- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01441726
Palliativ og end-of-life pleje i avanceret demens: evaluering af et program for organisering af pleje i langtidspleje
Palliativ pleje og end-of-life care i avanceret demens: evaluering af et program for organisering af pleje i langtidsplejeindstillinger
Begrundelse: I Canada, som i de fleste industrialiserede lande, er Alzheimers sygdom og anden relateret demens i stigende grad udbredt hos ældre mennesker. På et fremskredent stadium vil institutionalisering i en langtidspleje (LTC) være skæbnen for et flertal af patienterne. En struktureret palliativ tilgang bruges i stigende grad til kræftpatienter, men er stadig sjældent tilgængelig i LTC-institutioner for ældre mennesker med fremskreden eller terminal demens. Denne tilgang bør omfatte en mere systematisk opdagelse og behandling af smerter og andre fysiske og psykologiske symptomer i løbet af de sidste uger af livet, samt bedre kommunikation mellem patienter, familier og plejepersonale, især i forbindelse med avancerede plejedirektiver. Formål: Det generelle formål med denne undersøgelse er at implementere og evaluere et multidisciplinært og multidimensionelt program for palliativ pleje og pleje i livets afslutning til ældre personer med terminal demens i LTC-faciliteter. Metode: Interventionsprogrammet vil omfatte fem komponenter:
- daglig inddragelse af en sygeplejerske fra det almindelige personale i LTC-faciliteten som forandringsagent;
- oplysningssessioner med administratorer og personale om vigtigheden af palliativ pleje af høj kvalitet ved demens;
- et træningsprogram for læger og alt personale, der er involveret i direkte pleje af patienter;
- systematiske drøftelser med familier og uddeling til familier af et dokument om forskellige aspekter af palliativ pleje ved demens;
- systematisk klinisk pleje af fast personale til kontrol af smerter, luftvejssymptomer og mundpleje. Programmet vil blive implementeret i to LTC-indstillinger (en i Quebec City og en i Sherbrooke, Quebec, Canada), og resultaterne vil blive sammenlignet med LTC-kontrolindstillingerne, hvor sædvanlig pleje vil blive anvendt uden implementering af programmet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Canada, G1S 2A4
- Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Beboere med fremskreden demens med en score på 7 på Reisberg-skalaen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Uddannelse af personale
|
Ingen uddannelse af personale
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Familietilfredshed med terminal pleje
Tidsramme: 1 år
|
Family Perception of Care Scale (FPCS): 25-element valideret instrument inklusive 4 komponenter, hvilket giver en score fra 25 (negativ opfattelse) til 175 (højeste positive opfattelse af kvaliteten af palliativ pleje)
|
1 år
|
Komfortskala i de sidste to uger af livet
Tidsramme: 2 uger
|
Comfort Assessment in Dying with Dementia (CAD-EOL): 14-element valideret instrument inklusive 4 sub-skalaer, hvilket giver en score fra 14 (lavt komfortniveau) til 42 (højeste komfortniveau).
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MOP-114881
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .