Sikkerhed og farmakokinetisk (PK) undersøgelse af oral Bendavia administreret i 7 dage
Fase 1 randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik ved gentagen administration (7 dage) af stigende orale doser af Bendavia hos raske frivillige
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33014
- Clinical Pharmacology of Miami Inc
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne mænd eller kvinder i alderen mellem 18 og 65 år med underskrevet informeret samtykke.
Kvinder, der ikke er postmenopausale (uden menstruationsblødning i >24 måneder) eller kirurgisk sterile skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening og inden for 24 timer efter behandling med forståelse (gennem informeret samtykkeproces) for ikke at blive gravide i løbet af varigheden af undersøgelsen og skal acceptere at anvende en effektiv form for prævention i hele undersøgelsens varighed.
- Acceptable former for prævention er: dobbeltbarriere præventionsmidler (kondom, diafragma med sæddræbende middel) eller interuterin enhed (IUD) 1 uge før og mindst 30 dage efter behandling, selvom der anvendes hormonelle præventionsmidler.
Ekskluderingskriterier:
- Serumnatriumniveau under den nedre grænse for stedets kliniske laboratorienormalområde ved studiekvalifikationsbesøget,
- Klinisk signifikante laboratorieabnormaliteter som bestemt af den primære investigator ved laboratoriescreening
- Kreatininclearance beregnet ved Cockcroft og Gault-metoden beregnet til at være <90 ml/min for mænd og <80 ml/min for kvinder
- Klinisk signifikante abnormiteter ved fysisk undersøgelse,
- Kropsvægt mindre end 60 kg eller mere end 80 kg eller et kropsmasseindeks på mindre end 18 kg/m2 eller større end 32 kg/m2,
- Enhver sygdom eller tilstand, der kan kompromittere det kardiovaskulære, hæmatologiske, nyre-, lever-, pulmonale (herunder kronisk astma), endokrine (f.eks. diabetes), centralnerve- eller gastrointestinale (herunder et sår) systemer,
- Historie med anfald eller historie med epilepsi,
- Anamnese med alvorlig (hovedefterforskers dom) psykisk sygdom,
- Deltager i enhver forskning, der involverer forsøgsprodukt inden for 30 dage før planlagt dato for lægemiddeladministration,
- Positiv serologi for HIV 1, HIV 2, HBsAg eller hepatitis C-virus (HCV),
- Feber over 37,5°C på tidspunktet for planlagt dosering,
- Mistanke om eller nyere historie om alkohol- eller stofmisbrug,
- Doneret blod eller blodprodukter inden for de seneste 30 dage,
- Kvinder, der er gravide eller ammer,
- Medarbejder eller familiemedlem til en medarbejder på undersøgelsesstedet,
- Forsøgspersoner, der i øjeblikket ryger cigaretter, cigarer, piber eller tyggetobaksprodukter, eller som har brugt et tobaksprodukt i de 30 dage før screeningen,
Forsøgspersoner, der enten ikke er villige til at acceptere at afstå fra brug, eller som viser sig at bruge:
- Alkohol, koffein, xanthinholdige fødevarer eller drikkevarer, nikotinprodukter og håndkøbsmedicin med undtagelse af Tylenol fra 24 timer før dosering og i hele fødslen
- Receptpligtig medicin fra 14 dage før og 7 dage efter behandling (undtagen hormonelle præventionsmidler)
- Hormonelle præventionsmidler uden samtidig brug af dobbeltbarriere præventionsmidler (kondom, membran med sæddræbende middel) i en periode på 7 dage før og 30 dage efter behandling
- Personer, der tidligere har været udsat for Bendavia
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: TRIPLE
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Bendavia 10mg
Bendavia kapsel, 10 mg, én gang dagligt i 7 dage
|
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo (matchende), én gang dagligt i 7 dage
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Bendavia 50mg
Bendavia kapsel, 50 mg, én gang dagligt i 7 dage
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig maksimal plasmakoncentration (Cmax) af Bendavia (ng/ml) på dag 1 i hver kohorte.
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
Blod udtaget ved præ-dosis (umiddelbart før studiets lægemiddelindtagelse) og post-dosis ved +0,5, +1, +1,5, +2, +2,5, +3, +3,5, +4, +5, +6, + 8, +12, +18 timer og før-dag 2-dosis (ca. 24 timer efter dag 1-dosis) vil blive vurderet for Bendavia-plasmakoncentrationer.
Gennemsnitlig Cmax er defineret som gennemsnittet af den maksimale koncentration rapporteret for hvert individ efter kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
|
Gennemsnitlig maksimal plasmakoncentration (Cmax) af Bendavia (ng/ml) på dag 7 i hver kohorte.
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 7, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
Blod udtaget på dag 7 før dosis (umiddelbart før indtagelse af undersøgelseslægemiddel) og post-dosis ved +0,5, +1, +1,5, +2, +2,5, +3, +3,5, +4, +5, +6 , +8, +12, +18 og +24 timer vil blive vurderet for Bendavia plasmakoncentrationer.
Gennemsnitlig Cmax er defineret som gennemsnittet af den maksimale koncentration rapporteret for hvert individ efter kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 7, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
|
Gennemsnitlig tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) af Bendavia (time) på dag 1 i hver kohorte.
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
Blod udtaget på dag 1 før dosis (umiddelbart før indtagelse af undersøgelseslægemiddel) og efter dosis ved +0,5, +1, +1,5, +2, +2,5, +3, +3,5, +4, +5, +6 , +8, +12, +18 timer og før-Dag2-dosis (ca. 24 timer efter Dag1-dosis) vil blive vurderet for Bendavia-plasmakoncentrationer.
Gennemsnitlig Tmax er defineret som gennemsnittet af tidspunktet for maksimal koncentration rapporteret for hvert individ efter kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
|
Gennemsnitlig tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) af Bendavia (time) på dag 7 i hver kohorte.
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 7, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
Blod udtaget på dag 7 før dosis (umiddelbart før indtagelse af undersøgelseslægemiddel) og post-dosis ved +0,5, +1, +1,5, +2, +2,5, +3, +3,5, +4, +5, +6 , +8, +12, +18 og +24 timer vil blive vurderet for Bendavia plasmakoncentrationer.
Gennemsnitlig Tmax er defineret som gennemsnittet af tidspunktet for maksimal koncentration rapporteret for hvert individ efter kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 7, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
|
Mean Area Under the Curve (AUC) fra 0-24 timer på dag 1 for Bendavia (hr.ng/ml) i tiden fra dosering til 24 timer efter dosering i hver kohorte.
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
Blod udtaget på dag 1 før dosis (umiddelbart før indtagelse af undersøgelseslægemiddel) og efter dosis ved +0,5, +1, +1,5, +2, +2,5, +3, +3,5, +4, +5, +6 , +8, +12 og +18 timer og præ-D2-dosis (ca. 24 timer efter D1-dosis) vil blive vurderet for Bendavia-plasmakoncentrationer.
AUC (0-24 timer) vil blive beregnet ved hjælp af valideret farmakokinetisk analysesoftware, og middel-AUC for Bendavia er defineret som gennemsnittet af AUC (0-24 timer) rapporteret for hvert individ pr. kohorte
|
Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
|
Mean Area Under the Curve (AUC) fra 0-24 timer på dag 7 for Bendavia (hr.ng/ml) i tiden fra dosering til 24 timer efter dosis i hver kohorte.
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
Blod udtaget på dag 7 før dosis (umiddelbart før indtagelse af undersøgelseslægemiddel) og post-dosis ved +0,5, +1, +1,5, +2, +2,5, +3, +3,5, +4, +5, +6 , +8, +12, +18 og +24 timer efter D7-dosis vil blive vurderet for Bendavia plasmakoncentrationer.
AUC (0-24 timer) vil blive beregnet ved hjælp af valideret farmakokinetisk analysesoftware, og middel-AUC for Bendavia er defineret som gennemsnittet af AUC (0-24 timer) rapporteret for hvert forsøgsperson pr. kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dosering
|
|
Forholdet mellem AUC0-24 timer beregnet på dag 7 til AUC0-24 timer beregnet på dag 1 [AUC0-24 timer (d7)/AUC0-24 timer (d1)].
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dag 7-dosis
|
Gennemsnitlig AUC (0-24 timer) beregnet på dag 7 som forholdet mellem middel AUC (0-24 timer) beregnet på dag 1 vil blive beregnet for hver Bendavia-behandlet kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dag 7-dosis
|
|
Antal bivirkninger observeret med og uden Bendavia
Tidsramme: Fra tidspunktet for administration af studiemedicin til studiets afslutning (dag 10)
|
Bivirkninger vil blive opstillet efter behandlingsgruppe.
Der vil ikke blive udført statistisk analyse.
|
Fra tidspunktet for administration af studiemedicin til studiets afslutning (dag 10)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig ændring i koncentrationen af urin 8-isoprostan (pg/mg kreatinin) fra præ-dosis til undersøgelsesdag 10 for hver kohorte.
Tidsramme: Før dosering (dag 1, 0 timer) til studiedag 10
|
Pleturinprøver vil blive indsamlet ved præ-dosis på hver doseringsdag (dag 1-7) og 24, 48 og 72 timer efter dag 7-dosis til analyse af 8-isoprostan (8-EPIPGF2a) og kreatinin.
Ændring fra basislinjeværdi på hvert vurderet tidspunkt vil blive beregnet for hvert emne.
Gennemsnitlig ændring fra baseline er defineret som gennemsnittet af ændringen i 8-EPIPGF2a/kreatinin for hvert individ efter kohorte.
|
Før dosering (dag 1, 0 timer) til studiedag 10
|
|
Gennemsnitlig ændring i koncentrationen af urin-8-hydroxy-2-deoxyguanosin (ng/mg kreatinin) fra præ-dosis til undersøgelsesdag 10 for hver kohorte.
Tidsramme: Før dosering (dag 1, 0 timer) til studiedag 10
|
Pleturinprøver vil blive indsamlet ved præ-dosis på hver doseringsdag (dage 1-7) og 24, 48 og 72 timer efter D7-dosis til analyse af 8-hydroxy-2-deoxyguanosin (8-OHDG) og kreatinin .
Ændring fra basislinjeværdi på hvert vurderet tidspunkt vil blive beregnet for hvert emne.
Gennemsnitlig ændring fra baseline er defineret som gennemsnittet af ændringen i 8-OHDG/kreatinin for hvert individ efter kohorte.
|
Før dosering (dag 1, 0 timer) til studiedag 10
|
|
Middelareal under kurven (AUC0-24 timer) på dag 1 for Bendavia-metabolit M1 (hr.ng/ml) i tiden fra dosering til 24 timer efter D1-dosis i hver kohorte.
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 1,0 time) til 24 timer efter D1-dosis
|
Blod udtaget på dag 1 før dosis (umiddelbart før indtagelse af undersøgelseslægemiddel) og efter dosis ved +0,5, +1, +1,5, +2, +2,5, +3, +3,5, +4, +5, +6 , +8, +12, +18 timer og før-Dag2-dosis (ca. 24 timer efter Dag1-dosis) vil blive vurderet for M1-plasmakoncentrationer.
AUC (0-24) vil blive beregnet ved hjælp af valideret farmakokinetisk analysesoftware, og middel-AUC for Bendavia-metabolitten M1 er defineret som gennemsnittet af AUC (0-24) rapporteret for hvert forsøgsperson pr. kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 1,0 time) til 24 timer efter D1-dosis
|
|
Middelareal under kurven (AUC0-24 timer) på dag 1 for Bendavia-metabolit M2 (hr.ng/ml) i tiden fra dosering til 24 timer efter D1-dosis i hver kohorte.
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 1,0 time) til 24 timer efter D1-dosis
|
Blod udtaget på dag 1 før dosis (umiddelbart før indtagelse af undersøgelseslægemiddel) og efter dosis ved +0,5, +1, +1,5, +2, +2,5, +3, +3,5, +4, +5, +6 , +8, +12, +18 timer og før-Dag2-dosis (ca. 24 timer efter Dag1-dosis) vil blive vurderet for M2-plasmakoncentrationer.
AUC (0-24) vil blive beregnet ved hjælp af valideret farmakokinetisk analysesoftware, og middel-AUC for Bendavia-metabolitten M2 er defineret som gennemsnittet af AUC (0-24) rapporteret for hvert forsøgsperson pr. kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 1,0 time) til 24 timer efter D1-dosis
|
|
Middelareal under kurven på dag 7 (AUC0-24 timer) for Bendavia-metabolit M1 (hr.ng/ml) i tiden fra dosering til 24 timer efter D7-dosis i hver kohorte.
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 7,0 timer) til 24 timer efter D7-dosis
|
Blod udtaget på dag 7 før dosis (umiddelbart før indtagelse af undersøgelseslægemiddel) og post-dosis ved +0,5, +1, +1,5, +2, +2,5, +3, +3,5, +4, +5, +6 , +8, +12, +18 og +24 timer vil blive vurderet for M1-plasmakoncentrationer.
AUC (0-24) vil blive beregnet ved hjælp af valideret farmakokinetisk analysesoftware, og middel-AUC for Bendavia-metabolitten M1 er defineret som gennemsnittet af AUC (0-24) rapporteret for hvert forsøgsperson pr. kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 7,0 timer) til 24 timer efter D7-dosis
|
|
Middelareal under kurven på dag 7 (AUC0-24 timer) for Bendavia-metabolit M2 (hr.ng/ml) i tiden fra dosering til 24 timer efter D7-dosis i hver kohorte.
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 7,0 timer) til 24 timer efter D7-dosis
|
Blod udtaget på dag 7 før dosis (umiddelbart før indtagelse af undersøgelseslægemiddel) og post-dosis ved +0,5, +1, +1,5, +2, +2,5, +3, +3,5, +4, +5, +6 , +8, +12, +18 og +24 timer vil blive vurderet for M2-plasmakoncentrationer.
AUC (0-24) vil blive beregnet ved hjælp af valideret farmakokinetisk analysesoftware, og middel-AUC for Bendavia-metabolitten M2 er defineret som gennemsnittet af AUC (0-24) rapporteret for hvert forsøgsperson pr. kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 7,0 timer) til 24 timer efter D7-dosis
|
|
Forholdet mellem AUC0-24 timer for M1 beregnet på dag 7 til AUC0-24 timer beregnet på dag 1 [AUC0-24 timer (d7)/AUC0-24 timer (d1)].
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dag 7-dosis
|
Middel AUC (0-24 timer) for M1 beregnet på dag 7 som forholdet mellem middel AUC (0-24 timer) for M1 beregnet på dag 1 vil blive beregnet for hver Bendavia-behandlet kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dag 7-dosis
|
|
Forholdet mellem AUC0-24 timer for M2 beregnet på dag 7 til AUC0-24 timer beregnet på dag 1 [AUC0-24 timer (d7)/AUC0-24 timer (d1)].
Tidsramme: Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dag 7-dosis
|
Gennemsnitlig AUC (0-24 timer) for M2 beregnet på dag 7 som forholdet mellem middel AUC (0-24 timer) for M2 beregnet på dag 1 vil blive beregnet for hver Bendavia-behandlet kohorte.
|
Umiddelbart før dosering (dag 1, 0 timer) til 24 timer efter dag 7-dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kenneth C Lasseter, MD, Climincal Pharmacology of Miami Inc
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SPIO-102
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .