Tenecteplase (TNK) til lokaliseret pleuraeffusion hos patienter med malignitet
TNK for lokaliseret pleuraeffusion hos patienter med malignitet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96819
- Kaiser Foundation Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Evne til at give skriftligt informeret samtykke og overholde undersøgelsesvurderinger i hele undersøgelsens varighed.
- Alder > 18 år
- Voksne, ikke-gravide patienter med malignitet og symptomatisk lokaliseret pleural effusion, som har gennemgået perkutan drænage, vil være berettiget til at deltage. En lokaliseret effusion er defineret som en effusion, hvis indhold ikke kan tømmes fuldstændigt på tidspunktet for den første kateterplacering som dokumenteret ved den indledende billeddiagnostiske guidede procedure eller inden for 48 timer efter kateterplacering ved røntgenbillede af thorax. Ondartede celler behøver ikke findes i pleuravæsken.
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv intern blødning, der involverer intrakranielle og retroperitoneale steder eller mave-tarm-, genitourin- eller luftvejene
- Anamnese med slagtilfælde inden for 3 måneder
- Intrakraniel neoplasma, arteriovenøs misdannelse eller aneurisme.
- Ukorrigerbar blødningsdiatese (INR > 1,5 trods behandling)
- Nylig intrakraniel eller intraspinal kirurgi eller traume
- Graviditet (positiv graviditetstest)
- Svær ukontrolleret hypertension
- Dokumenteret empyem
- Enhver anden tilstand, som efterforskeren mener ville udgøre en væsentlig fare for forsøgspersonen, hvis undersøgelsesterapien blev påbegyndt
- Deltagelse i en anden samtidig medicinsk undersøgelse eller forsøg
- Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse inden for de foregående 30 dage efter kateterplacering
- Forudgående tilmelding til studiet
- Kendt allergi over for TNK eller nogen af dets komponenter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Normal Saltvand
Lokaliseret pleuraeffusion infunderet med fysiologisk saltvand to gange dagligt i tre dage.
|
Injektion af 60 ml normalt saltvand to gange dagligt i tre dage ved hjælp af det eksisterende brystsonde.
|
|
Aktiv komparator: TNKase
Lokaliseret pleural effusion infunderet med TNK to gange dagligt i tre dage.
|
Injektion af 4 mg TNK med 59 ml normalt saltvand i det eksisterende brystsonde to gange dagligt i tre dage.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af patienter, der opnår fuldstændig eller næsten fuldstændig dræning af lokaliseret pleuraeffusion som bestemt ud fra thoraxradiografi efter tre dage eller fem dages intrapleural terapi.
Tidsramme: 3-5 dage
|
3-5 dage
|
|
|
Procentdel af patienter med hæmoragiske komplikationer forbundet med kateterdrænage
Tidsramme: 3-5 dage
|
Dette er procentdelen af patienter i hver arm af undersøgelsen (normalt saltvand eller TNKase), som led en hæmoragisk komplikation direkte forbundet med inddrypning af normalt saltvand eller TNKase
|
3-5 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af patienter, der mislykkes i indledende terapi (TNK eller saltvand), som efter anmodning fra den hospitalsbaserede læge derefter skiftes til den anden arm/gruppe, OG som derefter opnår tilfredsstillende dræningsbehandling (saltvands- eller TNK).
Tidsramme: 3-5 dage
|
Kun én patient, som var på normal saltvandsarm/-gruppe, blev skiftet (efter anmodning fra den henvisende hospitalsbaserede læge) til TNKase, men havde ikke fuldstændig clearing af deres effusion.
Ingen patient i TNKase-armen/gruppen blev skiftet til normalt saltvand.
Derfor har vi fjernet TNKase-armen/gruppen fra denne del af analysen, da der ikke er nogen deltagere i denne gruppe til at analysere dette resultatmål.
|
3-5 dage
|
|
Procentdel af patienter, der er i stand til at gennemgå pleurodese for at forhindre tilbagevendende pleuraeffusion.
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
|
|
Varighed af hospitalsophold fra tidspunktet for påbegyndelse af infusionsterapi for den lokaliserede effusion
Tidsramme: 30 dage
|
Dette måler antallet af indlæggelsesdage for hver deltager, efter at de er startet på deres infusionsbehandling.
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hyo-Chun Yoon, MD, Kaiser Permanente
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Pleurale sygdomme
- Neoplasmer
- Pleural effusion
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Farmaceutiske præparater
- Hydrolaser
- Enzymer
- Enzymer og coenzymer
- Blodproteiner
- Krystalloidopløsninger
- Isotoniske løsninger
- Løsninger
- Endopeptidaser
- Peptidhydrolaser
- Serinendopeptidaser
- Serinproteaser
- Plasminogenaktivatorer
- Blodkoagulationsfaktorer
- Vævsplasminogenaktivator
- Tenecteplase
- Salinopløsning
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HI-07HYoon-02
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .