Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lungerehabilitering: Effekter på kognitiv funktion, humør, angst og livskvalitet hos patienter med KOL

27. oktober 2017 opdateret af: Margriet M. Sitskoorn, Tilburg University

Lungerehabilitering: Effekter på kognitiv funktion, humør, angst og livskvalitet hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Formålet med dette projekt er at undersøge, om et 12-ugers fuldtids lungerehabiliteringsprogram kan forbedre kognitiv funktion, humør, angst og livskvalitet hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
261

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Breda, Holland, 4817 JW
        • Revant Schoondonck Center for Pulmonary Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • KOL
  • Henvisning til det omfattende lungerehabiliteringsprogram

Ekskluderingskriterier:

  • Ufærdig folkeskole
  • Henvisning til Compact Pulmonal Rehabilitation Program

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Omfattende lungerehabilitering (ERP)
Deltagerne i denne gruppe måles på primære og sekundære resultatmål før og efter et 12 ugers omfattende lungerehabiliteringsprogram.
Andet: Omfattende lungerehabiliteringsprogram
Fuldtids lungerehabiliteringsprogram. Varighed: 12 uger
Ingen indgriben: Ventelistekontrolgruppe
Deltagerne i ventelistekontrolgruppen måles på primære og sekundære udfaldsmål før og efter ventetid til det omfattende lungerehabiliteringsprogram og starter med dette program efter andet målemoment.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i objektiv kognitiv funktion
Tidsramme: I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.
CNS-vitale tegn, computeriseret neuropsykologisk vurdering WMS - Verbal Paired Associates Direct Recall Ord flydende-kategori (GIT): dyr og erhverv Bogstav flydende: D-A-T Purdue Pegboard
I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.
Ændring i humør og angst
Tidsramme: I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.

Hospital Angst and Depression Scale (HADS)

Symptom Checkliste 90 - Revideret (SCL-90-R), underskalaer Angst, Depression, Agorafobi
I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.
Ændring i livskvalitet
Tidsramme: I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.

Saint George Respiratory Questionnaire (SGRQ)

SF-36 Sundhedsundersøgelse
I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.
Ændring i 6 minutters gåafstandstest (6-MWT)
Tidsramme: I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.
6 minutters gåafstandstest (6-MWT)
I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.
Ændring i subjektiv kognitiv funktion
Tidsramme: I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.
Kognitive fejlspørgeskema (CFQ)
I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af lungerehabilitering
Tidsramme: Disse data indsamles i løbet af den samlede periode med lungerehabilitering, som har en tidsramme på 12 uger.

Procentdel af deltagelse i behandlingssessioner indsamles fra patientens journaler.

Overholdelse af lungerehabilitering er angivet som den procentdel af de ordinerede behandlingssessioner, som patienter rent faktisk deltager i. Overholdelse er yderligere specificeret i følgende kategorier: sygdom, motivation, andet.

Vi bruger dette mål til at udforske prædiktorerne (f.eks. alder, uddannelse, kognitiv funktion) for overholdelse af lungerehabilitering.
Disse data indsamles i løbet af den samlede periode med lungerehabilitering, som har en tidsramme på 12 uger.
Ændring i træthed
Tidsramme: I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.
Chronic Respiratory Questionnaire (CRQ), subscale fatigue
I forsøgsgruppen vurderes dette tiltag i første og sidste uge af genoptræningen med en gennemsnitlig tidsramme på 11 uger. I kontrolgruppen vurderes dette tiltag før og efter ventetid med en gennemsnitlig tidsramme på 5 uger.
Frafald fra lungerehabilitering
Tidsramme: Fra randomiseringstidspunktet til frafaldstidspunkt fra lungerehabilitering, vurderet op til 1 år efter randomisering.

Frafald kan angives som procentdelen af ​​patienter, der, selvom de er berettigede, ikke starter lungerehabilitering eller patienter, der ikke afslutter lungerehabilitering. Frafald er yderligere specificeret i følgende kategorier: død, sygdom, motivation, praktisk (f.eks. bevæge sig).

Vi bruger dette mål til at udforske prædiktorerne (f.eks. alder, uddannelse, kognitiv funktion) for frafald fra lungerehabilitering.
Fra randomiseringstidspunktet til frafaldstidspunkt fra lungerehabilitering, vurderet op til 1 år efter randomisering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tilburg University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fonds NutsOhra
Revant Schoondonck Center for Pulmonary Rehabilitation Breda
Revant Innovation foundation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Margriet M. Sitskoorn, PhD., Tilburg University
  • Studiestol: Jan-Willem Meijer, MD., PhD., Revant Revalidatiecentrum Breda
  • Studiestol: Dirk Van Ranst, MD., Revant Revalidatiecentrum Breda
  • Studiestol: Carlijn A.M. Campman, MSc., Tilburg University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. september 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. oktober 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NL33713.008.10

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger