Improving Learning-based Treatment of Cocaine Dependence With Medication
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 212124
- Behavioral Pharmacology Research Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18-60 years of age (> 60 due to age-related effects on cognitive functioning)
- Satisfy DSM-IV criteria for cocaine dependence (primarily crack)
- Able to complete all study measures
- Currently seeking treatment for cocaine dependence
Exclusion Criteria:
- Meets DSM-IV criteria for dependence on a drug other than cocaine or nicotine (may meet abuse criteria for other drugs)
- Pregnant, breast feeding, or planning to become pregnant within 3 months
- If female, do not agree to use an effective means of birth control during the course of treatment (via phone screen)
- History of seizure disorder, severe hepatic impairment, porphyria, serious head trauma, dementia, or significant cognitive impairment
- Diagnosis of current major psychiatric disorder besides substance dependence or abuse
- Reported use of DCS in the past year
- Illiteracy, as will be determined during in-person screening
- Concurrently prescribed or using ethionamide or isoniazid (both used to treat tuberculosis)
- Positive urine result for opioids at screening interview
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 50 mg d-cycloserine
active drug condition
|
50 mg d-cycloserine
|
|
Placebo komparator: Sugar pill
Inactive placebo
|
placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Urinalysis Benzoylecgonine (Cocaine Metabolite)(ng/ml)
Tidsramme: 1 month post-treatment
|
The primary outcome for this study will be post-treatment continuous abstinence, as assessed by urinalysis results
|
1 month post-treatment
|
|
Medication Side-effects
Tidsramme: 1 month post-treatment.
|
self-report of medication side effects (Units of Measure is the count of specific reported effects)
|
1 month post-treatment.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Learning Task by Itami and Uno
Tidsramme: At the baseline laboratory visit
|
At the baseline laboratory visit
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kemisk inducerede lidelser
- Stof-relaterede lidelser
- Kokain-relaterede lidelser
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antimetabolitter
- Antibakterielle midler
- Antituberkulære midler
- Antibiotika, Antituberkulær
- Anti-infektionsmidler, urinveje
- Nyremidler
- Cycloserin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- R21DA029823 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .