Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af brandbekæmpelse og nødopgaver på vaskulær funktion

30. april 2024 opdateret af: University of Edinburgh

Effekt af brandbekæmpelse og nødopgaver på vaskulær funktion hos brandmænd

Brandmænd har øget risiko for at dø af hjerteanfald sammenlignet med andre beredskabspersonale, hvis job involverer lignende komponenter såsom nødkald og skifteholdsarbejde. I den største analyse af dødsårsag blandt vagthavende brandmænd blev brandmandsdødsfald klassificeret efter den opgave, der blev udført under symptomernes begyndelse eller umiddelbart før et pludseligt dødsfald. De fleste dødsfald på grund af en kardiovaskulær årsag (dvs. hjerteanfald) forekom under brandbekæmpelse, mens denne aktivitet repræsenterede en relativt lille mængde af en brandmands professionelle tid. Der var også en risiko for død i forbindelse med andre opgaver, såsom nødberedskab og fysisk anstrengelse.

Efterforskerne antager, at deltagelse i aktive brandslukningsopgaver forringer blodkarfunktionen og øger dannelsen af ​​blodpropper sammenlignet med ikke-brandslukningsaktiviteter. I denne undersøgelse vil raske karrierebrandmænd blive vurderet efter tre perioder i tjenesten: brandbekæmpelse, beredskab uden brandslukning og efter et stillesiddende skift. Efterforskerne vil tage blodprøver for at måle blodpladeaktivitet (blodplader er de partikler i blodet, der hjælper blodet til at størkne) og vil undersøge, hvordan blodet størkner uden for kroppen. Efterforskerne vil derefter udføre undersøgelser, hvor de placerer små nåle i armen for at vurdere blodkarfunktionen efter disse opgaver. Ved at foretage denne omfattende vurdering af blod-, blodkar- og hjertefunktion håber efterforskerne at forstå de mekanismer, hvorved risikoen for et hjerteanfald, dødeligt eller på anden måde, udgøres gennem disse særskilte opgaver, som brandmændene påtager sig på daglig basis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Edinburgh, Det Forenede Kongerige, EH16 4SA
        • Royal Infirmary of Edinburgh Clinical Research Facility

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersonerne vil være sunde, ikke-rygere, fuldtidsbrandmænd, der arbejder inden for Lothian og Borders Fire and Rescue Service

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke-ryger sunde brandmænd

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende ryger
  • Anamnese med lunge- eller iskæmisk hjertesygdom
  • Ondartet arytmi
  • Systolisk blodtryk >190mmHg eller <100mmHg
  • Nyre- eller leverdysfunktion
  • Tidligere historie med bloddyskrasi
  • Ude af stand til at tolerere liggende stilling
  • Bloddonation inden for de sidste 3 måneder
  • Nylig luftvejsinfektion inden for de seneste 4 uger
  • Rutinemedicin, herunder aspirin og NSAID'er

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Brandbekæmpelse
Brandmænd vil deltage til vaskulære vurderinger efter en nattevagt, hvor de har udført brandbekæmpelse
Procedure: Underarm vaskulær undersøgelse
Underarm venøs okklusion plethysmografi til måling af underarmens blodgennemstrømning under intraarteriel infusion af vasodilatorerne Verapamil (10-100 µg/min), bradykinin (100-1000 pmol/min), natriumnitroprussid (2-8 µg/min) og acetylcholin ( 5-20 µg/min).
Andre navne:
  • BK
  • SNP
  • ACh
  • VP
Procedure: Badimon Kammer
Ex-vivo vurdering af trombedannelse ved brug af Badimon-kammeret
Ikke-brand udrykningstjeneste
Brandmænd vil deltage til vaskulære vurderinger efter en nattevagt, hvor de har haft en udrykning uden brandslukning f.eks. vejtrafikkollision.
Procedure: Underarm vaskulær undersøgelse
Underarm venøs okklusion plethysmografi til måling af underarmens blodgennemstrømning under intraarteriel infusion af vasodilatorerne Verapamil (10-100 µg/min), bradykinin (100-1000 pmol/min), natriumnitroprussid (2-8 µg/min) og acetylcholin ( 5-20 µg/min).
Andre navne:
  • BK
  • SNP
  • ACh
  • VP
Procedure: Badimon Kammer
Ex-vivo vurdering af trombedannelse ved brug af Badimon-kammeret
Stillesiddende skift
Brandmænd vil deltage til vaskulære vurderinger efter en nattevagt, hvor de har været stillesiddende under hele skiftet.
Procedure: Underarm vaskulær undersøgelse
Underarm venøs okklusion plethysmografi til måling af underarmens blodgennemstrømning under intraarteriel infusion af vasodilatorerne Verapamil (10-100 µg/min), bradykinin (100-1000 pmol/min), natriumnitroprussid (2-8 µg/min) og acetylcholin ( 5-20 µg/min).
Andre navne:
  • BK
  • SNP
  • ACh
  • VP
Procedure: Badimon Kammer
Ex-vivo vurdering af trombedannelse ved brug af Badimon-kammeret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Underarms blodgennemstrømning målt ved venøs okklusion plethysmografi som svar på infunderede vasodilatorer
Tidsramme: op til 12 timer efter eksponering
op til 12 timer efter eksponering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Ex-vivo trombedannelse ved hjælp af Badimon-kammeret
Tidsramme: op til 12 timer efter eksponering
op til 12 timer efter eksponering
Plasma t-PA og PAI koncentrationer efter infusion af bradykinin
Tidsramme: Under underarmsundersøgelse, op til 12 timer efter eksponering
Under underarmsundersøgelse, op til 12 timer efter eksponering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Edinburgh

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: David E Newby, MD PhD, University of Edinburgh
  • Studieleder: Nicholas L Mills, MBChB PhD, University of Edinburgh
  • Ledende efterforsker: Amanda L Hunter, MBChB, University of Edinburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2013

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 11-SS-0049
  • PG/11/27/28842 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: British Heart Foundation)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger