Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Administration of GRASPA (Suspension of Erythrocytes Encapsulating L-asparaginase) in Elderly Patients With First Line Acute Lymphoblastic Leukemia

21. september 2021 opdateret af: ERYtech Pharma

An Escalating Dose Phase IIa Study of L-Asparaginase Encapsulated in Erythrocytes (GRASPA®) in Association With Polychemotherapy During Induction Phase for Treatment of Elderly Patients With Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL), Aged 55 Years and Over, With Philadelphia Chromosome-negative (ALL Ph-)

The main purpose of this study is to determine the maximum tolerated and efficient dose of GRASPA® in combination with polychemotherapy treatment of elderly patients with ALL, 55 years and over, Philadelphia chromosome-negative (ALL Ph-).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This open label, non randomised, multicentric and national phase IIa study was designed to evaluate the safety and efficacy of GRASPA®, a suspension of red blood cells encapsulating E. Coli L-asparaginase, at different doses and in combination with the polychemotherapy regimen recommended by the European Working Group on Adult ALL (EWALL) for frontline therapy of patients with ALL Ph-, aged 55 years old and over. Patients with a good performance status (WHO score ≤2) and a newly diagnosed ALL Ph- were treated with the backbone polychemotherapy consisting of a first 4-week induction phase comprising dexamethasone, vincristine and idarubicin, a second 4-week induction phase including cyclophosphamide, cytarabine, a 6-month consolidation phase consisting of 6 alternating cycles with methotrexate, asparaginase and folinic acid (cycles 1, 3 and 5) and high-dose cytarabine (cycles 2, 4 and 6) with Granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) support followed by a 16-month maintenance period with mercaptopurine, methotrexate and vincristine/dexamethasone pulses. GRASPA® was administered on day 3 of induction 1 and on day 6 of induction 2 of the chemotherapy regimen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient aged ≥55 years old
  • With newly diagnosed ALL without prior treatment
  • Capable to receive polychemotherapy (World Health Organization (WHO) performance status ≤2)
  • With or without meningeal disease
  • Having signed an Informed Consent Form
  • Subscribed to social security insurance

Exclusion Criteria:

  • ALL translocation(9;22) and/or BCR-ABL (Breakpoint Cluster Region-Abelson) positive
  • Performance status incompatible with chemotherapy treatment (WHO score >2)

  • Patient presenting with a general or visceral contraindication to intensive treatment including :

    • Cardiac insufficiency defined as Left Ventricular Ejection Fraction <50% of the theoretical value
    • Plasma creatinine concentration 2 times greater than the upper limit of laboratory ranges, except if related to ALL
    • Aspartate aminotransferase (ASAT) or alanine aminotransferase (ALAT) levels 5 times greater than the upper limit of laboratory ranges, except if related to ALL
    • Patient with another evolutive cancer other than ALL
    • Severe evolutive infection, or Human Immunodeficiency Virus (HIV) seropositive or, active hepatitis related to B or C viral infection
  • Prior treatment with L-asparaginase (irrespective of the form)
  • History of grade 3 transfusional incident (life threatening)
  • Patient presenting rare and/or dangerous anti-erythrocyte antibodies thus leading to the unavailability of phenotype compatible Red Blood Cells Concentrate
  • Patient included in another clinical trial during the last 4 weeks

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: GRASPA 50 IU/kg
Each patient will receive GRASPA 50 IU/kg at day 3 of the induction 1 phase. If no toxicity related to investigational product is observed and if the patient's state of health allows it, a second injection, at the identical dose, will be administered at Day 6 of Induction 2 phase.
Medicin: GRASPA
Each patient will receive GRASPA at day 3 of the induction 1 phase. If no toxicity related to investigational product is observed and if the patient's state of health allows it, a second injection, at the identical dose, will be administered at Day 6 of Induction 2 phase
Eksperimentel: GRASPA 100 IU/kg
Each patient will receive GRASPA 100 IU/kg at day 3 of the induction 1 phase. If no toxicity related to investigational product is observed and if the patient's state of health allows it, a second injection, at the identical dose, will be administered at Day 6 of Induction 2 phase
Medicin: GRASPA
Each patient will receive GRASPA at day 3 of the induction 1 phase. If no toxicity related to investigational product is observed and if the patient's state of health allows it, a second injection, at the identical dose, will be administered at Day 6 of Induction 2 phase
Eksperimentel: GRASPA 150 IU/kg
Each patient will receive GRASPA 150 IU/kg at day 3 of the induction 1 phase. If no toxicity related to investigational product is observed and if the patient's state of health allows it, a second injection, at the identical dose, will be administered at Day 6 of Induction 2 phase
Medicin: GRASPA
Each patient will receive GRASPA at day 3 of the induction 1 phase. If no toxicity related to investigational product is observed and if the patient's state of health allows it, a second injection, at the identical dose, will be administered at Day 6 of Induction 2 phase

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Efficacy Primary Endpoint - Percentage of Patients Responding to Treatment
Tidsramme: 7 days after the first administration of GRASPA® during Induction 1
The main evaluation criterion is a composite efficacy/toxicity criterion. Efficacy, assessed during induction 1: percentage of patients responding to treatment, i.e. with plasma Asn concentration ≤2µM (depleted), for a duration of at least 7 days after the administration of GRASPA®
7 days after the first administration of GRASPA® during Induction 1
Safety Endpoint - DLTs Assessed During Induction 1 and Induction 2
Tidsramme: Induction 1 and Induction 2
Safety: Toxicity, assessed during Induction 1 and Induction 2: according to NCI-CTCAE v3.0 August 2006, with Dose Limiting Toxicities (DLT) defined as: Grade 2 to 4 pancreatic toxicity, Grade 3 or 4 hepatic toxicity, allergic toxicity or deep cerebral thrombosis, known as potentially related to L-asparaginase; hematological toxicity defined as bone marrow blast free aplasia, 30 days following the last injection of chemotherapy, all other Grade 4 toxicities.
Induction 1 and Induction 2

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma Concentrations of Asparagine
Tidsramme: Induction 1 & Induction 2
Mean plasma concentration of asparagine over time. Participants who were Below the Lower Limit of Quantification (BLLQ) were assigned a value of 0.51 μmol/L.
Induction 1 & Induction 2
Plasma Concentrations of Aspartic Acid
Tidsramme: Induction 1 and Induction 2
Mean plasma concentration of aspartic acid over time.
Induction 1 and Induction 2
Plasma Concentrations of Glutamine
Tidsramme: Induction 1 and Induction 2
Mean glutamine concentration over time.
Induction 1 and Induction 2
Plasma Concentrations of Glutamic Acid.
Tidsramme: Induction 1 and Induction 2
Mean glutamic acid concentration over time.
Induction 1 and Induction 2
Cerebral Spinal Fluid Concentrations of Asparagine
Tidsramme: Induction 1 and Induction 2
Mean cerebral spinal fluid asparagine concentration over time.
Induction 1 and Induction 2
Cerebral Spinal Fluid Concentrations of Aspartic Acid
Tidsramme: Induction 1 and Induction 2
Mean cerebral spinal fluid aspartic acid concentration
Induction 1 and Induction 2
Cerebral Spinal Fluid Concentrations of Glutamine
Tidsramme: Induction 1 and Induction 2
Mean cerebral spinal fluid glutamine concentration
Induction 1 and Induction 2
Cerebral Spinal Fluid Concentrations of Glutamic Acid
Tidsramme: Induction 1 and Induction 2
Mean cerebral spinal fluid glutamic acid concentration
Induction 1 and Induction 2
Summary of Free Asparaginase Over Time
Tidsramme: Induction 1 and Induction 2
Induction 1 and Induction 2
Summary of Encapsulated Asparaginase (U/L) Over Time
Tidsramme: Induction 1 and Induction 2
Induction 1 and Induction 2
Number of Patients Positive for Anti-L-asparaginase Antibodies
Tidsramme: Induction 1 and Induction 2
Evaluation of the number of patients testing positive for anti-asparaginase antibodies.
Induction 1 and Induction 2
Number of Participants With Complete Remission (CR) Rate Following Induction 1 and Induction 2
Tidsramme: 1 and 2 months

CR was defined using:

  • Clinical criteria: disappearance of clinical signs of acute lymphocytic leukemia (ALL)
  • Blood criteria: neutrophils > 1 G/L and platelets >100 G/L
  • Medullary criteria: normally rich bone marrow and percentage of blasts <5%
1 and 2 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
ERYtech Pharma

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mathilde Hunault-Berger, Professor, University Hospital, Angers

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. september 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GRASPALL/GRAALLSA2-2008

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Not applicable for this study

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger