Konditionering med reduceret intensitet før donorstamcelletransplantation ved behandling af patienter med højrisiko hæmatologiske maligniteter
En totrins tilgang til reduceret intensitet af allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation for højrisiko hæmatologiske maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
- Follikulært lymfom
- Myeloid leukæmi
- Polycytæmi Vera
- Hodgkin lymfom
- Myelofibrose
- Kronisk myelomonocytisk leukæmi
- Tilbagevendende akut myeloid leukæmi hos voksne
- Kronisk lymfatisk leukæmi
- Sekundær akut myeloid leukæmi
- Non-Hodgkin lymfom
- Myelodysplastisk syndrom
- Plasmacellemyelom
- Refraktær akut myeloid leukæmi
- Tilbagevendende akut myeloid leukæmi i barndommen
- Aplastisk anæmi
- Terapi-relateret akut myeloid leukæmi
- Kronisk myelogen leukæmi, BCR-ABL1 positiv
- Akut myeloid leukæmi med FLT3/ITD-mutation
- Akut myeloid leukæmi med genmutationer
- Akut myeloid leukæmi med Inv(3) (q21.3;q26.2); GATA2, MECOM
- Akut myeloid leukæmi med t(6;9) (p23;q34.1); DEK-NUP214
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
- Andet: Laboratoriebiomarkøranalyse
- Medicin: Cyclofosfamid
- Stråling: Bestråling af hele kroppen
- Medicin: Busulfan
- Medicin: Mycophenolatmofetil
- Medicin: Tacrolimus
- Procedure: Perifer blodstamcelletransplantation
- Medicin: Fludarabin phosphat
- Biologisk: Terapeutiske allogene lymfocytter
- Procedure: Allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At sammenligne graden af sygdomsfri overlevelse (DFS) ved 1 år efter hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) hos patienter, der gennemgår HSCT behandlet på denne efterfølger Thomas Jefferson University (TJU) 2-trins reduceret intensitetskonditionering (RIC) haploidentisk regime og sammenligne det med det indledende 2-trins RIC-regime.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At vurdere den 100 dages regime-relaterede dødelighed (RRM) hos patienter, der gennemgår HSCT på denne behandlingsprotokol.
II. For at bestemme forekomsten og sværhedsgraden af graft-versus-host-sygdom (GVHD) hos patienter, der gennemgår behandling på dette regime.
III. At evaluere engraftment rater og lymfoid rekonstitution hos patienter behandlet i dette forsøg.
IV. At vurdere den samlede overlevelse ved 1 og 3 år efter HSCT hos patienter behandlet i dette forsøg.
OMRIDS:
REDUCERT INTENSITETSBEHANDLING: Patienter får fludarabinphosphat intravenøst (IV) på dag -15 til -12, busulfan IV på dag -14 til -13, donor lymfocytinfusion (DLI) på dag -6 og cyclophosphamid IV på dag -3 og - 2. Patienter gennemgår også total-body irradiation (TBI) på dag -10.
TRANSPLANTERING: Patienter gennemgår allogen perifer blodstamcelletransplantation (PBSCT) på dag 0.
GVHD PROFYLAKSIS: Patienter får tacrolimus IV på dag -1 til 42 efterfulgt af nedtrapning og mycophenolatmofetil IV to gange dagligt (BID) på dag -1 til 28.
Efter endt undersøgelsesbehandling følges patienterne periodisk op.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
- Thomas Jefferson University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Per definition er patienter med hæmatologiske maligniteter eller dyskrasier, der kræver HSCT som en del af kur-styret terapi, per definition højrisiko og kan behandles efter denne protokol; eksempler på højrisikopatienter omfatter, men er ikke begrænset til:
Akut myeloid leukæmi med højrisikotræk som defineret af:
- Alder større end eller lig med 60
- Sekundær akut myeloid leukæmi (AML) (tidligere behandling eller hæmatologisk malignitet)
- Normal cytogenetik, men fms-relateret tyrosinkinase 3 (FLT3)/intern tandemduplikation (ITD) positiv
- Ethvert tilbagefald eller primær refraktær sygdom
- Større end 3 cytogenetiske abnormiteter eller en af følgende cytogenetiske abnormiteter: -5/del(5q), -7/del(7q), Abn(9q), (11q), (3q), (21q), (17p) , t(6;9), t(6;11), t(11;19), +8, del(12p), inv(3), t(10;11), -17, 11q 23
- Enhver enkelt autosomal monosomi
- Akut lymfoid leukæmi i 1. eller 2. morfologisk remission; ALLE med morfologiske tegn på sygdom vil ikke være berettigede
- Myelodysplasi (MDS) bortset fra refraktær anæmi (RA), refraktær anæmi med sjældne sideroblaster (RARS) eller isolerede 5q-syndrom subtyper
- Hodgkins eller Non-Hodgkins lymfom i 2. eller større remission eller med vedvarende sygdom
- Myelom med tegn på vedvarende sygdom efter frontlinjebehandling
- Kronisk myeloid leukæmi (CML) resistent over for behandling med signaltransducerhæmmere (STI)
- Myelofibrose og kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML)
- Essentiel trombocytopeni eller polycytæmi vera med nuværende eller tidligere tegn på udvikling til akut leukæmi
- Patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), follikulær non-Hodgkin-lymfom (NHL) eller andre lymfoide maligniteter, som har meget ugunstig cytogenetik (såsom p53-deletion), er kemo-ufølsomme, reagerer ikke på højeffektive nye behandlinger såsom kimæriske behandlinger. antigenreceptor T-lymfocytter (CART) eller Ibrutinib, eller som har transformeret sygdom
- Enhver hæmatologisk malignitet, der ikke er nævnt ovenfor, som menes at være højrisiko med øget chance for post HSCT-tilbagefald
- Enhver patient, der har en aggressiv sygdom, som normalt ville blive behandlet på en myeloablativ undersøgelse, men som forhindres i at gøre det af faktorer i deres tidligere sygehistorie; eksempler er patienter med tidligere behandling med strålebehandling, der udelukker TBI, eller en tidligere myeloablativ behandlingshistorie, der udelukker en 2. myeloablativ behandling
- Patienter med aplastisk anæmi kan behandles efter denne protokol, med resultater rapporteret beskrivende
- Patienter skal have en relateret donor, som er mindst en 2-4/8 antigenmismatch ved det humane leukocytantigen (HLA)-A; B; C; DR loci; patienter med kun 1 ud af 8 mismatch i GVH-retningen vil blive klassificeret i den matchede relaterede kategori
- Venstre ventrikel ende diastolisk funktion (LVEF) på >= 50 %
- Diffusionslungekapacitet af oxygen (DLCO) >= 50 % af forudsagt korrigeret for hæmoglobin
- Serumbilirubin =< 1,8
- Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) =< 2,5 x øvre normalgrænse
- Kreatininclearance på >= 60 ml/min
- Patienter < 60 år skal have en Karnofsky præstationsstatus (KPS) på >= 80 % og en hæmatopoietisk celletransplantationskomorbiditetsindeks (HCT-CI) score på 5 eller mindre
- Patienter i alderen 60 til 65 år skal have en KPS på >= 80 % og en HCT-CI-score på 4 eller mindre
- Patienter i alderen 66 til 69 år skal have en KPS på 90 % og en HCT-CI-score på 3 eller mindre
Patienter på 70 år eller derover skal have en KPS på 90 % og en HCT-CI-score på 2 eller mindre
* (Patienter med højere end de tilladte HCT-CI-point for alder kan tilmeldes forsøg med godkendelse af hovedinvestigator [PI] og mindst 1 co-investigator [Co-I] ikke på patientens primære team) dette er en justering for at tage højde for raske patienter, der opfylder ånden i denne protokol, men som har historier, der resulterer i højere end vejledende HCT-CI-point; et eksempel er en patient med en solid tumor malignitet i deres fjernhistorie (tillægger 3 point til HCT-CI total), hvor behandlingen for maligniteten fandt sted år til årtier før, og der har været fuldstændig genopretning af toksiciteter
- Patienter skal være villige til at bruge prævention, hvis de er i den fødedygtige alder
- Patient eller patientens værge er i stand til at give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Human immundefektvirus (HIV) positiv
- Aktiv involvering af centralnervesystemet med malignitet; dette kan dokumenteres som en normal neurologisk undersøgelse og/eller en negativ cerebrospinalvæske (CSF) analyse
- Graviditet
- Patienter med forventet levetid på =< 6 måneder af andre årsager end deres underliggende hæmatologiske/onkologiske lidelse
- Patienter, der har modtaget alemtuzumab eller ATG inden for 8 uger efter transplantationsindlæggelsen
- Patienter med tegn på en anden malignitet, eksklusive hudkræft, der kun kræver lokal behandling, bør ikke tilmeldes denne protokol
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (RIC og allogen PBSCT)
REDUCERET INTENSITETSBEHANDLING: Patienter får fludarabinphosphat IV på dag -15 til -12, busulfan IV på dag -14 til -13, DLI på dag -6 og cyclophosphamid IV på dag -3 og -2. Patienter gennemgår også TBI på dag -10. TRANSPLANTERING: Patienter gennemgår allogen PBSCT på dag 0. GVHD PROFYLAKSIS: Patienter får tacrolimus IV på dag -1 til 42 efterfulgt af nedtrapning og mycophenolatmofetil IV BID på dag -1 til 28 |
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå TBI
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå allogen PBSCT
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå DLI
Andre navne:
Gennemgå allogen PBSCT
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygeledfri Overlevelse (DFS)
Tidsramme: 1 år efter transplantation af hematopoietiske stamceller (HSCT)
|
Denne hypotese vil blive afvist, hvis 95 % konfidensintervallet for årlig DFS-rate beregnet ud fra de estimerede Kaplan-Meier-overlevelseskurver er helt over 0,35.
|
1 år efter transplantation af hematopoietiske stamceller (HSCT)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 1 år efter HSCT
|
Vil blive analyseret og rapporteret deskriptivt.
|
1 år efter HSCT
|
|
Samlet Overlevelse
Tidsramme: 3 år efter HSCT
|
Vil blive analyseret og rapporteret beskrivende.
|
3 år efter HSCT
|
|
Immunrekonstitution dag +28
Tidsramme: Op til 1 år
|
CD4- og CD8-værdier på dag +28.
Rapporteret som middelværdi (standardafvigelse).
|
Op til 1 år
|
|
Immunrekonstitution ved dag +90
Tidsramme: Op til 1 år
|
CD4- og CD8-værdier ved dag +90.
Rapporteret som middelværdi (standardafvigelse).
|
Op til 1 år
|
|
Forekomst og grad af graft-versus-host-sygdom
Tidsramme: Op til 1 år
|
Forekomsten og sværhedsgraden af graft-versus-host sygdom (GVHD) vil blive analyseret og rapporteret beskrivende.
Kliniske manifestationer inklusive hududslæt, diarré og abnormaliteter i leverfunktionstest vil blive vurderet.
GVHD vil blive stadieinddelt ved hjælp af etablerede kliniske graderingssystemer: akut GVHD vil blive graderet efter de modificerede Glucksberg kriterier, og kronisk GVHD vil blive graderet ved hjælp af NIH konsensus kriterier.
Disse graderingssystemer klassificerer GVHD-sværhedsgrad baseret på organinvolvering og kliniske symptomer.
Højere stadier eller grader afspejler mere alvorlig sygdom og betragtes som dårligere udfald.
|
Op til 1 år
|
|
Indpodningsrater
Tidsramme: Op til 1 år
|
Vil blive analyseret og rapporteret deskriptivt.
|
Op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dolores Grosso, RN, CRNP, DNP, Thomas Jefferson University
- Ledende efterforsker: Neal Flomenberg, MD, Thomas Jefferson University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Knoglemarvssvigtsforstyrrelser
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Leukæmi, B-celle
- Lymfom
- Myelodysplastisk-myeloproliferative sygdomme
- Knoglemarvssygdomme
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Anæmi
- Leukæmi, lymfoid
- Leukæmi
- Myeloproliferative lidelser
- Knoglemarvsneoplasmer
- Hæmatologiske neoplasmer
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Leukæmi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Leukæmi, myelomonocytisk, kronisk
- Myelomatose
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, follikulært
- Myelodysplastiske syndromer
- Hodgkins sygdom
- Anæmi, aplastisk
- Leukæmi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv
- Polycytæmi Vera
- Primær myelofibrose
- Svovlforbindelser
- Organiske kemikalier
- Undersøgelsesteknikker
- Terapeutik
- Fedtsyrer
- Lipider
- Kirurgiske procedurer, operative
- Kulbrinter, acyklisk
- Kulbrinter
- Syrer, acyklisk
- Carboxylsyrer
- Transplantation
- Alkaner
- Alkoholer
- Butylenglycoler
- Glycols
- Mesylater
- Alkanesulfonater
- Alkanesulfonsyrer
- Sulfonsyrer
- Svovlsyrer
- Makrolider
- Lactoner
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Strålebehandling
- Celletransplantation
- Celle- og vævsbaseret terapi
- Biologisk terapi
- Caproates
- Hæmatopoietisk stamcelletransplantation
- Cyclofosfamid
- Mycophenolsyre
- Tacrolimus
- Busulfan
- Fludarabinphosphat
- Stamcelletransplantation
- Bestråling af hele kroppen
- Perifer blodstamcelletransplantation
- Methansulfonsyre
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 12D.501
- JT 2977 (Anden identifikator: JeffTrial Number)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .