Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langtidsundersøgelse af FK949E hos ældre patienter med bipolar lidelse

25. oktober 2024 opdateret af: Astellas Pharma Inc

Langtidsundersøgelse af FK949E hos ældre patienter -Langtidsundersøgelse i ældre patienter med bipolar lidelse med svære depressive episoder-

FK949E blev givet til ældre patienter med bipolar lidelse med svær depressiv episode i 52 uger. Dets sikkerhed, effektivitet og plasmakoncentrationsændring blev evalueret på en åben-label måde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Chiba, Japan
        • Site JP00024
      • Fukuoka, Japan
        • Site JP00023
      • Fukuoka, Japan
        • Site JP00025
      • Fukushima, Japan
        • Site JP00015
      • Fukushima, Japan
        • Site JP00029
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00001
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00012
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00002
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00003
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00004
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00005
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00006
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00007
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00008
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00009
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00010
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00011
      • Hokkaido, Japan
        • Site JP00013
      • Hyogo, Japan
        • Site JP00028
      • Ibaraki, Japan
        • Site JP00031
      • Kanagawa, Japan
        • Site JP00017
      • Kanagawa, Japan
        • Site JP00032
      • Kumamoto, Japan
        • Site JP00019
      • Kyoto, Japan
        • Site JP00018
      • Osaka, Japan
        • Site JP00014
      • Tokyo, Japan
        • Site JP00016
      • Tokyo, Japan
        • Site JP00020
      • Tokyo, Japan
        • Site JP00027
      • Tokyo, Japan
        • Site JP00021
      • Tokyo, Japan
        • Site JP00022
      • Tokyo, Japan
        • Site JP00026
      • Tottori, Japan
        • Site JP00030

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af bipolar I eller II lidelse som specificeret i Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4. udgave, Text Revision (DSM-IV-TR), med en alvorlig depressiv episode
  • Kunne deltage i undersøgelsen med forståelse for og overholdelse af emnekrav under undersøgelsen efter investigators eller subinvestigators mening
  • Mandlige forsøgspersoner skal acceptere at tage passende præventionsforanstaltninger med kondomer i løbet af undersøgelsesperioden.
  • Kvindelige forsøgspersoner skal bekræftes, at de ikke har nogen frugtbarhed i løbet af undersøgelsesperioden

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidig eller tidligere historie med DSM-IV-TR akse I lidelser, undtagen bipolar lidelse, inden for de sidste 6 måneder før informeret samtykke
  • Forekomst af DSM-IV-TR Axis II lidelse, der blev anset for at påvirke patientens nuværende mentale status i høj grad.
  • Young Mania Rating Scale (YMRS) samlet score på 13 point eller mere.
  • Ni eller flere stemningsepisoder inden for de sidste 12 måneder før informeret samtykke.
  • Manglende respons på mindst 6-ugers behandling med mindst 2 antidepressiva for den aktuelle svære depressive episode efter investigators eller subinvestigators mening
  • Den aktuelle svære depressive episode varer i mere end 12 måneder eller mindre end 4 uger før informeret samtykke.
  • Historie med stofafhængighed (bortset fra koffein og nikotin) eller alkoholmisbrug eller afhængighed.
  • Behandling med depotantipsykotikum indenfor de sidste 49 dage før primær registrering.
  • Ude af stand til at suspendere antipsykotika eller antidepressiva efter primær registrering
  • Behandling med to eller flere stemningsstabilisatorer (lithiumcarbonat og/eller natriumvalproat) og lamotrigin, hvis disse lægemidler, undtagen én af begge lægemidler, ikke kan suspenderes efter primær registrering.
  • Ude af stand til at suspendere antiepileptika (undtagen lamotrigin og natriumvalproat), angstdæmpende midler, hypnotika, beroligende midler, psykostimulerende midler, antiparkinsonmidler, cerebrale midler, antidemensmidler eller anorektika, undtagen dem der er angivet som betinget tilladte primære samtidige lægemidler 7 dage før registrering, fra
  • Elektrokonvulsiv behandling inden for de sidste 83 dage før primær registrering.
  • Et muligt behov for psykoterapi i studieperioden (medmindre behandlingen er påbegyndt mindst 83 dage før primær registrering).
  • Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D17) selvmordsscore på 3 point eller mere, historie med selvmordsforsøg inden for de sidste 6 måneder før informeret samtykke eller risikoen for selvmord efter efterforskerens eller underforskerens mening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: FK949E Ældre Deltagere
Efter 2 dages dosistitrering modtog ældre deltagere enten FK949E 150 mg eller FK949E 300 mg én gang dagligt ved sengetid fra dag 3 til uge 52. Dosisforøgelse og -reduktion var tilladt efter retningslinjer for dosisforøgelse eller -reduktion og efter investigators skøn. Herefter gennemgik deltagerne en opfølgningsperiode på 1 uge. For deltagere, som afsluttede eller afbrød behandlingen med FK949E 300 mg, blev der lagt en dosisnedtrapningsperiode, før man fortsatte til opfølgningsperioden, og FK949E 150 mg blev administreret én gang dagligt i 1 uge i denne periode.
Medicin: FK949E
Oral tablet
Andre navne:
  • quetiapin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline til sidste vurdering i behandlingsperiode i Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) Total Score
Tidsramme: Baseline og uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
MADRS er en skala med 10 punkter til at måle sværhedsgraden af ​​depressive episoder, hvor hvert emne vurderes på en skala fra 0 til 6. MADRS samlede score spænder fra 0 til 60 med lavere score, der indikerer mindre depressive symptomer.
Baseline og uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline til sidste vurdering i behandlingsperiode i Hamilton Depression Scale (HAM-D17)
Tidsramme: Baseline og uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
HAM-D17 er en kliniker-vurderet 17-element skala til vurdering af sværhedsgraden af ​​depressionssymptomer. Scorene for hvert element går fra 0 til 4 eller 0 til 2, hvor 0 repræsenterer ingen symptomer. Bedømmelsen er baseret på de seneste 7 dage forud for vurderingstidspunktet. Den samlede score varierer fra 0 til 52 med lavere score, der indikerer mindre depressive symptomer.
Baseline og uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
Ændring fra baseline til sidste vurdering i behandlingsperiode i klinisk global indtryk-bipolar-alvorlighed af sygdom (CGI-BP-S): Samlet bipolar sygdom
Tidsramme: Baseline og uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
CGI-BP-S er en skala, der vurderer en deltagers sværhedsgrad af deres generelle bipolære sygdom, depression og mani som vurderet af klinikeren ved hjælp af en skala fra 1 (normal, ikke syg) til 7 (meget alvorligt syg). ).
Baseline og uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
Ændring fra baseline til sidste vurdering i behandlingsperiode i CGI-BP-S: Depression
Tidsramme: Baseline og uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
CGI-BP-S er en skala, der vurderer en deltagers sværhedsgrad af deres generelle bipolære sygdom, depression og mani som vurderet af klinikeren ved hjælp af en skala fra 1 (normal, ikke syg) til 7 (meget alvorligt syg). ).
Baseline og uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
Ændring fra baseline til sidste vurdering i behandlingsperiode i CGI-BP-S: Mani
Tidsramme: Baseline og og uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
CGI-BP-S er en skala, der vurderer en deltagers sværhedsgrad af deres generelle bipolære sygdom, depression og mani som vurderet af klinikeren ved hjælp af en skala fra 1 (normal, ikke syg) til 7 (meget alvorligt syg). ).
Baseline og og uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
Klinisk global indtryk-bipolar-ændring (CGI-BP-C): Samlet bipolar sygdom
Tidsramme: Uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
CGI-BP-C er en skala, der vurderer graden af ​​ændring eller forbedring fra baseline for hver overordnet bipolar sygdom, depression og mani, ved at klassificere den med 8 grader, fra 1 (meget forbedret) til 7 (meget meget værre) ) eller 8 (ikke relevant). Karakter 8 (ikke relevant) blev betragtet som en manglende værdi med henblik på beregning af middelscore.
Uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
CGI-BP-C: Depression
Tidsramme: Uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
CGI-BP-C er en skala, der vurderer graden af ​​ændring eller forbedring fra baseline for hver overordnet bipolar sygdom, depression og mani, ved at klassificere den med 8 grader, fra 1 (meget forbedret) til 7 (meget meget værre) ) eller 8 (ikke relevant). Karakter 8 (ikke relevant) blev betragtet som en manglende værdi med henblik på beregning af middelscore.
Uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
CGI-BP-C: Mani
Tidsramme: Uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
CGI-BP-C er en skala, der vurderer graden af ​​ændring eller forbedring fra baseline for hver overordnet bipolar sygdom, depression og mani, ved at klassificere den med 8 grader, fra 1 (meget forbedret) til 7 (meget meget værre) ) eller 8 (ikke relevant). Karakter 8 (ikke relevant) blev betragtet som en manglende værdi med henblik på beregning af middelscore.
Uge 52 (eller tidspunktet for sidste vurdering for deltagere, der stoppede tidligere)
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Fra første dosis af forsøgslægemidlet op til uge 52 (52 uger)
En uønsket hændelse (AE) defineres som ethvert uønsket eller utilsigtet tegn (herunder unormale laboratorietestværdier), symptom eller sygdom, der opstår, mens undersøgelseslægemidlet blev administreret, uanset om der var en årsagssammenhæng med undersøgelseslægemidlet eller ej. En alvorlig AE er defineret som en hændelse, der resulterer i død, vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet eller medfødt anomali eller fødselsdefekt, var livstruende, påkrævet eller længerevarende hospitalsindlæggelse eller blev anset for medicinsk vigtig.
Fra første dosis af forsøgslægemidlet op til uge 52 (52 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Astellas Pharma Inc

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Medical Director, Astellas Pharma Inc

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. november 2012

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 6949-CL-0022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Adgang til anonymiserede data på individuelt deltagerniveau vil ikke blive givet til dette forsøg, da det opfylder en eller flere af undtagelserne beskrevet på www.clinicalstudydatarequest.com under "Sponsorspecifikke detaljer for Astellas".

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger