Et fase III-studie af BI201335 i behandlingsnaive og tidligere tilbagefaldspatienter med kronisk hepatitis C-infektion
En fase III, randomiseret, dobbeltblind og placebokontrolleret undersøgelse af BI 201335 én gang dagligt i 12 eller 24 uger i kombination med pegyleret interferon-a og ribavirin hos behandlingsnaive og tidligere tilbagefaldspatienter med genotype 1 kronisk hepatitis C-infektion
Målene for denne undersøgelse er:
- For at evaluere effektiviteten og sikkerheden af to forskellige behandlingsregimer med BI 201335 (høj dosis givet i 12 uger eller lav dosis givet i 24 uger begge i kombination med pegyleret interferon-a og ribavirin (PegIFN/RBV) sammenlignet med PegIFN/RBV alene hos behandlingsnaive (TN) kronisk genotype 1 hepatitis C-virusinficerede patienter.
- Evaluer effektiviteten og sikkerheden af BI 201335 høj dosis givet i 12 uger i kombination med PegIFN/RBV givet i 24 til 48 uger sammenlignet med PegIFN/RBV alene i kronisk GT-1 hepatitis C virus inficerede patienter med tilbagefald, som har svigtet en tidligere PegIFN /RBV-behandling.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Kronisk hepatitis C-infektion, diagnosticeret af positive anti-HCV-antistoffer og påviselig hepatitis C-virus (HCV) ribonukleinsyre (RNA) ved screening ud over:
- Positive anti-HCV-antistoffer eller påviselig HCV-RNA mindst 6 måneder før screening eller,
- Leverbiopsi i overensstemmelse med kronisk HCV-infektion
- HCV genotype 1-infektion bekræftet ved genotypisk test ved screening
- Terapi-naiv over for interferon, pegyleret interferon og ribavirin (kohorte 1). Eller bekræftet forudgående tilbagefald med en godkendt dosis af PegIFN/RBV (kohorte 2) defineret som ikke-detekterbart HCV-RNA (baseret på et assay, der anses for følsomt på behandlingstidspunktet) ved afslutningen af behandlingen med et pegyleret interferon-baseret regime, men HCV RNA kan påvises inden for 24 uger efter behandlingsopfølgning
- HCV RNA =1.000 IE/ml ved screening
- Dokumentation af leverbiopsi inden for 3 år eller fibroscanning inden for 6 måneder før randomisering
- Alder 18 til 70 år
Kvindelige patienter:
- med dokumenteret hysterektomi,
- som har fået fjernet begge æggestokke,
- med dokumenteret tubal ligering,
- som er postmenopausale med sidste menstruation mindst 12 måneder før screening, eller
- af den fødedygtige alder med en negativ serumgraviditetstest ved screening og dag 1, som, hvis de er seksuelt aktive, accepterer at bruge en af de passende medicinsk accepterede præventionsmetoder fra screeningsdatoen til 7 måneder efter den sidste dosis ribavirin derudover til konsekvent og korrekt brug af et kondom. Patienterne skal acceptere ikke at amme på noget tidspunkt fra screeningsdatoen indtil 7 måneder efter den sidste dosis ribavirin
- Medicinsk accepterede præventionsmetoder til kvinder i dette forsøg er ethinylestradiol-holdige præventionsmidler, membran med sæddræbende stof og intra-uterin anordning.
Mandlige patienter:
- som er dokumenteret sterile, eller
- som er uden gravide kvindelige partnere og konsekvent og korrekt bruger kondom, mens deres kvindelige partner(e) (hvis de er i den fødedygtige alder) bruger en af de passende medicinsk accepterede præventionsmetoder fra screeningsdatoen til 7 måneder efter den sidste dosis ribavirin. Det er den mandlige patients ansvar at sikre, at hans partner(e) ikke er gravid før screening i undersøgelsen eller bliver gravid under behandlings- og observationsfasen. Kvindelige partnere i den fødedygtige alder bør udføre månedlige graviditetstests fra screeningsdatoen indtil 7 måneder efter den sidste dosis ribavirin (tests vil blive leveret af sponsoren)
- Underskrevet informeret samtykkeformular før prøvedeltagelse
Eksklusionskriterier:
- HCV-infektion af blandet genotype (1/2, 1/3 og 1/4) diagnosticeret ved genotypisk test ved screening
- Bevis på akut eller kronisk leversygdom på grund af andre årsager end kronisk HCV-infektion. Tilfældig steatose diagnosticeret ved biopsi er ikke et udelukkelseskriterium
- HIV co-infektion
- Hepatitis B virus (HBV) infektion baseret på tilstedeværelse af hepatitis B overflade antigen (HBs-Ag)
- Aktiv malignitet eller anamnese med malignitet inden for de sidste 5 år forud for screening (med undtagelse af passende behandlet basalcellekarcinom i huden eller in situ karcinom i livmoderhalsen)
- Aktivt eller, historie med alkohol eller ulovligt stofmisbrug andet end cannabis inden for de seneste 12 måneder
- En tilstand, der er defineret som en tilstand, der efter investigatorens mening kan bringe patienten i fare på grund af deltagelse i denne undersøgelse, kan påvirke resultaterne af denne undersøgelse eller begrænse patientens mulighed for at deltage i denne undersøgelse
- Brug af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før screening eller planlagt brug af et forsøgslægemiddel i løbet af denne undersøgelse
- Modtog samtidig systemisk antiviral, hæmatopoietisk vækstfaktor eller immunmodulerende behandling inden for 30 dage før randomisering. Patienter, der behandles med orale antivirale midler såsom acyclovir, famciclovir eller valacyclovir til tilbagevendende herpes simplex-infektion; eller med oseltamivir eller zanamivir for influenza A-infektion, kan screenes
- Modtog silymarin (mælketidsel), glycyrrhizin eller Sho-saiko-to (SST) inden for 28 dage før randomisering og gennem hele behandlingsfasen
- Patienter, der tidligere er blevet behandlet med mindst én dosis af ethvert antiviralt eller immunmodulerende lægemiddel bortset fra interferon alfa eller ribavirin til akut eller kronisk HCV-infektion, inklusive og ikke begrænset til protease- eller polymerasehæmmere
- Kendt overfølsomhed over for enhver ingrediens i undersøgelseslægemidlerne
- Alfa-fetoproteinværdi >100 ng/ml ved screening; hvis >20 ng/ml og =100 ng/ml, kan patienter inkluderes, hvis der ikke er tegn på leverkræft i en passende billeddannelsesundersøgelse (f.eks. ultralyd, computertomografi (CT) scanning eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)) inden for de seneste 6 måneder før randomisering (besøg 2) Andre eksklusionskriterier relateret til pegyleret interferon-a og/eller ribavirin-restriktioner er ikke anført her.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 2. BI 201335 i 24 uger
BI 201335 en gang daglig lav dosis i 24 uger, kombineret med PegIFN/RBV i 24 eller 48 uger hos behandlingsnaive patienter
|
BI 201335 høj dosis én gang dagligt i 12 uger
BI 201335 en gang daglig lav dosis i 24 uger
|
|
Eksperimentel: 3. BI 201335 i 12 uger
BI 201335 høj dosis én gang dagligt i 12 uger, kombineret med PegIFN/RBV i 24 eller 48 uger hos behandlingsnaive patienter
|
BI 201335 høj dosis én gang dagligt i 12 uger
BI 201335 en gang daglig lav dosis i 24 uger
|
|
Aktiv komparator: 1. PegIFN/RBV
PegIFN/RBV i 48 uger hos behandlingsnaive patienter
|
PegIFN/RBV i 48 uger
|
|
Aktiv komparator: 4. PegIFN/RBV
PegIFN/RBV i 48 uger hos tidligere recidivpatienter
|
PegIFN/RBV i 48 uger
|
|
Eksperimentel: 5. BI 201335 i 12 uger
BI 201335 høj dosis én gang dagligt i 12 uger, kombineret med PegIFN/RBV i 24 eller 48 uger hos tidligere tilbagefaldspatienter
|
BI 201335 høj dosis én gang dagligt i 12 uger
BI 201335 en gang daglig lav dosis i 24 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vedvarende virologisk respons 12 uger efter behandling (SVR12): Plasma Hepatitis C-virus (HCV) Ribonukleinsyre (RNA) <25 IE/mL uopdaget 12 uger efter den oprindeligt planlagte behandlingsvarighed.
Tidsramme: 60 uger
|
60 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Virologisk respons efter 24 ugers behandlingsophør (SVR24): Plasma HCV RNA niveau <25 IE/ml, uopdaget; 24 uger efter den oprindeligt planlagte behandlingsvarighed
Tidsramme: 72 uger
|
72 uger
|
|
Tidlig behandlingssucces (ETS): Plasma HCV RNA niveau <25 IE/mL (opdaget eller uopdaget) ved uge 4 og HCV RNA <25 IE/ml, uopdaget ved uge 8
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
|
Alanin Aminotransferase (ALT) og Aspartat Aminotransferase (AST) normalisering. ALAT og AST normal ved afslutning af behandling og efter behandling.
Tidsramme: 72 uger
|
72 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Leversygdomme
- Flaviviridae infektioner
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Enterovirus infektioner
- Picornaviridae infektioner
- Hepatitis, kronisk
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis C, kronisk
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1220.8
- 2012-001242-18 (EudraCT nummer: EudraCT)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .