Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fase I, dosisfindende undersøgelse af BEZ235 hos voksne patienter med recidiverende eller refraktær akut leukæmi

14. februar 2023 opdateret af: Dr. med. Joerg Chromik, Goethe University

En fase I, dosisfindende undersøgelse af den orale, dobbelte Phosphatidylinositol 3(PI3)-Kinase / Mammilian Target of Rapamycin (mTOR) inhibitor BEZ235 hos voksne patienter med recidiverende eller refraktær akut leukæmi

Primære mål:

  • At fastlægge den maksimalt tolererede dosis (MTD) og den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af BEZ235, når det administreres to gange dagligt (BID) som et enkelt middel til patienter med recidiverende eller refraktær akut leukæmi
  • For at bestemme den dosisbegrænsende toksicitet (DLT)

Sekundære mål:

  • Vurder sikkerheden og tolerabiliteten af ​​daglig oral administration af BEZ235 med et BID-skema
  • At beskrive den foreløbige anti-leukæmiske aktivitet af BEZ235 hos patienter med akut leukæmi
  • At korrelere ændringer i farmakodynamiske biomarkører med grundlæggende farmakokinetiske data

Udforskende mål:

  • For at vurdere fosfatidylinositol 3-kinase (PI3K) pathway-relaterede gener før behandling i blastceller og alle andre maligne celler afledt af blod eller knoglemarv.
  • At vurdere de farmakodynamiske ændringer i komponenter af PI3K-proteinkinase B (AKT)-mTOR-vejen i knoglemarv efter behandling som potentielle forudsigelige biomarkører for farmakodynamisk (PD) aktivitet af BEZ235 i forbindelse med kliniske responser.
  • At identificere potentielle resistensmekanismer og biomarkører, der kan korrelere med effektivitet og respons fra blod- og knoglemarvsprøver før og efter behandling i tilfælde af resistens

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Tyskland, 60590
        • Johann Wolfgang Goethe University Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

A) Målpopulation for dosiseskaleringsfasen:

  1. Patienter med Philadelphia-kromosom (Ph) / breakpoint cluster region abelson tyrosin proteinkinase 1(bcr-abl) negativ B- eller T-precursor ALL fik tilbagefald efter mindst induktions- og konsolideringskemoterapi eller havde refraktær sygdom, og for hvem der ikke findes nogen standardbehandling eller anses for muligt.

    eller:

  2. Patienter med Philadelphia-kromosom- og/eller bcr-abl-positiv B-precursor ALL eller CML-BP, som har recidiveret efter eller er refraktære over for første- og andenlinjebehandling, der inkluderede mindst to abelson-tyrosinproteinkinase 1 (ABL-kinase)-hæmmere. Hvis en punktmutation af threonin 315 til isoleucin (T315I) bcr-abl mutation er blevet identificeret, er forudgående behandling med en anden TKI ikke nødvendig.

    eller:

  3. Patienter med Philadelphia-kromosom og/eller bcr-abl positiv B-precursor ALL eller tidligere CML-BP med tilstedeværelse af minimal residual sygdom (MRD) og tilstedeværelsen af ​​T315I mutation eller en høj-resistens mutation, der er vist ikke at reagere på godkendte thyrosinkinasehæmmere (TKI).

    eller:

  4. Patienter med en cytopatologisk bekræftet diagnose af AML, som enten er recidiverende efter eller refraktære over for standardbehandling, og som anses for upassende kandidater til konventionel salvage-terapi.

    eller:

  5. Patienter med en cytopatologisk bekræftet diagnose af AML, som tidligere er ubehandlet, men på grund af alder, dårlig prognose eller samtidige medicinske tilstande, betragtes som upassende kandidater til standard induktionsterapi, eller dem, der nægter standard induktionsterapi

B) Målpopulation: ekspansionskohorte Målpopulationen for dosisudvidelsen omfatter alle kategorier af AML-, ALL- og CML-BP-patienter som for dosiseskaleringsfasen.

Inklusionskriterier

  1. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤ 2
  2. Mandlige eller kvindelige patienter, alder ≥ 18 år
  3. Forventet levetid på ≥ 6 uger
  4. Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykke
  5. Normale serumniveauer > nedre grænse for normal (LLN) af kalium og magnesium, eller korrigeret til inden for normale grænser med kosttilskud, før den første dosis af undersøgelsesmedicin
  6. Tilstrækkelig leverfunktion
  7. International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5
  8. Tilstrækkelig nyrefunktion
  9. Fastende plasmaglukose (FPG) ≤ 160 mg/dL
  10. HbA1c ≤ 8 %
  11. Antal hvide blodlegemer (WBC) ≤ 30 x 109/L. Forudgående cytoreduktiv behandling med hydroxyurinstof, vincristin, cyclophosphamid eller kortikosteroider er tilladt. For patienter med CML-BP eller Ph+ ALL er en forudgående behandling med TKI'er også tilladt. Intratekal terapi bestående af depocyt- eller tripelterapi med methotrexat (op til 15 mg), Ara C (op til 40 mg) og kortikosteroider (op til 4 mg dexamethason) kan administreres op til 2 uger og 1 uge før første dosis af BEZ235 , henholdsvis.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten har tidligere modtaget behandling med PI3K- og/eller mTOR-hæmmere
  2. Berettigelse til allogen (hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) på tidspunktet for indskrivningen (som defineret af sygdomsstatus, præstationsstatus og tilgængelighed af donor)
  3. Patienter med Ph+ ALL kvalificerede til behandling med dasatinib eller imatinib eller med CML-BP egnede til behandling med imatinib, nilotinib eller dasatinib
  4. Patienten har aktiv ukontrolleret eller symptomatisk leukæmi i centralnervesystemet (CNS) Bemærk: En patient med kontrolleret og asymptomatisk CNS-leukæmi kan deltage i dette forsøg. Som sådan skal patienten have afsluttet enhver tidligere behandling for CNS (inklusive strålebehandling og/eller kirurgi) leukæmi mere end 28 dage før påbegyndelse af behandlingen i denne undersøgelse og bør ikke modtage kronisk kortikosteroidbehandling for CNS leukæmi.
  5. Patienten har modtaget bredfeltstrålebehandling (inklusive terapeutiske radioisotoper såsom strontium 89) ≤ 28 dage eller begrænset feltstråling til palliation ≤ 14 dage før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet eller er ikke kommet sig efter bivirkninger af en sådan terapi.
  6. Patienten har gennemgået en større operation inden for 28 dage før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet eller er ikke kommet sig efter større bivirkninger af operationen.
  7. Tegn på ukontrolleret, aktiv infektion, der kræver parenteral antibakteriel, antiviral eller antisvampebehandling
  8. Kendt nedsat hjertefunktion
  9. Patienten har svækkelse af gastrointestinal (GI) funktion eller GI-sygdom, der kan ændre absorptionen af ​​BEZ235 væsentligt
  10. Patienter med en anamnese med en anden primær malignitet, som i øjeblikket er klinisk signifikant eller i øjeblikket kræver aktiv intervention
  11. Kendt diagnose af human immundefektvirus (HIV) infektion (HIV-test er ikke obligatorisk) eller kendt aktiv infektion med hepatitis B eller C
  12. Patienten har bekræftet diagnosen akut promyelocytisk leukæmi.
  13. Samtidige alvorlige sygdomme, som udelukker administration af terapi
  14. Der skal være gået mindst 2 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) fra den sidste dosis af forudgående cytotoksisk kemoterapi, biologisk middel eller eksperimentel terapi og påbegyndelse af studieterapi med undtagelse af følgende:

    jeg. Medicin, der typisk anvendes som en del af en vedligeholdelses- eller præfasebehandling for ALL, såsom vincristin, mercaptopurin, lavdosis (<15 mg/m²) methotrexat og lavdosis (kumulativ dosis < 1g/m²) cyclophosphamid kan gives op til én uge før den første dosis af BEZ235 ii. Glukokortikoider og hydroxyurinstof kan administreres op til 1 dag før den første dosis af BEZ235 iii. Der skal være gået mindst 6 uger mellem tidligere behandling med nitrosoureas, mitomycin C og liposomal doxorubicin.

    iv. Der skal være gået mindst 5 halveringstider siden sidste dosis af en godkendt TKI v. Intratekal behandling bestående af depocyt- eller tripelbehandling med methotrexat (op til 15 mg), Ara C (op til 40 mg) og kortikosteroider (op til 4) mg dexamethason) kan administreres op til henholdsvis 2 uger og 1 uge før første dosis af BEZ235.

    vi. Der skal være gået mindst 1 måned mellem tidligere behandling med Rituximab

  15. Patienten modtager kronisk behandling med systemiske steroider eller et andet immunsuppressivt middel ved start af studiebehandlingen.

    Bemærk: Topiske applikationer (f.eks. udslæt), inhalerede sprays (f.eks. obstruktive luftvejssygdomme), øjendråber eller lokale injektioner (f.eks. intraartikulære) er tilladt.

  16. Patienten behandles ved starten af ​​studiebehandlingen med et af følgende lægemidler:

    • Lægemidler, der vides at være moderate og stærke hæmmere eller inducere af cytokrom P450 isoenzym 3A4 (CYP3A4), inklusive naturlægemidler
    • Lægemidler med en kendt risiko for at inducere Torsades de Pointes
    • cytochrom P450 isoenzym 2C9 (CYP2C9) substrat med snæver terapeutisk margin, såsom warfarin og coumadinanaloger
    • Luteiniserende hormonfrigivende hormon (LHRH) agonister
  17. Behandling med ethvert andet forsøgsprodukt efter underskrift af informeret samtykke
  18. Aktiv graft versus host sygdom (GVHD), hvis symptomatisk > grad II eller kræver aktuel medicinsk behandling, der har potentiale til at interagere med BEZ235 i form af QT-forlængelse eller p450 mikrosomale enzymer)
  19. Krævet antikoagulationsbehandling med et middel såsom warfarin eller heparin
  20. Patienten har en anden samtidig alvorlig og/eller ukontrolleret medicinsk tilstand, der efter investigators vurdering ville kontraindicere hendes deltagelse i den kliniske undersøgelse (f.eks. kronisk pancreatitis, aktiv kronisk hepatitis osv.).
  21. Patienten har insulinafhængig diabetes mellitus eller en historie med svangerskabsdiabetes mellitus
  22. Patienten er ikke i stand til at forstå eller overholde undersøgelsesinstruktioner og krav eller har en historie med manglende overholdelse af medicinsk regime.
  23. Patienten er en gravid eller ammende (ammende) kvinde.
  24. Kvinder i den fødedygtige alder eller voksne med reproduktionspotentiale, der ikke anvender en effektiv præventionsmetode
  25. Uvilje hos fertile hanner, defineret som alle hanner, der er fysiologisk i stand til at undfange afkom, til at bruge kondom til prævention under behandlingen i 5 T1/2 (8 dage) efter behandlingens ophør og i yderligere 12 uger (i alt 3 måneder efter seponering af studielægemidlet). )
  26. Patienter med kendt overfølsomhed over for forsøgslægemidlet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BEZ235
Minimum 3 dosisniveauer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anbefalet fase 2-dosis (RP2D) af BEZ235 ved akut lymfatisk leukæmi (ALL), akut myeloid leukæmi (AML) og kronisk myeloid leukæmi i blastisk fase (CML-BP)
Tidsramme: 6 måneder efter inklusion af første patient
6 måneder efter inklusion af første patient
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 6 måneder efter inklusion af første patient
6 måneder efter inklusion af første patient

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bivirkninger som klassificeret af NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Investigator-rapporteret bedste overordnede respons (BOR) som bestemt ud fra responskategorierne under behandlingsperioden.
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Tid til progression
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Remissionsvarighed
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Biomarkør evaluering
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
BEZ235 og metabolitniveauer i plasma
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Kliniske laboratorietests som bedømt af NCI CTCAE v4.
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

7. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2012

Først opslået (Skøn)

24. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CBEZ235ZDE01T
  • 2011-005050-61 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .