Dovitinib i BCG Refractory Urothelial Carcinom med FGFR3-mutationer eller overekspression
Et fase II-forsøg med Dovitinib i Bacillus Calmette-Guerin(BCG) Refractory Urothelial Carcinoma-patienter med Tumor Fibroblast Growth Factor Receptor 3(FGFR3)-mutationer eller overekspression: Hoosier Cancer Research Network GU12-157
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.
- Dovitinib vil blive indgivet 500 mg oralt i en 5 dage på, 2 dage uden dosering. Dag 12-vurderinger er beregnet til at blive udført på den sidste doseringsdag i 2. uge i cyklus 1 og cyklus 2 og dag 26-vurderinger er beregnet til at blive udført på den sidste doseringsdag i 4. uge i cyklus 1 og cyklus 2.
- Standard of Care: Cystoskopi med tumorbiopsi, blærebiopsi, urincytologi
- Lægens skøn: Anti-emetiske medicin og/eller kolonistimulerende vækstfaktorer
ECOG ydeevne status 0 - 2
Hæmatopoietisk:
- Antal hvide blodlegemer (WBC) > 3,0 K/mm3
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 K/mm3
- Blodplader ≥ 100 K/mm3
- Hæmoglobin (Hgb) ≥ 9 g/dL
Hepatisk:
- Total bilirubin i serum: ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 3,0 x ULN
Nyre:
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN eller serumkreatinin > 1,5 - 3 x ULN, hvis den beregnede kreatininclearance (CrCl) er ≥ 30 mL/min ved hjælp af Cockcroft-Gault-ligningen
Kardiovaskulær:
Ingen nedsat hjertefunktion eller klinisk signifikante hjertesygdomme, inklusive nogen af følgende:
- Anamnese eller tilstedeværelse af alvorlige ukontrollerede ventrikulære arytmier
- Klinisk signifikant hvilebradykardi
- LVEF vurderet ved 2-D ekkokardiogram (ECHO) < 50 % eller nedre normalgrænse (alt efter hvad der er højest) eller multiple gated acquisition scan (MUGA), < 45 % eller nedre normalgrænse (alt efter hvad der er højere)
- Myokardieinfarkt (MI), svær/ustabil angina, koronararterie-bypassgraft (CABG), kongestiv hjertesvigt (CHF), cerebrovaskulær ulykke (CVA), forbigående iskæmisk anfald (TIA), lungeemboli (PE) inden for 6 måneder før start studere lægemiddel
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21231
- Johns Hopkins University: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Rockledge, Pennsylvania, Forenede Stater, 19046
- Fox Chase Cancer Center Extramural Research Program
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet tidligt stadie urothelial carcinom i blæren defineret som Ta, T1 eller Tis stadium.
- Tilstedeværelse af enten en FGFR3-mutation eller FGFR3-overekspression i blæretumorvæv.
- Dokumenteret BCG-refraktær sygdom defineret som manglende opnåelse af en tumorfri tilstand efter mindst 2 tidligere induktionsforløb med intravesikal BCG-behandling.
- Medicinsk uegnet til at gennemgå cystektomi eller valgfrit at vælge at give afkald på cystektomi
- Patienter, der giver et skriftligt informeret samtykke indhentet efter lokale retningslinjer
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med muskelinvasiv (dvs. T2, T3, T4), lokalt fremskredent ikke-resektabelt eller metastatisk urothelialt karcinom vurderet på basislinje-radiografisk billeddannelse opnået inden for 28 dage før undersøgelsesregistrering.
- Patienter med samtidige øvre urinveje (dvs. urinleder, nyrebækken) ikke-invasivt urothelial carcinom.
- Patienter med en anden primær malignitet inden for 3 år før påbegyndelse af studielægemidlet, med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet in-situ karcinom i livmoderhalsen, klinisk lokaliseret prostatacancer, biokemisk recidiverende ikke-metastatisk prostatacancer (dvs. kun PSA-sygdom) eller hudkræft (såsom basalcellekarcinom, pladecellekarcinom eller ikke-melanomatøs hudkræft)
- Patienter, der har modtaget den sidste administration af en anti-cancerterapi, herunder kemoterapi, immunterapi og monoklonale antistoffer ≤ 4 uger før påbegyndelse af studielægemidlet, eller som ikke er kommet sig over bivirkningerne af en sådan behandling
- Patienter, der tidligere har modtaget VEGFR-målrettede eller FGFR-målrettede midler (dvs. sunitinib, pazopanib, sorafenib, bevacizumab, axitinib osv.).
- Patienter, der har fået strålebehandling ≤ 4 uger før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet, eller som ikke er kommet sig efter stråleterapitoksicitet
- Patienter, der har gennemgået større operationer (f. intra-thorax, intra-abdominal eller intra-bækken), åben biopsi eller betydelig traumatisk skade ≤ 4 uger før påbegyndelse af studielægemidlet, eller patienter, der har haft mindre procedurer (dvs. TURBT), perkutane biopsier eller placering af vaskulær adgangsanordning ≤ 1 uge før påbegyndelse af studielægemidlet, eller som ikke er kommet sig over bivirkninger af en sådan procedure eller skade
- Ukontrolleret hypertension defineret ved et systolisk blodtryk (SBP) ≥ 160 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk (DBP) ≥ 100 mm Hg, med eller uden antihypertensiv medicin(er)
- Svækkelse af mave-tarm-funktion (GI) eller mave-tarm-sygdom, der kan ændre absorptionen af dovitinib væsentligt (f.eks. ulcerøse sygdomme, ukontrolleret kvalme, opkastning, diarré, malabsorptionssyndrom eller tyndtarmsresektion)
- Cirrose, kronisk aktiv hepatitis eller kronisk vedvarende hepatitis
- Kendt diagnose af human immundefektvirus (HIV) infektion (HIV-test er ikke obligatorisk)
- Patienter, der i øjeblikket modtager anti-koagulationsbehandling med terapeutiske doser af warfarin. Fulddosis anti-koagulation med lavmolekylær heparin er tilladt.
- Andre samtidige alvorlige og/eller ukontrollerede samtidige medicinske tilstande (f.eks. aktiv eller ukontrolleret infektion, ukontrolleret diabetes), der kan forårsage uacceptable sikkerhedsrisici eller kompromittere overholdelse af protokollen
- Gravide eller ammende kvinder
- Kvinder i den fødedygtige alder, som er biologisk i stand til at blive gravide, bruger ikke to former for højeffektiv prævention. Meget effektiv prævention skal anvendes under hele forsøget og op til 8 uger efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet (f. mandligt kondom med sæddræbende; diafragma med sæddræbende middel; intrauterin enhed). Orale, implanterbare eller injicerbare præventionsmidler, der kan påvirkes af cytochrom P450-interaktioner, anses ikke for at være effektive i denne undersøgelse. Kvinder i den fødedygtige alder, defineret som seksuelt modne kvinder, der ikke har gennemgået en hysterektomi, eller som ikke har været naturligt postmenopausale i mindst 12 på hinanden følgende måneder (dvs. som har haft menstruation på et hvilket som helst tidspunkt i de foregående 12 på hinanden følgende måneder), skal have en negativ serumgraviditetstest ≤ 14 dage før start af studielægemidlet.
- Fertile mænd er ikke villige til at bruge prævention, som nævnt ovenfor
- Patienter, der ikke vil eller er i stand til at overholde protokollen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Dovitinib
Dovitinib vil blive indgivet 500 mg oralt i en 5 dage på, 2 dage uden dosering.
|
Dovitinib vil blive indgivet 500 mg oralt i en 5 dage på, 2 dage uden dosering.
Dag 12-vurderinger er beregnet til at blive udført på den sidste doseringsdag i 2. uge i cyklus 1 og cyklus 2 og dag 26-vurderinger er beregnet til at blive udført på den sidste doseringsdag i 4. uge i cyklus 1 og cyklus 2.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem 6-måneders komplet svarprocent
Tidsramme: 6 måneder
|
Den 6-måneders komplette responsrate er defineret som andelen af patienter behandlet med dovitinib uden tegn på tilbageværende urothelial carcinoma tumorer af noget T-stadium (inklusive Tis) til stede i blæren som vurderet ved standardbehandling cystoskopisk undersøgelse med transurethral resektion af blæretumor (TURBT) og urincytologi udført 6 måneder efter påbegyndelse af studieterapi.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem 1-års tilbagefaldsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 12 måneder
|
Den 1-års tilbagefaldsfri overlevelsesrate er defineret som andelen af patienter behandlet med dovitinib uden tegn på tilbageværende urotelcarcinomtumorer efter 12 måneders opfølgning.
|
12 måneder
|
|
Bestem hastigheden af progression til muskel-invasiv fase
Tidsramme: 12 måneder
|
Progressionshastigheden til muskel-invasive stadier for dovitinib er defineret som andelen af patienter med klinisk eller patologisk progression til muskel-invasive stadier (dvs. T2-T4) på et hvilket som helst tidspunkt i undersøgelsen.
|
12 måneder
|
|
Bestem 3-måneders og 6-måneders delvise svarprocenter
Tidsramme: 6 måneder
|
De 3- og 6-måneders partielle responsrater er defineret som andelen af patienter behandlet med vedvarende, men reducerede T-stadium tumorer på post-terapi TURBT (dvs. T1 ≥ Ta; T1+Tis ≥ T1).
|
6 måneder
|
|
Karakteriser behandlingsrelaterede toksicitetsrater
Tidsramme: 12 måneder
|
Behandlingsrelaterede toksicitetsrater vil blive vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0.
Alle grad 3-4 bivirkninger og andre bivirkninger, der forekommer hos mere end 20 % af patienterne, er rapporteret.
|
12 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karakteriser før- og efterbehandling blæretumor FGFR Pathway Fosforyleringsændringer.
Tidsramme: 12 måneder
|
Før og efter behandling blæretumor FGFR pathway phosphoryleringsændringer vil blive vurderet ved blæretumorvæv immunhistokemi ved anvendelse af kommercielt tilgængelige antistoffer, herunder, men ikke begrænset til, følgende: fibroblast vækstfaktor receptorer (FGFR3, pFGFR3), vaskulære endothelial vækstfaktor receptorer ( VEGFR2, pVEGFR2), fibroblast vækstfaktor receptor substrater (2FRS2, pFRS2), ekstracellulære signalregulerede kinaser (ERK), phosphoryleret ekstracellulær signalrelateret kinase (pERK).
|
12 måneder
|
|
Karakteriser sammenhænge mellem forbehandlings-kimlinje, FGFR-enkeltnukleotidpolymorfier (SNP'er) og 6-måneders komplet responsrate efter behandling og 1-års tilbagefaldsfri overlevelsesrate hos patienter behandlet med Dovitinib.
Tidsramme: 12 måneder
|
FGFR-SNP'er fra kønsceller før behandling vil blive vurderet ved at teste ekstraheret deoxyribonukleinsyre (DNA) fra patienters perifere mononukleære blodceller (PBMC'er) (opsamlet før påbegyndelse af dovitinib-behandling) med validerede kommercielle prober.
|
12 måneder
|
|
Karakteriser før- og efterbehandlings-VEGFR-pathway-phosphoryleringsændringer som vurderet ved immunhistokemi af blæretumorvæv.
Tidsramme: 12 måneder
|
Før og efter behandling blæretumor VEGFR pathway phosphoryleringsændringer vil blive vurderet ved blæretumorvæv immunhistokemi under anvendelse af kommercielt tilgængelige antistoffer, herunder, men ikke begrænset til, følgende: FGFR3, pFGFR3, VEGFR2, pVEGFR2, FRS2, pFRS2, ERK, pERK.
|
12 måneder
|
|
Karakteriser sammenhænge mellem før-behandlings germline VEGFR SNP'er og 6-måneders komplet responsrate efter behandling og 1-års tilbagefaldsfri overlevelsesrate hos patienter behandlet med Dovitinib.
Tidsramme: 12 måneder
|
VEGFR SNP'er fra kønsceller før behandling vil blive vurderet ved at teste ekstraheret DNA fra patient-PBMC'er (indsamlet før påbegyndelse af dovitinib-behandling) med validerede kommercielle prober.
|
12 måneder
|
|
Karakteriser sammenhænge mellem hypertension efter behandling, 6-måneders komplet responsrate og 1-års tilbagefaldsfri overlevelsesrate hos patienter behandlet med Dovitinib.
Tidsramme: 12 måneder
|
Hypertension vil blive defineret som et systolisk blodtryk (SBP) på > 140 mmHg eller et diastolisk blodtryk (DBP) på > 90 mm Hg registreret på et hvilket som helst tidspunkt efter, at dovitinib-behandlingen er påbegyndt.
|
12 måneder
|
|
Karakteriser overensstemmelsesrater mellem UC-patient detekteret tumor, urin og cirkulerende frit plasma FGFR3-mutationer.
Tidsramme: 12 måneder
|
Tilstedeværelsen af FGFR3-mutationer i patientfrit plasma vil blive vurderet ved polymerasekædereaktion (PCR) amplifikation af målregionerne og sekventering.
|
12 måneder
|
|
Karakteriser Dovitinib-koncentrationer af blærevæv efter behandling.
Tidsramme: 12 måneder
|
Dovitinib-koncentrationer i blærevæv efter behandling vil blive vurderet af TURBT frisk frosset væv opnået ved 3-måneders cystoskopi
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GU12-157
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .