Improving Learning-based Treatment of Cocaine Dependence With Medication
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 212124
- Behavioral Pharmacology Research Unit
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18-60 years of age (> 60 due to age-related effects on cognitive functioning)
- Satisfy DSM-IV criteria for cocaine dependence (primarily crack)
- Able to complete all study measures
- Currently seeking treatment for cocaine dependence
Exclusion Criteria:
- Meets DSM-IV criteria for dependence on a drug other than cocaine or nicotine (may meet abuse criteria for other drugs)
- Pregnant, breast feeding, or planning to become pregnant within 3 months
- If female, do not agree to use an effective means of birth control during the course of treatment (via phone screen)
- History of seizure disorder, severe hepatic impairment, porphyria, serious head trauma, dementia, or significant cognitive impairment
- Diagnosis of current major psychiatric disorder besides substance dependence or abuse
- Reported use of DCS in the past year
- Illiteracy, as will be determined during in-person screening
- Concurrently prescribed or using ethionamide or isoniazid (both used to treat tuberculosis)
- Positive urine result for opioids at screening interview
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 50 mg d-cycloserine
active drug condition
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50 mg d-cycloserine
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Comparatore placebo: Sugar pill
Inactive placebo
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placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Urinalysis Benzoylecgonine (Cocaine Metabolite)(ng/ml)
Lasso di tempo: 1 month post-treatment
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The primary outcome for this study will be post-treatment continuous abstinence, as assessed by urinalysis results
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1 month post-treatment
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Medication Side-effects
Lasso di tempo: 1 month post-treatment.
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self-report of medication side effects (Units of Measure is the count of specific reported effects)
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1 month post-treatment.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Learning Task by Itami and Uno
Lasso di tempo: At the baseline laboratory visit
|
At the baseline laboratory visit
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi correlati alla cocaina
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Antimetaboliti
- Agenti antibatterici
- Agenti antitubercolari
- Antibiotici, Antitubercolari
- Agenti antinfettivi, urinari
- Agenti renali
- Cicloserina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21DA029823 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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