Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Palliativ og end-of-life pleje i avanceret demens: evaluering af et program for organisering af pleje i langtidspleje

30. marts 2015 opdateret af: René Verreault, Laval University

Palliativ pleje og end-of-life care i avanceret demens: evaluering af et program for organisering af pleje i langtidsplejeindstillinger

Begrundelse: I Canada, som i de fleste industrialiserede lande, er Alzheimers sygdom og anden relateret demens i stigende grad udbredt hos ældre mennesker. På et fremskredent stadium vil institutionalisering i en langtidspleje (LTC) være skæbnen for et flertal af patienterne. En struktureret palliativ tilgang bruges i stigende grad til kræftpatienter, men er stadig sjældent tilgængelig i LTC-institutioner for ældre mennesker med fremskreden eller terminal demens. Denne tilgang bør omfatte en mere systematisk opdagelse og behandling af smerter og andre fysiske og psykologiske symptomer i løbet af de sidste uger af livet, samt bedre kommunikation mellem patienter, familier og plejepersonale, især i forbindelse med avancerede plejedirektiver. Formål: Det generelle formål med denne undersøgelse er at implementere og evaluere et multidisciplinært og multidimensionelt program for palliativ pleje og pleje i livets afslutning til ældre personer med terminal demens i LTC-faciliteter. Metode: Interventionsprogrammet vil omfatte fem komponenter:

  1. daglig inddragelse af en sygeplejerske fra det almindelige personale i LTC-faciliteten som forandringsagent;
  2. oplysningssessioner med administratorer og personale om vigtigheden af ​​palliativ pleje af høj kvalitet ved demens;
  3. et træningsprogram for læger og alt personale, der er involveret i direkte pleje af patienter;
  4. systematiske drøftelser med familier og uddeling til familier af et dokument om forskellige aspekter af palliativ pleje ved demens;
  5. systematisk klinisk pleje af fast personale til kontrol af smerter, luftvejssymptomer og mundpleje. Programmet vil blive implementeret i to LTC-indstillinger (en i Quebec City og en i Sherbrooke, Quebec, Canada), og resultaterne vil blive sammenlignet med LTC-kontrolindstillingerne, hvor sædvanlig pleje vil blive anvendt uden implementering af programmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

175

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canada, G1S 2A4
        • Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beboere i langtidspleje

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Beboere med fremskreden demens med en score på 7 på Reisberg-skalaen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Uddannelse af personale
Ingen uddannelse af personale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Familietilfredshed med terminal pleje
Tidsramme: 1 år
Family Perception of Care Scale (FPCS): 25-element valideret instrument inklusive 4 komponenter, hvilket giver en score fra 25 (negativ opfattelse) til 175 (højeste positive opfattelse af kvaliteten af ​​palliativ pleje)
1 år
Komfortskala i de sidste to uger af livet
Tidsramme: 2 uger
Comfort Assessment in Dying with Dementia (CAD-EOL): 14-element valideret instrument inklusive 4 sub-skalaer, hvilket giver en score fra 14 (lavt komfortniveau) til 42 (højeste komfortniveau).
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2011

Først opslået (Skøn)

28. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner