventionsgruppen for at yde klinisk pleje og indhente samtykke.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
740

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • Rush University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal opfylde alle følgende kriterier:
  • 65+
  • engelsktalende
  • Hjemrejse efter udskrivelse
  • 7+ medicin ordineret
  • Skal også opfylde et yderligere kriterium:
  • Bor alene
  • Uden en kilde til følelsesmæssig støtte
  • Uden et støttesystem til pleje på plads
  • Udskrevet med servicehenvisning
  • Høj risiko for fald
  • Indlæggelse inden for 12 måneder
  • Identificeret i dybden psykosocialt behov
  • Højrisikomedicin ordineret

Ekskluderingskriterier:

  • Primær diagnose af transplantation
  • Ikke-engelsktalende
  • Udskrevet til et anlæg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: EDPP-intervention
Modtag EDPP overgangsplejeintervention fra socialrådgiver ved hospitalsudskrivning
Adfærdsmæssigt: Enhanced Discharge Planning Program overgangspleje

Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) leverer telefoniske kortsigtede socialt arbejde efter udskrivelsen, som vurderer og griber ind fra et biopsykosocialt perspektiv for udsatte ældre voksne, der vender hjem efter en hospitalsindlæggelse. EDPP følger en fire-trins proces til med tre vejledende opgaver for at nå målet om at forhindre undgåelige uønskede hændelser efter udskrivelsen:

  1. Sørg for, at patienter forstår udskrivningsplanen for pleje og modtager anbefalede tjenester, mens de screener for uidentificerede medicinske eller sociale behov
  2. Forbind patienter til ambulante sundhedstjenester (f.eks.: hjemmepleje, hjemmetjenester, dialyse, radiologi, laboratorietjenester, specialpleje) med særlig vægt på den første opfølgningssamtale hos lægen
  3. Støtte pårørende til at reducere stress og belastning
Andre navne:
  • EDPP
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Modtag sædvanlig pleje ved hospitalsudskrivning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genindlæggelser
Tidsramme: 30 dage
Genindlæggelse på hospitalet inden for 30 dage efter indeksudskrivningsdato
30 dage
Genindlæggelser
Tidsramme: 60 dage
Genindlæggelse på hospitalet inden for 60 dage efter indeksudskrivningsdato
60 dage
Genindlæggelser
Tidsramme: 90 dage
Genindlæggelse på hospitalet inden for 90 dage efter indeksudskrivningsdato
90 dage
Genindlæggelser
Tidsramme: 180 dage
Genindlæggelse på hospitalet inden for 180 dage efter indeksudskrivningsdato
180 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stress
Tidsramme: 30 dage
Patient og pårørende stress, selvrapporteret
30 dage
Læge opfølgning
Tidsramme: 30 dage
Aftalt tid, holdt hos læge
30 dage
Patientbehov
Tidsramme: 30 dage
Revision af problemer opdaget efter udskrivelsen
30 dage
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage
patientens dødelighed vil blive overvåget og dokumenteret.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Rush University Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Robyn Golden, LCSW, Rush University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2010

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juni 2011

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. september 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 08121903-IRB02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger