Biotilgængelighedsundersøgelse for at sammenligne OPTINOSE SUMATRIPTAN med IMITREX® hos raske forsøgspersoner
En åben-label, enkeltdosis, randomiseret, crossover-undersøgelse til sammenligning af biotilgængeligheden af intranasal administration af 20 mg OPTINOSE SUMATRIPTAN med 20 mg IMITREX® (Sumatriptan) næsespray, 100 mg IMITREX® (Sumatriptan) oral tablet og 6 mg IMITREX ® (Sumatriptan) Subkutan injektion hos raske forsøgspersoner
Formålet med denne undersøgelse er:
- For at sammenligne enkeltdosis-farmakokinetikken (PK) ved intranasal administration af 20 mg OPTINOSE SUMATRIPTAN med 20 mg IMITREX® (sumatriptan) næsespray, 100 mg IMITREX® (sumatriptan) oral tablet og 6 mg IMITREX® (sumatriptan injektion) subkutan, hos raske forsøgspersoner.
- For at estimere den relative biotilgængelighed af enkeltdosis intranasal administration af 20 mg OPTINOSE SUMATRIPTAN, 20 mg IMITREX® (sumatriptan) næsespray og 100 mg IMITREX® (sumatriptan) oral tablet sammenlignet med en enkeltdosis på 6 mg IMITREX® (sumatriptan) ) Subkutan injektion hos raske forsøgspersoner.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Neptune, New Jersey, Forenede Stater, 07753
- Celerion
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller kvinder i alderen 18 til 55 år, inklusive, ved screening.
- Sund uden klinisk relevante abnormiteter efter investigatorens opfattelse som bestemt af sygehistorie, fysisk undersøgelse, blodkemi, hæmatologi, inklusive fuldstændig blodtælling, urinanalyse, vitale tegn og EKG.
- Har et BMI på 18-32 kg/m2 inklusive, og en kropsvægt på ikke mindre end 50 kg.
For kvinder i den fødedygtige alder: enten være seksuelt inaktive (afholdende) i 14 dage før den første dosis og gennem hele undersøgelsen eller bruge en af følgende acceptable præventionsmetoder:
- intrauterin enhed på plads i mindst 3 måneder før den første dosis og under hele undersøgelsen.
- barrieremetoder (kondom, mellemgulv) med spermicid i mindst 14 dage før den første dosis og gennem hele undersøgelsen.
- kirurgisk sterilisering af partneren (vasektomi i minimum 6 måneder).
- hormonelle præventionsmidler i mindst 3 måneder før den første dosis af undersøgelsen og under hele undersøgelsen.
- Kvindelige forsøgspersoner, der hævder at være seksuelt inaktive, men bliver seksuelt aktive i løbet af undersøgelsen, skal acceptere at bruge en barrieremetode (f. kondom, diafragma) med sæddræbende middel fra tidspunktet for starten af seksuel aktivitet til afslutning af undersøgelsen.
- Derudover vil kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder blive rådet til at forblive seksuelt inaktive eller at beholde den samme præventionsmetode i hele undersøgelsens varighed.
Kvinder i ikke-fertil alder skal have gennemgået en af følgende steriliseringsprocedurer mindst 6 måneder før dag 1:
- bilateral tubal ligering
- hysterektomi
- bilateral ooforektomi eller være postmenopausal med amenoré i mindst 1 år før dag 1 og follikelstimulerende hormon (FSH) serumniveauer ≥ 40 mIU/ml.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt serum beta-humant choriongonadotropin ved screeningsbesøget og ved hver check-in før dosering.
- Accepter at afholde sig fra alkoholindtagelse 48 timer før hver administration af undersøgelsesmidlet og under den indlagte del af undersøgelsen.
- Accepter at begrænse koffein/methylxanthin (f.eks. kaffe, te, chokolade eller koffeinholdige læskedrikke) til mindre end 300 mg/dag i 7 dage før og under undersøgelsen (300 mg koffein er lig med ca. 3 kopper kaffe eller 6 cola-drikke), uden indtagelse fra 24 timer før dosering og under hele indeslutningen.
- Aftal ikke at indtage mad eller drikke, der indeholder grapefrugt- eller grapefrugtjuice, Sevilla-appelsiner eller kinin (f.eks. tonic vand) 72 timer før undersøgelse Dag -1 indtil efter den sidste PK prøve er indsamlet.
- Aftal ikke at indtage mad, der indeholder valmuefrø under undersøgelsen.
- Har verificeret luftstrøm gennem begge næsebor og en evne til at lukke den bløde gane.
- Skal kunne bruge OptiNose-enheden korrekt.
- Forsøgspersoner skal forstå engelsk og have underskrevet et informeret samtykkedokument, der angiver, at de forstår formålet med og procedurer, der kræves for undersøgelsen og er villige til at deltage i undersøgelsen.
- Vær villig til at overholde studiebesøgsplanen og andre protokolkrav.
Ekskluderingskriterier:
- Har i øjeblikket eller har en historie med sygdom eller dysfunktion af det pulmonale, kardiovaskulære, endokrine, hæmatologiske, neurologiske, immune, gastrointestinale, genitourinære eller andre kropssystem, som er klinisk signifikant efter investigatorens mening.
- Har tegn på kroniske medicinske tilstande, der kræver receptpligtig medicin (f.eks. hypertension eller diabetes).
- Har en historie med migræne.
- Anamnese med overfølsomhed eller allergi over for enhver lægemiddelforbindelse, inklusive sumatriptan, nogen af dets komponenter eller sulfonamider.
- Har haft en større eller traumatisk operation inden for 12 uger før screening, forud planlagt operation eller procedurer, der ville forstyrre gennemførelsen af undersøgelsen.
- Har en akut sygdom inden for 7 dage før administration af studiemiddel eller har haft en større sygdom eller indlæggelse inden for 1 måned før administration af studiemiddel.
- Har klinisk signifikante fund på screening af EKG.
- Har en nylig historie (inden for 1 foregående år) med alkohol- eller stofmisbrug.
- Anamnese med rygning eller brug af nikotinholdige stoffer inden for de foregående 2 måneder.
- Har unormale værdier for hæmatologi, klinisk kemi eller urinanalyse ved screening eller check-in, der anses for klinisk signifikant af investigator.
- Få en positiv serologisk test for HIV-antistoffer, HBsAg eller hepatitis C-virus-antistof (anti-HCV) ved screening.
- Få en positiv urinmedicinsk screening for ethanol eller misbrugsstoffer, herunder kokain, cannabinoider, phencyclidin, amfetaminer, benzodiazepiner, barbiturater, opiater, propoxyphen og metadon ved screening og hver check-in.
- Har et hæmoglobinniveau under den nedre normalgrænse ved screening.
- Har doneret blod eller oplevet betydeligt blodtab (volumen > 500 ml) inden for 3 måneder før screening, eller planlægger at donere inden for 2 måneder efter afslutningen af undersøgelsen.
- Brug af lægemiddelmetaboliserende enzym (CYP-450) inducere inden for 28 dage før dosering eller hæmmere inden for 14 dage før dosering (se bilag 1).
- Brug af monoaminoxidasehæmmere (MAOI) inden for 28 dage før dosering.
- Brug af enhver receptpligtig medicin/produkter, undtagen hormonelle præventionsmidler, inden for 14 dage før studiestart.
- Brug af ethvert OTC, ikke-receptpligtigt præparat (inklusive mineraler og fytoterapeutiske/urte-/plante-afledte præparater), inden for 14 dage før studiestart, med undtagelse af ibuprofen, og acetaminophen brugt i anbefalede doser. For acetaminophen vil maksimalt 1500 mg pr. dag og ikke mere end 3 g pr. uge være tilladt til behandling af hovedpine eller andre smerter.
- Deltagelse i ethvert andet afprøvningslægemiddelforsøg, hvor modtagelse af et forsøgslægemiddel fandt sted inden for 4 uger før dosering, eller planlægger at deltage i et forsøgslægemiddelstudie mindre end 1 måned efter afslutningen af undersøgelsen.
- En nylig febril sygdom inden for 3 dage efter påbegyndelsen af studiets lægemiddelindtag på dag 1.
- Hvis en kvinde, må ikke amme eller planlægge at blive gravid under undersøgelsen.
- Skal afholde sig fra fysisk aktivitet (jogging, anstrengende motion af alle typer) og solbadning, mens du er indespærret på studiecentret og 48 timer før optagelse på studiecentret.
- Rapporterer eller udviser abnormiteter med hensyn til lugtesansen og/eller smagssansen.
- Rapporterer et midlertidigt tab af eller abnormitet i lugtesansen og/eller smagssansen på grund af nylige (inden for 2 uger før dag 1) forkølelse eller virusinfektioner.
- Tilstedeværelse af luftvejssygdomme eller kendt næseobstruktion, herunder allergisk rhinitis, næseseptumafvigelse, polypose, alvorlig slimhindehævelse, næsesår, nasal traume eller enhver anden årsag.
- Har en historie med kroniske næseblødninger.
- Aktuel nasopharyngeal sygdom.
- Kendt veluminsufficiens, dvs. dem med ganespalte og/eller strukturelle abnormiteter i den bløde gane og nasopharynx.
- Enhver tilstand, som efter efterforskerens mening ville komplicere eller kompromittere undersøgelsen eller forsøgspersonens velbefindende.
- Er ansat i efterforskeren/studiecentret eller sponsoren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Undersøgende
OPTINOSE SUMATRIPTAN, enkeltdosis på 20 mg intranasalt (10 mg til hvert næsebor).
|
For at sammenligne enkeltdosis-farmakokinetikken (PK) og den relative biotilgængelighed af intranasal administration af 20 mg OPTINOSE SUMATRIPTAN med 20 mg IMITREX® (sumatriptan) næsespray, 100 mg IMITREX® (sumatriptan) oral tablet og 6 mg IMITREX® (sumatriptan)® Subkutan injektion hos raske forsøgspersoner.
|
|
Aktiv komparator: IMITREX næsespray
IMITREX® (sumatriptan) næsespray, enkeltdosis på 20 mg intranasalt (20 mg til et næsebor).
|
For at sammenligne enkeltdosis-farmakokinetikken (PK) og den relative biotilgængelighed af intranasal administration af 20 mg OPTINOSE SUMATRIPTAN med 20 mg IMITREX® (sumatriptan) næsespray, 100 mg IMITREX® (sumatriptan) oral tablet og 6 mg IMITREX® (sumatriptan)® Subkutan injektion hos raske forsøgspersoner.
|
|
Aktiv komparator: IMITREX oral tablet
IMITREX® (sumatriptan) oral tablet, enkeltdosis på 100 mg, administreret oralt med 240 ml vand.
|
For at sammenligne enkeltdosis-farmakokinetikken (PK) og den relative biotilgængelighed af intranasal administration af 20 mg OPTINOSE SUMATRIPTAN med 20 mg IMITREX® (sumatriptan) næsespray, 100 mg IMITREX® (sumatriptan) oral tablet og 6 mg IMITREX® (sumatriptan)® Subkutan injektion hos raske forsøgspersoner.
|
|
Aktiv komparator: IMITREX subkutan injektion
IMITREX® (sumatriptan) Subkutan injektion, enkeltdosis på 6 mg injiceret subkutant i abdomen.
|
For at sammenligne enkeltdosis-farmakokinetikken (PK) og den relative biotilgængelighed af intranasal administration af 20 mg OPTINOSE SUMATRIPTAN med 20 mg IMITREX® (sumatriptan) næsespray, 100 mg IMITREX® (sumatriptan) oral tablet og 6 mg IMITREX® (sumatriptan)® Subkutan injektion hos raske forsøgspersoner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sumatriptans farmakokinetiske parametre efter administration af OPTINOSE SUMATRIPTAN og IMITREX® (sumatriptan).
Tidsramme: Måling af farmakokinetiske parametre for sumatriptan ved forbehandling og ved: 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 45 minutter og 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 og 14 timer efter behandlinger.
|
De farmakokinetiske parametre AUC0-∞ og Cmax for sumatriptan efter administration af 20 mg OPTINOSE SUMATRIPTAN, 20 mg IMITREX® (sumatriptan) næsespray, 100 mg IMITREX® (sumatriptan) oral tablet og 6 mg IMITREX® (subkutan infusion)® (sumatriptan). • Sumatriptans relative biotilgængelighed (Frel) efter nasal administration af 20 mg OPTINOSE SUMATRIPTAN, 20 mg IMITREX® (sumatriptan) næsespray og 100 mg IMITREX® (sumatriptan) oral tablet sammenlignet med 6 mg IMITREX® (sumatriptan subcut) . |
Måling af farmakokinetiske parametre for sumatriptan ved forbehandling og ved: 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 45 minutter og 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 og 14 timer efter behandlinger.
|
|
Biotilgængelighed af sumatriptan efter administration af OPTINOSE SUMATRIPTAN og IMITREX® (sumatriptan).
Tidsramme: Måling af plasmasumatriptankoncentrationer ved før-behandling og ved: 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 45 minutter og 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 og 14 timer efterbehandlinger.
|
Den relative biotilgængelighed (Frel) af sumatriptan efter nasal administration af 20 mg OPTINOSE SUMATRIPTAN, 20 mg IMITREX® (sumatriptan) næsespray og 100 mg IMITREX® (sumatriptan) oral tablet sammenlignet med 6 mg IMITREX® (sumatriptaninjektion) subkutan.
|
Måling af plasmasumatriptankoncentrationer ved før-behandling og ved: 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 45 minutter og 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 og 14 timer efterbehandlinger.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensoriske egenskaber ved det intranasale OPTINOSE SUMATRIPTAN-produkt og IMITREX® (sumatriptan).
Tidsramme: Sensoriske egenskaber vil blive evalueret inden for 2 minutter efter lægemiddeladministration. Evalueringen vil blive gentaget inden for 5 til 10 minutter efter lægemiddeladministration.
|
Sensoriske egenskaber for det intranasale OPTINOSE SUMATRIPTAN-produkt, IMITREX® (sumatriptan) næsespray og 100 mg IMITREX® (sumatriptan) oral tablet vil blive evalueret ved hjælp af et 14- eller 4-elements sensorisk næsespray-evalueringsspørgeskema.
|
Sensoriske egenskaber vil blive evalueret inden for 2 minutter efter lægemiddeladministration. Evalueringen vil blive gentaget inden for 5 til 10 minutter efter lægemiddeladministration.
|
|
Sikkerhedsvurderinger af det intranasale OPTINOSE SUMATRIPTAN-produkt og IMITREX®
Tidsramme: Sikkerhedsevalueringer vil blive udført på dag 1, 8, 15, 22, 25 og 32
|
Sikkerhedsevaluering vil være baseret på fysiske undersøgelser, vitale tegn, 12-aflednings elektrokardiogrammer (EKG'er), kliniske laboratorietests (hæmatologi, serumkemi og urinanalyse) og bivirkninger (AE'er).
|
Sikkerhedsevalueringer vil blive udført på dag 1, 8, 15, 22, 25 og 32
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- OPN-SUM-1302
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .