Alisertib og Romidepsin til behandling af patienter med recidiverende eller refraktære B-celle eller T-celle lymfomer
Et fase 1-forsøg med MLN8237 Plus Romidepsin for recidiverende/refraktært aggressive B-celle- og T-celle-lymfomer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
- Tilbagevendende Hodgkin-lymfom
- Refraktært Hodgkin-lymfom
- Tilbagevendende kappecellelymfom
- Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom
- Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom
- Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom
- Refraktært diffust stort B-cellet lymfom
- Tilbagevendende højgradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 eller BCL6 omlejringer
- Refraktært højgradigt B-celle lymfom med MYC og BCL2 eller BCL6 omlejringer
- Refraktær moden T-celle og NK-celle non-Hodgkin lymfom
- Refractory Mantle Cell Lymfom
- Tilbagevendende Burkitt lymfom
- Tilbagevendende modent T- og NK-celle non-Hodgkin-lymfom
- Tilbagevendende follikulært lymfom
- Refraktært follikulært lymfom
- Refraktær Burkitt lymfom
- MYC positiv
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At vurdere sikkerhedsprofilen for alisertib (MLN8237) plus romidepsin. II. For at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD), hvis den nås, af MLN8237 administreret i kombination med romidepsin.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At evaluere objektiv responsrate (ORR) og komplet respons (CR) af det kombinerede regime.
II. At vurdere, om højere niveauer af ekspression af aurora kinase A korrelerer med resultater.
III. For at bestemme, om denne kombination resulterer i nedregulering af mål for v-myc myelocytomatosis viral onkogen homolog (avian) (C-Myc) i C-Myc positive patienter, inducerer mitotisk katastrofe, ændrer immunsystemet eller andre værtsresponser eller opregulerer markører for apoptose .
OVERSIGT: Dette er en dosis-eskaleringsundersøgelse.
Patienter modtager alisertib oralt (PO) to gange dagligt (BID) på dag 1-7 (dosisniveau 1-4) eller dag 1-3, 8-10 og 15-17 (dosisniveau 5-8). Patienterne får også romidepsin intravenøst (IV) over 4 timer på dag 1 og 8 (dosisniveau 1-4) eller 2, 9 og 16 (dosisniveau 5-8). Behandlingen gentages hver 21. dag (dosisniveau 1-4) eller 28. dag (dosisniveau 5-8) i op til 8 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op i 4 uger.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet Hodgkin lymfom, Burkitts lymfom, dobbelt-hit lymfom, andre c-Myc positive B-celle lymfomer, diffust stor-B celle lymfom inklusive de patienter med historie med transformeret follikulær lymfom, mantelcellelymfom eller perifert T-celle lymfom
- Patienter skal have mindst én 1,5 cm todimensional målbar læsion
- Tilbagefaldende eller refraktær efter mindst 1 frontlinjebehandling
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
- Forventet levetid på mere end 12 uger
- Absolut neutrofiltal >= 1.500/mcL
- Blodplader >= 75.000/mcL
- Direkte bilirubin =< 1 mg/dL
- Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 2,5 x institutionel øvre normalgrænse
- Kreatinin =< 2 x institutionelle øvre normalgrænser
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; abstinens) før studiestart, så længe studiedeltagelsen varer, og 4 måneder efter afslutning af MLN8237 plus romidepsinadministration; hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge; mænd, der er behandlet eller tilmeldt denne protokol, skal også acceptere at bruge passende prævention før undersøgelsen, så længe undersøgelsesdeltagelsen varer, og 4 måneder efter afslutning af MLN8237 plus romidepsin-administration
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
- I henhold til gældende retningslinjer skal patienter være i stand til at tage oral medicin og opretholde en faste efter behov i 2 timer før og 1 time efter administration af MLN8237; disse retningslinjer kan ændre sig afventende resultater fra en igangværende fødevareeffektundersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har haft kemoterapi, strålebehandling eller andre forsøgsmidler inden for 3 uger før påbegyndelse af studiet, 6 uger for nitrosoureas eller mitomycin
- Patienter med kendte hjernemetastaser bør udelukkes fra dette kliniske forsøg
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som MLN8237, herunder, men ikke begrænset til, etableret allergisk reaktion på benzodiazepiner eller romidepsin; midler, der ændrer gastrisk pH kan ændre MLN8237-absorption, er ikke tilladt; protonpumpehæmmere skal stoppes 4 dage før den første dosis af MLN8237; histamin-2 (H2)-receptorantagonister er ikke tilladt fra dagen før (dag -1) til slutningen af MLN8237-dosering; antacida præparater er ikke tilladt i 2 timer før eller 2 timer efter administration af MLN8237
- Samtidig administration af enzym-inducerende antiepileptika, rifampin, rifabutin, rifapentin eller perikon er ikke tilladt; samtidig bisphosphonatbehandling er tilladt, hvis den blev påbegyndt før studiestart og opretholdes med anbefalede doseringsintervaller; Behandling med bisfosfonater må ikke påbegyndes efter påbegyndelse af studiet
- Enhver alvorlig aktiv sygdom eller comorbid tilstand, som efter hovedforskerens mening vil forstyrre sikkerheden eller overholdelse af forsøget
- Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse; amning bør afbrydes, hvis moderen behandles med MLN8237 og/eller romidepsin
- Ejektionsfraktion (EF) < 40 % eller myokardieinfarkt (MI) inden for de seneste 3 måneder; kendt historie med ukontrolleret søvnapnøsyndrom og andre tilstande, der kan resultere i overdreven søvnighed i dagtimerne, såsom svær kronisk obstruktiv lungesygdom; behov for supplerende ilt; eller enhver tilstand, der kan resultere i overdreven toksicitet forbundet med de benzodiazepinlignende virkninger af MLN8237
- Krav til konstant administration af protonpumpehæmmer, H2-antagonist eller pancreasenzymer; intermitterende brug af antacida eller H2-antagonister er tilladt
- Manglende evne til at sluge oral medicin eller opretholde en faste efter behov i 2 timer før og 1 time efter administration af MLN8237 eller enhver tilstand, der vil ændre tyndtarmsabsorptionen af oral medicin, herunder malabsorption, eller resektion af bugspytkirtlen eller øvre tarm; behandling med klinisk signifikante enzyminducere, såsom de enzyminducerende antiepileptiske lægemidler phenytoin, carbamazepin, oxcarbazepin, primidon eller phenobarbital, eller rifampin, rifabutin, rifapentin eller perikon inden for 14 dage før den første dosis af MLN237 og under MLN237. undersøgelse; patienter skal forsigtigt samtidig medicineres med midler, der forårsager forlænget QT-interval (QTc) og midler, der er stærke eller moderate enzymhæmmere under undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Behandling (alisertib, romidepsin)
Patienter modtager alisertib PO BID på dag 1-7 (dosisniveau 1-4) eller dag 1-3, 8-10 og 15-17 (dosisniveau 5-8).
Patienterne får også romidepsin IV over 4 timer på dag 1 og 8 (dosisniveau 1-4) eller 2, 9 og 16 (dosisniveau 5-8).
Behandlingen gentages hver 21. dag (dosisniveau 1-4) eller 28. dag (dosisniveau 5-8) i op til 8 kure i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Korrelative undersøgelser
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser som klassificeret af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 (brugt til rapportering af uønskede hændelser fra den 1. april 2018)
Tidsramme: Op til 4 uger efter behandling
|
Op til 4 uger efter behandling
|
|
|
Maksimal tolereret dosis graderet i henhold til NCI CTCAE version 5.0
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Maksimal tolereret dosis er defineret som det højeste dosisniveau, hvor 6 patienter er blevet behandlet med færre end 2 tilfælde af dosisbegrænsende toksicitet.
|
Op til 28 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 4 uger efter behandling
|
Pointestimater sammen med 95 % konfidensintervaller vil blive givet.
|
Op til 4 uger efter behandling
|
|
Fuldstændig svar
Tidsramme: Op til 4 uger efter behandling
|
Pointestimater sammen med 95 % konfidensintervaller vil blive givet.
|
Op til 4 uger efter behandling
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aurora A-kinaseekspressionsintensitet, vurderet ved immunhistokemi
Tidsramme: Baseline
|
Vil være korreleret med respons.
|
Baseline
|
|
Ændring i genekspressionsprofiler
Tidsramme: Baseline til op til 28 dage (kursus 1)
|
Vil være korreleret med respons.
|
Baseline til op til 28 dage (kursus 1)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Virussygdomme
- Infektioner
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Sygdomsegenskaber
- DNA-virusinfektioner
- Tumorvirusinfektioner
- Epstein-Barr-virusinfektioner
- Herpesviridae infektioner
- Lymfom
- Lymfom, follikulært
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Hodgkins sygdom
- Tilbagevenden
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Burkitt lymfom
- Lymfom, kappecelle
- Lymfom, T-celle
- Anti-infektionsmidler
- Antineoplastiske midler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antibakterielle midler
- Romidepsin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2013-01272 (REGISTRERING: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA016672 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- UM1CA186688 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- U01CA062461 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- TX035
- 2012-0602
- 9342 (ANDET: CTEP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .