En placebo- og ropinirol-kontrolleret undersøgelse for SPM 962 i avancerede patienter med Parkinsons sygdom
En dobbeltblind, 3-arm, parallel gruppe, placebo- og ropinirol-kontrolleret undersøgelse for SPM 962 hos patienter med fremskreden Parkinsons sygdom med samtidig behandling af L-dopa
- At demonstrere SPM 962's non-inferioritet i forhold til ropinirol med hensyn til effektivitet for at bekræfte den kliniske værdi af SPM 962.
- For at demonstrere SPM 962's overlegenhed i forhold til placebo med hensyn til effektivitet.
- For at undersøge tolerabiliteten og sikkerheden af SPM 962 op til 36,0 mg/dag.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Chubu Region, Japan
-
Chugoku Region, Japan
-
Hokkaido Region, Japan
-
Kanto Region, Japan
-
Kinki Region, Japan
-
Kyushu Region, Japan
-
Shikoku Region, Japan
-
Tohoku Region, Japan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgsperson diagnosticeret som havende Parkinsons sygdom i overensstemmelse med "Diagnostiske kriterier fastsat af Forskningsudvalget for MHLW-specificerede Intractable Neurodegenerative Diseases (1995)".
- Forsøgspersonen er 30 og derover og under 80 år på tidspunktet for informeret samtykke.
- Hoehn & Yahr etape 2-4 (til tiden).
- Samlet UPDRS Del 3-score er over 10 ved screeningstest (til tiden).
- Forsøgspersonen er på en stabil dosis af L-dopa uden ændring i daglig dosis eller doseringsregime i mindst 28 dage før den indledende behandling af SPM 962.
- Personen har et eller flere af følgende problematiske symptomer; 1) Afslidningsfænomen (inklusive frossen gang i off time og dystoni i off time) 2) On and off fænomen 3) Forsinket på og/eller No-on fænomen 4) Dyskinesi 5) Ikke godt kontrolleret med L-dopa.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgsperson, der tidligere har deltaget i et klinisk forsøg med SPM962 og taget forsøgsproduktet (IP).
- Forsøgsperson har psykiatriske symptomer, f.eks. forvirring, hallucinationer, vrangforestillinger, excitation, delirium, unormal adfærd ved screeningstest eller baseline.
- Person, hvis SBP falder med mindst 30 mmHg fra liggende til stående stilling baseret på vurderingen af ortostatisk hypotension, eller forsøgsperson, der udvikler ortostatisk hypotension ved baseline.
- Personen har en historie med epilepsi, kramper og andet.
- Forsøgsperson, som har komplikationer eller en historie med alvorlige hjertesygdomme eller arytmi (f.eks. kongestiv hjertesvigt i klasse 3 eller 4 i NYHA-klassifikationen, anden eller tredje grads atrioventrikulær blokering, komplet venstre grenblok, sick sinus syndrome, ventrikulær fibrillation, myokardie infarkt inden for 12 måneder før screeningstesten eller en komplikation af angina pectoris).
- Forsøgspersoner har QTc-interval >450 msek to gange ved screening. Forsøgspersonen har et gennemsnitligt QTc-interval fra to EKG'er >450 msek hos mænd og >470 msek hos kvinder ved baseline.
- Personen har medfødt lang QT-syndrom.
- Forsøgsperson, hvis serumkaliumniveau er < 3,5 mEq/L ved screeningstesten.
- Forsøgspersonen har en total bilirubin >= 3,0 mg/dL eller AST(GOT) eller ALT(GPT) større end 2,5 gange den øvre grænse for referenceområdet (eller >= 100 IE/L) ved screeningtest, eller lider af komplikationer af aktiv fase af kronisk hepatitis eller levercirrhose.
- Forsøgspersonen har BUN >= 30 mg/dL eller serumkreatinin >= 2,0 mg/dl ved screeningstesten.
- Forsøgspersonen har en historie med allergisk reaktion på topiske midler, såsom depotplaster.
- Personen har en historie med kendt intolerance/overfølsomhed over for ropinirol og/eller bivirkninger, der forhindrer patienten i at modtage behandling.
- Forsøgspersonen er gravid eller ammende eller kvinde, der planlægger graviditet under forsøget.
- Forsøgspersonen modtager behandling med forbudt lægemiddel specificeret i undersøgelsesprotokollen.
- Personen har en historie med pallidotomi, thalamotomi, dyb hjernestimulering eller føtal vævstransplantation.
- Forsøgspersonen har demens, herunder DLB og PDD (MMSE-score <= 24 ved screening).
- Forsøgsperson, der har en komplikation eller historie med ondartet neoplastisk sygdom, eller som har modtaget behandling for sygdommen inden for 12 måneder før screeningstesten.
- Emnet kan ikke give samtykke.
- Forsøgsperson, der ikke er i stand til korrekt at registrere oplysninger i en dagbog.
- Forsøgspersonen deltager i et andet forsøg med IP'er eller modtog andre IP'er inden for 12 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen.
- Efterforsker vurderer, at emnet er upassende som studieemne af andre grunde.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SPM 962
SPM 962 depotplaster
|
SPM 962 depotplaster én gang dagligt op til 36,0 mg/dag
|
|
Aktiv komparator: Ropinirol
Ropinirol tablet
|
Ropinirol oral administration TID op til 15,0 mg/dag
|
|
Placebo komparator: Placebo
SPM962 placeboplaster og Ropinirol placebo-fane
|
SPM962-placeboplaster og Ropinirol-placebo-fane
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Unified Parkinsons Disease Rating Score (UPDRS) Del 3 Sum Score
Tidsramme: baseline, 16 uger efter dosering
|
Gennemsnitlig ændring (LOCF) fra baseline i UPDRS Part 3 sum score (på tilstand) 16 uger efter dosering. UPDRS er en skala til overvågning af Parkinsons sygdom-relateret handicap og funktionsnedsættelse. UPDRS består af følgende fire underskalaer. Del 1: Mentation, Del 2: Aktiviteter i dagligdagen, Del 3: Motorisk, Del 4: Komplikationer. Del 3 vurderer 14 emner. Hvert emne scores fra 0 (normal) til 4 (alvorlig). Sumscore fungerer som underskala-score. En højere score indikerer en større sværhedsgrad af symptomer. Et fald i scorerne betyder altså forbedring. |
baseline, 16 uger efter dosering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
UPDRS del 3 Sum score
Tidsramme: baseline, 8 og 10 uger efter dosering
|
Gennemsnitlig ændring (LOCF) fra baseline i UPDRS Part 3 sum score (på tilstand) 8 og 10 uger efter dosering. UPDRS Part 3 vurderer 14 genstande. Hvert emne scores fra 0 (normal) til 4 (alvorlig). Sumscore fungerer som underskala-score. En højere score indikerer en større sværhedsgrad af symptomer. Et fald i scorerne betyder altså forbedring. |
baseline, 8 og 10 uger efter dosering
|
|
UPDRS del 2 Sum score
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Gennemsnitlig ændring (LOCF) fra baseline i UPDRS Del 2-sumscore (gennemsnitlige score for på tilstand og off tilstand) 16 uger efter dosering. UPDRS 2 vurderer 13 genstande. Hvert emne scores fra 0 (normal) til 4 (alvorlig). Sumscore fungerer som underskala-score. En højere score indikerer en større sværhedsgrad af symptomer. Et fald i scorerne betyder altså forbedring. |
Baseline, 16 uger efter dosering
|
|
Off Time
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Gennemsnitlig ændring (LOCF) fra baseline i off-tid 16 uger efter dosering.
Off-time er en tilstand, hvor L-Dopa bliver ineffektiv.
Off-time blev målt af patientens dagbog i timer/dag.
|
Baseline, 16 uger efter dosering
|
|
Parkinsons sygdom søvnskala-2 (PDSS-2)
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Gennemsnitlig ændring (LOCF) fra baseline i PDSS-2-sumscore 16 uger efter dosering.
PDSS-2 er en skala til vurdering af søvnforstyrrelser ved Parkinsons sygdom.
PDSS består af 15 spørgsmål om søvn og natlige forstyrrelser.
Scoren for hvert spørgsmål varierer fra 0 (aldrig) til 4 (meget hyppigt).
Summen af hvert spørgsmål tjener som skalaens score.
Et fald i scorerne betyder altså forbedring.
|
Baseline, 16 uger efter dosering
|
|
En gang
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Gennemsnitlig ændring (LOCF) fra baseline til tiden 16 uger efter dosering.
Til tiden er en tilstand, hvor L-Dopa er effektiv.
On-time blev målt af patientens dagbog i timer/dag.
|
Baseline, 16 uger efter dosering
|
|
Til tiden uden dyskinesi, der forstyrrer daglige aktiviteter
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Gennemsnitlig ændring (LOCF) fra baseline til tiden uden dyskinesi, der forstyrrer daglige aktiviteter 16 uger efter dosering. Til tiden er en tilstand, hvor L-Dopa er effektiv. On-time blev målt af patientens dagbog i timer/dag. |
Baseline, 16 uger efter dosering
|
|
Til tiden med dyskinesi forstyrrende daglige aktiviteter
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Gennemsnitlig ændring (LOCF) fra baseline til tiden med dyskinesi, der forstyrrer daglige aktiviteter 16 uger efter dosering (rate i forhold til tid).
|
Baseline, 16 uger efter dosering
|
|
Effektiv sats i UPDRS Part 3 Sum Score
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Effektiv rate (procentdel af forsøgspersoner med 20 % eller 30 % reduktion) (LOCF) i UPDRS Part 3-sumscore (på tilstand) 16 uger efter dosering.
|
Baseline, 16 uger efter dosering
|
|
Effektiv sats i UPDRS Part 2 Sum Score
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Effektiv rate (procentdel af forsøgspersoner med 20 % eller 30 % reduktion) (LOCF) i UPDRS Del 2-sumscore (gennemsnitlige scores på tilstand og slukket tilstand) 16 uger efter dosering.
|
Baseline, 16 uger efter dosering
|
|
Effektiv sats i off-tid
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Effektiv rate (procentdel af forsøgspersoner med 20 % eller 30 % reduktion) (LOCF) i off-time 16 uger efter dosering. Til tiden er en tilstand, hvor L-Dopa er effektiv. On-time blev målt af patientens dagbog i timer/dag. |
Baseline, 16 uger efter dosering
|
|
Clinical Global Impression (CGI)
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Ændring (LOCF) fra baseline i CGI-score. CGI-forbedring er en klinikerrapporteret skala til vurdering af, hvor meget patientens sygdom er forbedret eller forværret fra baseline. Skalaens scoringskriterier er 1: meget forbedret, 2: meget forbedret, 3: minimalt forbedret, 4: ingen ændring, 5: minimalt dårligere, 6: meget dårligere, 7: meget dårligere. Et fald i scorerne betyder forbedring. |
Baseline, 16 uger efter dosering
|
|
Dystoni (på en tidlig time)
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Ændring (LOCF) fra baseline ved forekomst af dystoni (på et tidligt tidspunkt).
|
Baseline, 16 uger efter dosering
|
|
Dystoni (om dagen)
Tidsramme: Baseline, 16 uger efter dosering
|
Ændring (LOCF) fra baseline ved forekomst af dystoni (i dagtimerne).
|
Baseline, 16 uger efter dosering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Parkinsonlidelser
- Basal Ganglia Sygdomme
- Bevægelsesforstyrrelser
- Synukleinopatier
- Neurodegenerative sygdomme
- Parkinsons sygdom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Dopaminagonister
- Dopaminmidler
- Antiparkinson-midler
- Midler mod dyskinesi
- Ropinirol
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 243-08-001
- JapicCTI-090888 (Anden identifikator: JAPIC)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .