Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lifestyle Intervention for Treatment of Diabetes (LIFTDiabetes)

13. august 2018 opdateret af: Wake Forest University
This study is evaluating two approaches to improving the control blood sugar, and other risk factors for heart disease in overweight and obese adults with type 2 diabetes. The first approach has participants focus on weight loss via reducing food intake and increasing physical activity, while attending weekly group sessions led by trained community health workers for 12 months. The second approach has participants receive education on diabetes self management, which focuses primarily on glucose control, while attending monthly group sessions led by a study staff member for 12 months. We are recruiting persons with type 2 diabetes who live in the Winston-Salem/Forsyth County area of North Carolina who are willing to attend sessions at the Downtown Health Plaza of Wake Forest Baptist Health. We will measure risk factors for heart disease (glucose control, blood pressure, blood cholesterol) and calculate the predicted risk of heart disease, and see which intervention lowers risk to a greater extent at 12 months, as well as 24 months.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

The Look AHEAD trial has demonstrated improved risk factor control among overweight or obese diabetes patients who received an intensive lifestyle intervention at both one and four years after enrollment. Translating such findings into accessible and effective weight loss programs is a major public health challenge. We are conducting "Lifestyle Interventions for Treatment of Diabetes" (LIFT Diabetes). The overall goal is to investigate two approaches to improving risk factor control; one which is modeled after Look AHEAD and is designed to achieve 7% weight loss and increase physical activity to > 175 minutes per week among minority and lower income diabetes patients via a 12-month, group based lifestyle intervention, using community health workers supervised by an interventionist. Participants will have up to 4 group visits/month and up to 12 individual contacts/year. The other approach will promote Diabetes Self Management (DSM) by educating participants regarding health behaviors which lead to improved diabetes control; this arm is also 12 months, and is delivered in the clinic by intervention staff via monthly group visits and up to 12 individual contacts/year. We will randomize 260 overweight or obese adults with diabetes to either intervention, and determine the impact on outcomes (UKPDS-estimated CVD risk, risk factor control), weight, cost, resource utilization, and safety at 12 months, and after transitioning back to usual care, at 24 months. The hypotheses are that the community based intervention results in 10% relative reduction in CVD risk compared to clinic-based intervention; the interventions are equivalent with respect to adherence and participant satisfaction; and the community based intervention is associated with lower cost than the clinic based intervention. Translating evidence based, lifestyle strategies, and targeting minority and underserved patients, will yield, if successful, models for addressing diabetes-related health disparities.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
260

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest Baptist Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Men and women 21 years of age and older residing in the Forsyth County, North Carolina region.
  • Disease: Type 2 diabetes mellitus.
  • Overweight or obese: defined as body mass index (BMI) greater than 25 kg/m2 (>27 if on insulin).
  • If not on diabetes medication, persons with hemoglobin A1c greater than or equal to 6.5% and less than 11.0%
  • If on diabetes medication, hemoglobin A1c greater than or equal to 5.0% and less than 11.0%
  • Blood pressure: BP ≤ 160/100 mmHg.
  • A usual source of medical care: The intervention may induce hypoglycemia and have other risks, and weight loss and increased physical activity may modify the need for drugs used to treat diabetes, high blood pressure, and lipids. Patients must have a source for ongoing care. Usual source of care will be documented via a "medical clearance" form with physician signature verifying that MD is aware their patient is participating in this trial.
  • Able to exercise: Increasing moderate intensity physical activity is an integral part of this intervention. Must be able to walk 1/4 mile without assistance.
  • Able to communicate in English
  • Other: Willing to give consent to participate in this research program, including random allocation to either study arm.

Exclusion Criteria:

  • Poorly controlled diabetes: defined by hemoglobin A1c>11%
  • Cardiovascular disease: Clinical history of cardiovascular disease, or newly diagnosed at screening. This includes myocardial infarction, heart failure, ischemic heart disease, stroke and other vascular disease. Persons suspected of having angina (chest pain) or other potentially ischemic symptoms will be required to be evaluated by their health care provider.
  • Weight Loss: Currently involved in a supervised medical or surgical weight loss program or with a history of prior weight loss surgery.
  • Age: We will exclude children (<21 years)
  • Pregnancy: Diabetes during pregnancy has specific management criteria, and the role of weight loss via caloric restriction and increased physical activity is of uncertain efficacy and safety. Among women of child-bearing potential, planning to become pregnant within 12 months will be an exclusion criteria. Women who have recently given birth and are breast feeding are also excluded
  • Serious Illness with anticipated decreased life expectancy during the 2 year (24 month) time frame of the intervention, such as cancer diagnosis or treatment within the past 5 years (with the exception of non-melanoma skin cancer).
  • Inability to exercise: Patients who are wheel chair bound, have had an amputation, are undergoing treatment for lower extremity infections, or who self report being unable to ambulate 400 meters (1/4 mile) without assistance.
  • Participation in another clinical trial involving intervention(s) which affect any component of cardiovascular risk. Potential participants who are enrolled in purely observational studies remain eligible.
  • Renal disease: Persons with stage 3 chronic renal disease (estimated glomerular filtration rate <60ml/min by the chronic kidney disease formula used by Wake Forest Baptist) will be excluded.
  • Other: Conditions/criteria likely to interfere with participation and acceptance of randomized assignment, including the following: inability/unwillingness to give informed consent, major psychiatric or cognitive problems (schizophrenia, dementia), self-reported active illegal substance or alcohol abuse, and clinical judgment.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Diabetes Self Management (DSM)
Diabetes Self Management education, delivered in the clinics, using group-based visits and targeting improved control of hemoglobin A1c and related risk factors.
Adfærdsmæssigt: Community Lifestyle Weight Loss (LWL)
Changing dietary and physical activity behavior to promote weight loss
Eksperimentel: Community Lifestyle Weight Loss (LWL)
Participants with type 2 diabetes will be enrolled in a 12 month lifestyle intervention designed to achieve a mean >7% weight loss induced through caloric restriction and increased physical activity. The intervention will be delivered via supervised Community Health Workers (CHWs). Most meetings will be at a community location.
Adfærdsmæssigt: Diabetes Self Management (DSM)
Changing diet, physical activity, self monitoring, and medication related behaviors to improve diabetes control

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Predicted Cardiovascular Risk
Tidsramme: 12 months
Cardiovascular risk will be estimated by the United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS) risk score, which is based on age, gender, diabetes duration, hemoglobin A1c, blood pressure, lipids, and smoking status. The study will compare the mean changes in UKDPS scores between groups at 12 months.
12 months

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hemoglobin A1c
Tidsramme: 12, 24 months
Change (from baseline) in HbA1c at 12 and 24 months between groups will be assessed
12, 24 months
Blood Pressure
Tidsramme: 12, 24 months
Systolic and Diastolic Blood Pressure change from baseline at 12 and 24 months between groups will be assessed
12, 24 months
Lipids
Tidsramme: 12, 24 months
Changes in the lipid profile (Total Cholesterol, HDL-Cholesterol, LDL-Cholesterol, Triglycerides) from baseline to 12 and 24 months between groups will be determined
12, 24 months
Weight Change
Tidsramme: 12, 24 months
Change in weight from baseline at 12 and 24 months will be ascertained
12, 24 months
Predicted Cardiovascular Risk
Tidsramme: 24 months
24 month change in UKPDS score will be determined and compared across arms.
24 months

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Health Costs
Tidsramme: 12, 24 months
Costs and resource utilization will be measured
12, 24 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Wake Forest University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Alain G Bertoni, MD MPH, Wake Forest University Health Sciences
  • Ledende efterforsker: Jeffrey Katula, PhD, Wake Forest University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. august 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB00022613
  • 1P60MD006917-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger