Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bryst VCEUS til evaluering af tidlig respons på neoadjuverende kemoterapi

3. januar 2018 opdateret af: Mark E. Lockhart, University of Alabama at Birmingham

En pilotundersøgelse, der evaluerer kvantitativ volumenkontrastforstærket ultralyd (VCEUS) billeddannelse til bestemmelse af tidlig brystkræftrespons på neoadjuverende kemoterapi

  1. Evaluer kvantitativ VCEUS-billeddannelse til bestemmelse af tidlig brystcancerrespons på neoadjuverende kemoterapi og sammenlign resultater med samtidige volumenændringer på gråskala-ultralyds- og mammografifund efter behandling ved hjælp af endelig kirurgisk patologi og klinisk resultat.
  2. Vurder den inkrementelle fordel ved kvantitativ VCEUS til plane CEUS-tumorperfusionsmålinger og forbedringsmønstre ved forudsigelse af tumorrespons på adjuverende behandling i kliniske undersøgelser.

Kontrastmidlet Definity® er FDA godkendt til brug som kontrastmiddel under ultralyd (ekkokardiografi) af hjertet. Definity® vil blive brugt "off-label" (under ultralyd af brystet) i denne undersøgelse. Administrationen af ​​Definity® under denne undersøgelse vil følge retningslinjer for totaldosis godkendt af FDA.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne patienter (19 år eller ældre).
  2. Patienter med nydiagnosticeret og ubehandlet stadium II og III brystkræft, der er planlagt til at gennemgå neoadjuverende kemoterapi.
  3. Patienter med underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver historie med tidligere stråling eller kemoterapi for brystkræft.
  2. Patienter, der kun har ikke-målbar sygdom.
  3. Patienter, der er medicinsk ustabile.
  4. Patienter med andre primære kræftformer, der kræver systemisk behandling.
  5. Patienter med hjerteshunts.
  6. Patienter med ustabile kardiopulmonale tilstande.
  7. Patienter med kendt pulmonal hypertension.
  8. Patienter med kendt overfølsomhed over for enhver komponent af Definity (R) mikroboblekontrast.
  9. Patienter, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsens varighed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: 2D amerikanske gråtoner plus kvantitativ VCEUS

Patienter med brystkræft, der modtager neoadjuverende kemoterapi, vil gennemgå en 2D-gråskala-billeddannelse efterfulgt af kvantitativ VCEUS-billeddannelse:

  1. før påbegyndelse af behandling (baseline);
  2. 14 (± 4 dage) efter påbegyndelse af neoadjuverende kemoterapi (tidlig behandling);
  3. 28 dage (± 4 dage) efter påbegyndelse af neoadjuverende kemoterapi (inter-regimen);
  4. ved afslutning af behandlingen før den endelige operation (sædvanligvis 2-3 måneder efter påbegyndelse af behandlingen). Hver patient vil gennemgå i alt fire VCEUS-undersøgelser.
Diagnostisk test: 2D amerikanske gråtoner plus kvantitativ VCEUS
Dette er et pilotstudie til evaluering af kvantitativ VCEUS-billeddannelse til bestemmelse af tidlig brystcancerrespons på neoadjuverende kemoterapi, sammenligning af resultater med volumenændring på UL og plan CEUS i gråtoner og korrelation af billeddannelsesfund med patologisk respons på kirurgiske prøver.
Andre navne:
  • Definity VCEUS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumorvolumenmåling ved hjælp af gråtoner US
Tidsramme: Baseline (første besøg)
Gråskala ultralyd (standard for pleje) størrelse i millimeter langs den længste akse. Gråtonernes rækkevidde er minimum 21,0 millimeter og maksimum 82 millimeter.
Baseline (første besøg)
VCEUS Perfusion Tid til Peak
Tidsramme: Baseline
Tidspunkt for maksimal perfusion i forhold til kontrastinjektion. Intervallet for tid til maksimal intensitet er minimum 67,5 sekunder og maksimum 99,0 sekunder.
Baseline
Tumorvolumenmåling ved hjælp af gråtoner US
Tidsramme: Uge 2
Gråskala ultralyd (standard for pleje) størrelse i millimeter langs den længste akse. Gråtonernes rækkevidde er minimum 21,0 millimeter og maksimum 82 millimeter.
Uge 2
Tumorvolumenmåling ved hjælp af gråtoner US
Tidsramme: Uge 4
Gråskala ultralyd (standard for pleje) størrelse i millimeter langs den længste akse. Gråtonernes rækkevidde er minimum 21,0 millimeter og maksimum 82 millimeter.
Uge 4
Tumorvolumenmåling ved hjælp af gråtoner US
Tidsramme: 6 måneder
Gråskala ultralyd (standard for pleje) størrelse i millimeter langs den længste akse. Gråtonernes rækkevidde er minimum 21,0 millimeter og maksimum 82 millimeter.
6 måneder
VCEUS Perfusion Tid til Peak
Tidsramme: Uge 2
Tidspunkt for maksimal perfusion i forhold til kontrastinjektion. Intervallet for tid til maksimal intensitet er minimum 67,5 sekunder og maksimum 99,0 sekunder.
Uge 2
VCEUS Perfusion Tid til Peak
Tidsramme: Uge 4
Tidspunkt for maksimal perfusion i forhold til kontrastinjektion. Intervallet for tid til maksimal intensitet er minimum 67,5 sekunder og maksimum 99,0 sekunder.
Uge 4
VCEUS Perfusion Tid til Peak
Tidsramme: 6 måneder
Tidspunkt for maksimal perfusion i forhold til kontrastinjektion. Intervallet for tid til maksimal intensitet er minimum 67,5 sekunder og maksimum 99,0 sekunder.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologi Residual Tumor
Tidsramme: 6 måneder
Patologisk resterende tumor målt i millimeter
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Alabama at Birmingham

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
American Cancer Society, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mark E Lockhart, MD, University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. januar 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • R12-021
  • 115,576 (Anden identifikator: fda)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger