En pilotundersøgelse af rhBMP-2/ACS/Allograft knogledyvel til anterior lumbal interbody-fusion hos patienter med symptomatisk degenerativ diskussygdom
En klinisk undersøgelse af rekombinant humant knoglemorfogenetisk protein-2 og absorberbar kollagensvamp med allograft knogledyvel til anterior lumbal interbody-fusion hos patienter med symptomatisk degenerativ disksygdom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Har degenerativ diskussygdom, som bemærket ved rygsmerter af diskogen oprindelse, med eller uden bensmerter, med degeneration af disken bekræftet af patienthistorien (f.eks. smerter [ben, ryg eller symptomer i iskiasnervefordelingen], funktionsunderskud og/ eller neurologiske underskud) og radiografiske undersøgelser (f.eks. CT, MRl, røntgen, osv.) for at inkludere en eller flere af følgende:
- ustabilitet (defineret som vinkelbevægelse > 5° og/eller translation >= 2-4 mm, baseret på Flex/Ext røntgenbilleder);
- osteofytdannelse;
- nedsat skivehøjde;
- fortykkelse af ligamentvæv;
- diskus degeneration eller herniation; og/eller
- facetledsdegeneration.
- Har præoperativ Oswestry-score > 35.
- Har ikke mere end grad 1 spondylolistese ved hjælp af Meyerdings klassifikation (Meyerding HW, 1932.).
- Har enkelt-niveau symptomatisk degenerativ involvering fra L4 til S1.
- Er mindst 18 år, inklusive, på operationstidspunktet.
- Har ikke reageret på ikke-operativ behandling (f.eks. sengeleje, fysioterapi, medicin, spinale injektioner, manipulation og/eller TENS) i en periode på mindst 6 måneder.
- Hvis en kvinde i den fødedygtige alder, som ikke er gravid eller ammer, og som accepterer at bruge passende prævention i 16 uger efter operationen.
- Er villig og i stand til at overholde studieplanen og underskrive patientinformeret samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
- Havde tidligere anterior spinal fusion kirurgisk procedure på det involverede niveau.
- Har en tilstand, der kræver postoperativ medicin, der forstyrrer fusionen, såsom steroider eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (dette inkluderer ikke lavdosis aspirin til profylaktisk antikoagulering).
- Har osteopeni, osteoporose eller osteomalaci i en grad, så spinal instrumentering ville være kontraindiceret.
- Har tilstedeværelse af aktiv malignitet.
- Har åbenlys eller aktiv bakteriel infektion, enten lokal eller systemisk.
- Er overvægtig, dvs. vægter mere end 40 % over ideel til deres alder og højde.
- Har feber (temperatur > 101° F oralt) på operationstidspunktet.
- Er mentalt inkompetent. Søg psykiatrisk konsultation, hvis du er i tvivl.
- Har en Waddell Signs of Inorganic Behavior-score på 3 eller højere.
- er fange.
- Er alkohol- og/eller stofmisbruger.
- Er tobaksbruger på operationstidspunktet.
- Patienten har modtaget medicin, som kan forstyrre knoglemetabolismen inden for to uger før den planlagte dato for spinalfusionsoperation (f.eks. steroider eller methotrexat).
- Patienten har en historie med autoimmun sygdom (systemisk lupus erythematosus eller dermatomyositis).
- Patienten har en historie med eksponering for injicerbare kollagenimplantater.
- Patientens historie omfatter overfølsomhed over for proteinlægemidler (monoklonale antistoffer eller gammaglobuliner) eller kollagen.
- Patienten har modtaget behandling med en undersøgelsesterapi inden for 28 dage før implantationsoperationen, eller en sådan behandling er planlagt i løbet af de 16 uger efter rhBMP-2/ACS-implantation.
- Patienten har tidligere været udsat for BMP.
- Patienten har en historie med alvorlig allergi, en allergi over for kvægprodukter eller en historie med anafylaksi.
- Patienten har en historie med endokrin eller metabolisk lidelse, der vides at påvirke osteogenese (f.eks. Pagets sygdom, renal osteodystrofi, Ehlers-Danlos syndrom eller osteogenesis imperfecta).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: rhBMP-2/ACS
|
RhBMP-2/ACS vil blive brugt sammen med en allograft knogledyvel.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Autogen knogle
|
En allograft knogledyvel indeholder autogen knogle taget fra patientens hoftekam.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neurologisk Status
Tidsramme: 24 måneder
|
Neurologisk status vil blive vurderet præoperativt og postoperativt ved hjælp af en omfattende neurologisk statusskala.
|
24 måneder
|
|
Sværhedsgrad og hyppighed af implantat-associerede bivirkninger
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Frekvens for implantatrevision, fjernelse og supplerende fikseringsprocedurer
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Forekomst af permanente bivirkninger
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Fusion
Tidsramme: 24 måneder
|
Fusion er defineret som:
|
24 måneder
|
|
Måling af skivehøjde
Tidsramme: 24 måneder
|
Skivehøjden vil blive målt postoperativt og sammenlignet med den præoperative måling.
Vedligeholdelse eller forbedring af skivehøjden vil blive afgjort som en succes.
|
24 måneder
|
|
Smerte/handicapstatus
Tidsramme: 24 måneder
|
Det selvadministrerede Oswestry lænderygsmerter handicapspørgeskema vil blive brugt.
Succes vil blive defineret som smerte/invaliditetsforbedring postoperativt i henhold til følgende definition: Præoperativ score - Postoperativ score >= 15
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arten og hyppigheden af uønskede hændelser, der ikke er forbundet med implantaterne
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Frekvens for genoperationsprocedurer
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Hofte (donorsted) Smertestatus
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Patienttilfredshed/Livskvalitetsstatus (SF-36)
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Smertestatus (numerisk vurderingsskala)
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Samlet succes
Tidsramme: 24 måneder
|
En patient vil blive betragtet som en samlet succes, hvis alle følgende betingelser er opfyldt:
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- C-9703
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .