Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En prospektiv, placebo-kontrolleret, dobbeltblind, cross-over-undersøgelse af virkningerne af et probiotisk præparat (VSL#3) på metabolisk profil, tarmpermeabilitet, mikrobiota, cytokiner og kemokiner ekspression og andre inflammatoriske markører hos pædiatriske patienter med Crohns sygdom

10. august 2014 opdateret af: Erasmo Miele, Federico II University

Baggrund VSL#3 er blevet rapporteret som en effektiv adjuverende terapi både til at inducere og opretholde remission hos pædiatriske patienter, der er ramt af colitis ulcerosa. Derudover er det blevet vist, at VSL#3 er i stand til at modulere barrierefunktion, intestinal permeabilitet og medfødte værtsfunktioner, som, hvis de ændres, kan have en dyb indvirkning på colitistilstanden. Det er dog stadig uklart, hvordan VSL#3-inducerede ændringer i mikrobiel sammensætning påvirker status af intestinal inflammation, og ingen undersøgelse har undersøgt effektiviteten af ​​VSL#3 til opretholdelse af remission hos pædiatriske patienter med Crohns sygdom (CD).

Formål Formålet med denne undersøgelse vil være at evaluere effekten af ​​en probiotisk formulering, VSL#3, versus placebo på metabolisk profil, intestinal permeabilitet, mikrobiota, cytokiner og kemokinekspression hos pædiatriske patienter med CD i remission af sygdom. Derudover vil effektiviteten af ​​VSL#3 på opretholdelse af remission blive vurderet, og sikkerheden og tolerabiliteten af ​​den probiotiske formel vil blive evalueret.

Metoder Denne undersøgelse vil være et prospektivt, multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, cross-over forsøg. Undersøgelsen vil omfatte 50 børn ramt af CD i remission af sygdom, som defineret ved en PCDAI < 10, under behandling med Azathioprin associeret eller ej til 5-ASA og vil blive artikuleret i 6 måneder som følger. Alle børn vil blive randomiseret til en behandlingsgruppe, der i 2 måneder modtager enten 1-2 pakker indeholdende 900 milliarder bakterier/dag af VSL#3 i henhold til deres vægt, og en gruppe, der modtager placebo-lægemidlet. Tildeling til terapi eller placebo vil blive bestemt i henhold til et computergenereret randomiseringsskema. Ved afslutningen af ​​de 8 uger vil der blive foretaget en "wash-out" periode på 6 uger, hvor der ikke vil blive indgivet præparat. Derefter skiftes hver patient til den anden gruppe og følges ligeledes i yderligere 8 uger. Alle patienter vil fortsætte med regelmæssig medicin gennem hele undersøgelsesperioden. En gruppe på 10 frivillige raske børn, sammenlignelige i alder og køn, vil blive brugt som referencegruppe til analyse af metabolisk profil. Patienterne vil blive vurderet klinisk ved baseline og hver 8. uge indtil afslutningen af ​​undersøgelsen, ved 24 uger eller på tidspunktet for tilbagefald. Ved hvert besøg vil der blive indsamlet data, herunder patientspørgeskemaer vedrørende sygdomsaktivitet (afføringshyppighed, afføringskonsistens, hæmatochezi, mavesmerter, ekstraintestinale manifestationer af sygdom og overordnet patientfunktion). Yderligere oplysninger indsamlet ved det første besøg omfattede demografiske data, familiehistorie og symptomdebut. Fysisk undersøgelse vil blive udført ved hvert besøg af en børnelæge og inkluderet en abdominal undersøgelse og undersøgelse for ekstraintestinale manifestationer af CD. Rutinemæssige blodprøver for CD, cellobiose/mannitol tyndtarmspermeabilitetsundersøgelse, afføringskulturer, afføringscalprotectin, vil blive udført ved hvert besøg og/eller på tidspunktet for tilbagefald. Urin vil blive indsamlet til analyse af metabolisk profil med mono- og bidimensionel højopløsnings 1H NMR-spektroskopi. PCDAI og en læges globale vurdering vil blive brugt til at måle sygdomsaktivitet. Ved baseline og ved 24 uger vil patienterne gennemgå ileokolonoskopi for at evaluere sygdommens endoskopiske og histologiske aktivitet. Evaluering af mikrobiota på biopsier og afføringsprøver vil blive udført på tidspunktet for ileokolonoskopier ved hjælp af Fluorescence In Situ Hybridization. Kolonbiopsikulturer vil blive udført for at evaluere cytokiner og kemokinmønstre ved multiplex assay. Yderligere data vil blive indsamlet under undersøgelsen vedrørende sikkerhed og tolerabilitet af behandling med VSL #3. Statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af SPSS version 15 (SPSS Inc, Chicago, Illinois, USA). Variabler vil blive screenet for deres distribution, og passende parametriske eller ikke-parametriske tests vil blive vedtaget efter behov. Krydstabuleringer vil blive evalueret ved at bruge Fisher-testen og χ2testen. Statistisk signifikans vil være forudbestemt som P < 0,05.

Forventede resultater Forskerne forventer at finde dybtgående ændringer i metaboliske profiler, intestinal permeabilitet, mikrobiota, cytokiner og kemokinmønstre hos patienter ramt af CD. Administrationen af ​​VSL#3 forventes at forbedre alle disse ændringer, der til sidst identificeres. Fra et klinisk synspunkt kunne virkningerne af VSL#3 oversættes til forlænget klinisk remissionsvedligeholdelse, hvilket tilbyder et nyt terapeutisk værktøj til behandling af CD.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Inflammatorisk tarmsygdom (IBD) i barndommen er kroniske recidiverende og remitterende inflammatoriske tilstande, som har en væsentlig indflydelse på vækst og udvikling.

IBD involverer et skift fra en reguleret intestinal immunrespons til en, der er drevet af uhæmmet immuncelleaktivering og pro-inflammatorisk cytokinproduktion. (1) Årsagen til denne stigning i immunstimulering er af stor interesse, og adskillige undersøgelser indikerer en rolle for kommensale bakterier i udviklingen af ​​sygdommen. (2) En nylig undersøgelse sammenlignede mikrobiotaen hos patienter med IBD med den for ikke-IBD-kontroller og afslørede en signifikant forskel i deres sammensætning. Mikrobiotaen af ​​IBD-patienter viste unormal mikrobiel sammensætning karakteriseret ved udtømning af Firmicutes og Bacteroides, som er repræsenteret i ikke-IBD kontroller. (3)

Forøget NF-KB-aktivitet er involveret i patologien af ​​begge former for IBD. Crohns sygdom (CD) og colitis ulcerosa (UC). Mekanismen for proteasom-medieret NF-KB-aktivering i CD og UC er blevet undersøgt. Visekruna et al påviste, at underenhedssammensætningen og den proteolytiske funktion af proteasomer adskiller sig mellem UC og CD. Høj ekspression af immunproteasomunderenhederne β1i og β2i er karakteristisk for den betændte slimhinde på CD (4). I tråd med dette fandt de forbedret behandling af NF-KB-precursor p105 og nedbrydning af inhibitor af NF-KB, IκBα, af immunproteasomer isoleret fra slimhinden hos CD-patienter. I sammenligning med raske kontroller og CD-patienter udviste UC-patienter en mellemliggende fænotype vedrørende den proteasom-medierede bearbejdning/nedbrydning af NF-KB-komponenter (4). Endelig øget ekspression af NF-KB-familiemedlemmet c-Rel i den betændte slimhinde af CD-patienter tyder på, at p50/c-Rel er vigtig for IFN-y-medieret induktion af immunproteasomer via IL-12-drevne Th1-responser. Disse resultater tyder på, at distinkte proteasomunderenheder påvirker intensiteten af ​​NF-KB-medieret inflammation hos IBD-patienter (4).

I undersøgelsen af ​​Pagnini C et al. rapporterer forfatterne, at den probiotiske blanding VSL#3 forhindrer indtræden af ​​tarmbetændelse i SAMP-musemodellen af ​​CD-ileitis. Disse virkninger var forbundet med en lokal effekt på tarmepitelet (dvs. stimulering af TNF-a-produktion og NF-KB-aktivering i epitelceller, kombineret med restitution af normal tarmepitelbarrierefunktion).

Analyse af bakterielt DNA i afføring og ileal slimhinde hos behandlede mus viste en signifikant stigning i probiotiske stammer, hvilket tyder på, at effektiv bakteriel kolonisering er nødvendig for de gavnlige virkninger af probiotisk behandling. Denne undersøgelse understøtter hypotesen om, at probiotika fremmer tarmsundheden gennem en mekanisme, der involverer stimulering af epiteliale medfødte responser (dvs. stimulering af TNF-α-ekspression), snarere end undertrykkelse af inflammation. (5)

Mange individuelle eller kombinationer af bakteriearter har vist sig at lindre symptomerne på IBD og reducere tarmbetændelse i dyreforsøg. Behandling af mus med colitis med den probiotiske formulering VSL#3 øgede produktionen af ​​IL-10 og procentdelen af ​​TGFβ-udtrykkende T-celler. Overførsel af mononukleære lamina propria-celler fra VSL#3-behandlede mus forhindrede colitis i modtagermus, hvilket indikerer, at VSL#3 kan initiere dannelsen af ​​en beskyttende population af celler. (6)

Den nylige identifikation af symbiotiske bakterier med kraftige antiinflammatoriske egenskaber og deres korrelative fravær under sygdom, tyder på, at visse aspekter af menneskers sundhed kan afhænge af mikrobiotas status. (7)

Derudover er Lipopolysaccharidet (LPS) en vigtig bestanddel af den bakterielle ydre membran, der i høj grad er ansvarlig for at mediere septisk shock. Normalt reagerer kroppen ikke på den høje koncentration af LPS, der er til stede i tarmens lumen. Intestinal alkalisk phosphatase (IAP) ser ud til at afgifte LPS ved at hydrolysere det og opretholde tarmhomeostase med den kommensale flora. (8)

Probiotika modulerer sammensætningen af ​​tarmmikrobiotaen. Global mikroarray og bioinformatica-analyse afslørede forøgelse af immunrespons, fagocytiske og inflammatoriske veje domineret af forhøjelse af Th1-transkriptionsfaktorer i IL10-KO-mus. IL10-KO-mus administreret oralt med det probiotiske VSL#3 udviste en stedspecifik nedregulering af disse inflammatoriske veje, herunder TLR-signalering og relaterede effektorveje, såsom T-celle, B-celle-receptorsignalering. Endnu vigtigere, VSL#3 udløste en opregulering i PPAR-signalering, lipid, nitrogen, aminosyre og xenobiotisk metabolisme (9).

Faktisk er det uklart, hvordan VSL#3-inducerede ændringer i mikrobiel sammensætning påvirker status for tarmbetændelse. Det er muligt, at VSL#3 fremmer tilstedeværelsen af ​​beskyttende mikroorganismer, sandsynlige bestanddele af selve probiotikaet, som direkte påvirker værtens medfødte responser. Det er blevet rapporteret, at VSL#3 modulerer barrierefunktion, intestinal permeabilitet og medfødte værtsfunktioner, som, hvis de ændres, kan have en dyb indvirkning på colitistilstanden. VSL#3 har vist sig at forbedre barrierefunktionen gennem nedsat epitelpermeabilitet hos IL10_/_ mus, hvilket korrelerer med en reduktion i tarmbetændelse. En anden nylig undersøgelse viste, at VSL#3 forhindrer udviklingen af ​​ileitis i SAMP1/YitFc-mus ved at forbedre epitelbarrierefunktionen og aktivere medfødt signalering, der fører til NF-jB-aktivering. Disse effekter synes at være medieret af VSL#3-udskilte produkter. Dette er i overensstemmelse med rapporter, der viser, at probiotika-afledte faktorer er i stand til at modulere værtsresponser og eksperimentel colitis. Derudover kan strukturelle komponenter, der er til stede i probiotiske bakterier, i høj grad påvirke immunrespons og favorisere produktionen af ​​immunsuppressive molekyler såsom IL-10 (10).

Formål:

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​en probiotisk formulering, VSL#3, versus placebo på metabolisk profil, intestinal permeabilitet, mikrobiota, cytokiner og kemokinekspression og andre inflammatoriske markører hos pædiatriske patienter med Crohns sygdom (CD) i remission (11).

Sekundære mål er:

  • For at bestemme effekten på Pediatric Crohn Disease Activity Index (PCDAI)
  • at bestemme tiden indtil opblussen af ​​CD pædiatriske patienter på VSL#3 sammenlignet med placebo
  • at vurdere, om samtidig behandling med VSL#3 reducerer sværhedsgraden af ​​en opblussen, hvis den opstår
  • at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​behandling med VSL #3 ved høje doser hos pædiatriske patienter med CD

Studere design

Denne undersøgelse vil være et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, cross-over forsøg. Undersøgelsen vil omfatte 30 børn med CD og vil blive artikuleret på 6 måneder som følger. En gruppe på 10 frivillige raske børn, sammenlignelige i alder og køn, vil blive brugt som referencegruppe til analyse af metabolisk profil.

Disse børn vil blive randomiseret til en behandlingsgruppe, der i 2 måneder modtager enten 1-2 pakker indeholdende 900 milliarder bakterier/dag af VSL#3 i henhold til deres vægt, og en gruppe, der modtager placebo-lægemidlet. Tildeling til terapi eller placebo vil blive bestemt i henhold til et computergenereret randomiseringsskema. Medicinen vil blive udleveret af investigator ved hvert besøg; compliance vil blive vurderet ved at tælle returnerede poser og udspørge patienterne. Fremragende compliance vil blive defineret som ingen overtrædelse af protokollen med hensyn til indtagelse af undersøgelsesmedicinen. Ved afslutningen af ​​de 8 uger vil der blive foretaget en "wash-out" periode på 6 uger, hvor der ikke vil blive indgivet præparat. Derefter skiftes hver patient til den anden gruppe og følges ligeledes i yderligere 8 uger.

Alle patienter vil fortsætte med regelmæssig medicin gennem hele undersøgelsesperioden (azathioprin associeret eller ej til 5-ASA).

Patienterne vil blive vurderet klinisk ved baseline og hver 8. uge indtil afslutningen af ​​undersøgelsen, ved 24 uger eller på tidspunktet for tilbagefald. Ved hvert besøg vil der blive indsamlet data, herunder patientspørgeskemaer vedrørende sygdomsaktivitet (afføringshyppighed, afføringskonsistens, hæmatochezi, mavesmerter, ekstraintestinale manifestationer af sygdom og overordnet patientfunktion). Yderligere oplysninger indsamlet ved det første besøg omfattede demografiske data, familiehistorie og symptomdebut. Fysisk undersøgelse vil blive udført ved hvert besøg af en børnelæge og inkluderet en abdominal undersøgelse og undersøgelse for ekstraintestinale manifestationer af CD. Rutinemæssige blodprøver for CD, cellobiose/mannitol tyndtarmspermeabilitetsundersøgelse, afføringskulturer, afføringscalprotectin, vil blive udført ved hvert besøg og/eller på tidspunktet for tilbagefald. Urin vil blive indsamlet til analyse af metabolisk profil med mono- og bidimensionel højopløsnings 1H NMR-spektroskopi. Hos 10 raske frivillige børn og patienter, galdesyre, isoleucin, leucin, valin, 2-oxo-3methyl-valerianesyre, 2-oxo-isovalerianesyre, 2-methyl-3-hydroxysmørsyre, 3-hydroxybutyrat, 3-hydroxybutyrat, 3-hydroxyisovalerianesyre, threonin, lactat, 3-hydroximethylglutaminsyre, alanin, N-acetylasparagin + aspartylglutamat + glutamilsyre, eddikesyre, carnitin, acetone, acetoacetat, 2-hydroxyglutarat, pyruvat, N-Acetylglutarsyre, glutaminsyre, succinat, 3-hydroxy-3-methylglucarsyre, dimethylamin, sarcosin, N-acetyl-aspartylglutamat, dimethylglycin, citronsyre, kreatin, kreatinin, cholin, betain, malonsyre, trimethylaminoxid, sarcosin, glycidin, 1-3-methyl -methylhistidin, benzoilglycin (hippursyre), N-methylbetain (trigonellina), arabinosio, uracil, guanosin, tyrosin, phenylalanin, xanthin, hypoxanthin, 3-methylhistidin vil blive evalueret. Derudover vil der hos børn med CD forventes mange andre metabolitter-signaler, som er et resultat af lægemidler eller andre forbindelser, der tages som sådan eller behandles af kroppens metabolisme eller tarmmikrobielle flora. den metabolomiske analyse vil muliggøre evaluering af følgende organspecifikke og systemiske processer baseret på lavmolekylære forbindelser, der giver en profil af forsøgspersonernes metaboliske system: mellemliggende metabolisme af sukker, mitokondriel citronsyrecyklus, aminosyremetabolisme, oxidativ metabolisme af fedtstoffer syre, nedbrydning og omsætning af proteiner, metabolisme af purin og pyrimidin, trans-methyleringsvej og trans-sulfid, metabolisme af tarmbakterier; etc.

PCDAI og en læges globale vurdering blev brugt til at måle sygdomsaktivitet. Ingen sygdomsaktivitet er lig med en score på 0-10, mild sygdom er lig med 11-30, moderat/alvorlig sygdom er lig med 31 eller mere. (10)

Ved baseline og ved 24 uger vil patienterne gennemgå ileokolonoskopi for at evaluere sygdommens endoskopiske og histologiske aktivitet. Evaluering af mikrobiota på biopsier og afføringsprøver vil blive udført på tidspunktet for ileokolonoskopier ved hjælp af FISH (Fluorescence In Situ Hybridization). En kolonkultur vil blive udført for at evaluere alle cytokiner og kemokiner ved multipleks assay. Derudover vil RNA-analysen fra biopsier blive udført til undersøgelse af proteasomunderenheder eller andre inflammatoriske markører

Yderligere data vil blive indsamlet under undersøgelsen vedrørende sikkerhed og tolerabilitet af behandling med VSL #3.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Naples, Italien, 80131
        • Rekruttering
        • University of Naples "Federico II"
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Erasmo Miele, Assistant Professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 13 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af CD som defineret af kliniske, radiologiske, histologiske og endoskopiske kriterier med negativ afføringskultur
  • Mænd og kvinder i alderen 5-17 år
  • Forsøgspersoner skal have CD i remission som defineret ved en PCDAI < 10
  • Fravær af ekstraintestinale manifestationer
  • Patienter, der modtager følgende behandling:
  • Azathioprin: hvis dosis forblev konstant i 8 uger før screeningsbesøget og var blevet brugt kontinuerligt i 12 uger før screening forbundet med eller ikke til 5ASA: hvis dosis forblev konstant i 4 uger før screeningsbesøget og var blevet brugt kontinuerligt i 8 uger før screening
  • Skriftligt informeret samtykke fra forældre

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med colitis ulcerosa (UC)
  • Personer med dokumenteret tarmforsnævring, stenose, obstruktion, fistel, byld, ileostomi
  • Patienter med perianal eller aktiv CD
  • Behandling med anti-TNFα, ciprofloxacin, metronidazol, systemiske kortikosteroider, infliximab inden for 12 uger efter start af forsøget
  • Patienter med systemisk eller tarminfektion
  • Nyre-, lever-, hæmatologiske, pulmonale, hjerte-, neurologiske eller cerebrale sygdomme
  • Probiotisk brug i de foregående 2 måneder
  • Manglende evne eller vilje til at give et informeret samtykke
  • Forsøgspersoner, der har behov for ambulant antibiotikabehandling.
  • Patienter, der skal opereres for komplikationer relateret til CD.
  • Samtidig deltagelse i et afprøvende lægemiddelforsøg
  • Dokumenteret historie med allergisk reaktion på Lactobacillus eller anden probiotisk forbindelse
  • Brug af Lactobacillus, Bifidobacterium, Enterococcus, Saccharomyces eller ethvert andet probiotisk bakterietilskud inden for de seneste 10 dage
  • Anamnese med endocarditis, reumatisk klapsygdom, medfødte hjertemisdannelser eller hjertekirurgi
  • Tilstedeværelse af enhver anden væsentlig medicinsk tilstand
  • Gravide eller ammende kvindelige forsøgspersoner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: VSL#3 arm
15 patienter med diagnosen Crohns sygdom vil blive udsat for VSL#3 i 8 uger
Denne undersøgelse vil være et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, cross-over forsøg. Undersøgelsen vil omfatte 30 børn med CD og vil blive artikuleret på 6 måneder som følger. Disse børn vil blive randomiseret til en behandlingsgruppe, der i 2 måneder modtager enten 1-2 pakker indeholdende 900 milliarder bakterier/dag af VSL#3 i henhold til deres vægt, og en gruppe, der modtager placebo-lægemidlet. Tildeling til terapi eller placebo vil blive bestemt i henhold til et computergenereret randomiseringsskema. Ved afslutningen af ​​de 8 uger vil der blive foretaget en "wash-out" periode på 6 uger, hvor der ikke vil blive indgivet præparat. Derefter skiftes hver patient til den anden gruppe og følges ligeledes i yderligere 8 uger.
Placebo komparator: placebo gruppe
15 patienter ramt af Crohns sygdom vil blive udsat for placebo i 8 uger
Denne undersøgelse vil være et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, cross-over forsøg. Undersøgelsen vil omfatte 30 børn med CD og vil blive artikuleret på 6 måneder som følger. Disse børn vil blive randomiseret til en behandlingsgruppe, der i 2 måneder modtager enten 1-2 pakker indeholdende 900 milliarder bakterier/dag af VSL#3 i henhold til deres vægt, og en gruppe, der modtager placebo-lægemidlet. Tildeling til terapi eller placebo vil blive bestemt i henhold til et computergenereret randomiseringsskema. Ved afslutningen af ​​de 8 uger vil der blive foretaget en "wash-out" periode på 6 uger, hvor der ikke vil blive indgivet præparat. Derefter skiftes hver patient til den anden gruppe og følges ligeledes i yderligere 8 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
at evaluere effekten af ​​en probiotisk formulering, VSL#3, versus placebo, på metabolisk profil, intestinal permeabilitet, mikrobiota, cytokiner og kemokinekspression og andre inflammatoriske markører hos pædiatriske patienter med Crohns sygdom
Tidsramme: 22 uger fra tilmeldingen
Evaluering af metabolisk profil, intestinal permeabilitet, mikrobiota, cytokiner og kemokinekspression og andre inflammatoriske markører hos pædiatriske patienter med Crohns før og efter eksponeringen for VSL3 for at understrege eventuelle forskelle
22 uger fra tilmeldingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at bestemme effekten på Pediatric Crohn Disease Activity Index (PCDAI);
Tidsramme: 8, 14, 22 uger fra tilmeldingen
8, 14, 22 uger fra tilmeldingen
at bestemme tiden indtil opblussen af ​​CD pædiatriske patienter på VSL#3 sammenlignet med placebo.
Tidsramme: 8, 14, 22 uger fra tilmeldingen
8, 14, 22 uger fra tilmeldingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erasmo Miele, Assistant Professor, Federico II University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2012

Først opslået (Skøn)

3. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06-2012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .