Palliativ og end-of-life pleje i avanceret demens: evaluering af et program for organisering af pleje i langtidspleje
Palliativ pleje og end-of-life care i avanceret demens: evaluering af et program for organisering af pleje i langtidsplejeindstillinger
Begrundelse: I Canada, som i de fleste industrialiserede lande, er Alzheimers sygdom og anden relateret demens i stigende grad udbredt hos ældre mennesker. På et fremskredent stadium vil institutionalisering i en langtidspleje (LTC) være skæbnen for et flertal af patienterne. En struktureret palliativ tilgang bruges i stigende grad til kræftpatienter, men er stadig sjældent tilgængelig i LTC-institutioner for ældre mennesker med fremskreden eller terminal demens. Denne tilgang bør omfatte en mere systematisk opdagelse og behandling af smerter og andre fysiske og psykologiske symptomer i løbet af de sidste uger af livet, samt bedre kommunikation mellem patienter, familier og plejepersonale, især i forbindelse med avancerede plejedirektiver. Formål: Det generelle formål med denne undersøgelse er at implementere og evaluere et multidisciplinært og multidimensionelt program for palliativ pleje og pleje i livets afslutning til ældre personer med terminal demens i LTC-faciliteter. Metode: Interventionsprogrammet vil omfatte fem komponenter:
- daglig inddragelse af en sygeplejerske fra det almindelige personale i LTC-faciliteten som forandringsagent;
- oplysningssessioner med administratorer og personale om vigtigheden af palliativ pleje af høj kvalitet ved demens;
- et træningsprogram for læger og alt personale, der er involveret i direkte pleje af patienter;
- systematiske drøftelser med familier og uddeling til familier af et dokument om forskellige aspekter af palliativ pleje ved demens;
- systematisk klinisk pleje af fast personale til kontrol af smerter, luftvejssymptomer og mundpleje. Programmet vil blive implementeret i to LTC-indstillinger (en i Quebec City og en i Sherbrooke, Quebec, Canada), og resultaterne vil blive sammenlignet med LTC-kontrolindstillingerne, hvor sædvanlig pleje vil blive anvendt uden implementering af programmet.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Canada, G1S 2A4
- Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Beboere med fremskreden demens med en score på 7 på Reisberg-skalaen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Uddannelse af personale
|
|
Ingen uddannelse af personale
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Familietilfredshed med terminal pleje
Tidsramme: 1 år
|
Family Perception of Care Scale (FPCS): 25-element valideret instrument inklusive 4 komponenter, hvilket giver en score fra 25 (negativ opfattelse) til 175 (højeste positive opfattelse af kvaliteten af palliativ pleje)
|
1 år
|
|
Komfortskala i de sidste to uger af livet
Tidsramme: 2 uger
|
Comfort Assessment in Dying with Dementia (CAD-EOL): 14-element valideret instrument inklusive 4 sub-skalaer, hvilket giver en score fra 14 (lavt komfortniveau) til 42 (højeste komfortniveau).
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MOP-114881
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .