Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Paclitaxel og Ganetespib til behandling af patienter med tilbagevendende ovarie-, æggeleder- eller primær peritoneal cancer

4. marts 2024 opdateret af: Fox Chase Cancer Center

Et fase I/II-forsøg med ugentlig paclitaxel i kombination med Ganetespib hos patienter med recidiverende, platin-resistente ovarie-, æggeleder- eller primær peritoneal cancer

Dette fase I/II-forsøg undersøger bivirkningerne og den bedste dosis af ganetespib, når det gives sammen med paclitaxel, og for at se, hvor godt de virker ved behandling af patienter med tilbagevendende kræft i æggestokkene, æggelederen eller primær peritonealcancer. Lægemidler, der bruges i kemoterapi, såsom paclitaxel, virker på forskellige måder for at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne eller ved at forhindre dem i at dele sig. Ganetespib kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. At give paclitaxel og ganetespib kan være en effektiv behandling af kræft i æggestokkene, æggelederen eller primær peritonealcancer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Bestem den anbefalede fase II-dosis af ganetespib med ugentlig paclitaxel. (Fase I) II. Sandsynlighed for at overleve progressionsfrit i mindst 6 måneder efter behandlingsstart. (Fase II) III. Klinisk responsrate (delvise og fuldstændige responser som defineret af responsevalueringskriterier i solide tumorer [RECIST] 1.1-kriterier). (Fase II)

SEKUNDÆRE MÅL:

I. Bestem arten og graden af ​​toksicitet af ganetespib og ugentlig paclitaxel i denne kohorte af patienter målt ved hyppigheden og sværhedsgraden af ​​bivirkninger. (Fase I) II. Bestem arten og graden af ​​toksicitet af ganetespib og ugentlig paclitaxel i denne kohorte af patienter målt ved hyppigheden og sværhedsgraden af ​​de opståede bivirkninger. (Fase II) III. Varighed af progressionsfri overlevelse. (Fase II)

OVERSIGT: Dette er et fase I, dosis-eskaleringsstudie af ganetespib efterfulgt af et fase II studie.

Patienterne får paclitaxel intravenøst ​​(IV) over 1 time og ganetespib IV over 1 time på dag 1, 8 og 15. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 3. måned i 2 år, hver 6. måned i 2 år og derefter årligt derefter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet recidiverende epitelial ovarie-, æggeleder- eller primær peritonealcancer, som har modtaget op til to tidligere behandlingsregimer
  • Patienter skal have målbar sygdom, defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension i overensstemmelse med RECIST-kriterierne version (v.) 1.1
  • Patienter skal have haft et tidligere platinbaseret kemoterapeutisk regime til behandling af primær sygdom indeholdende carboplatin, cisplatin eller en anden organoplatinforbindelse; denne indledende behandling kan have omfattet intraperitoneal terapi, højdosis terapi, konsolidering eller forlænget terapi administreret efter afslutning af initial kemoterapi; patienter skal betragtes som platinresistente eller refraktære i henhold til standardkriterier for Gynecologic Oncology Group (GOG), dvs. har haft et behandlingsfrit interval efter platin på mindre end 12 måneder, har vedvarende sygdom ved afslutningen af ​​primær platinbaseret behandling eller har fremskridt under platinbaseret behandling
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 -2
  • Leukocytter >= 3.000/mcL
  • Absolut neutrofiltal >= 1.500/mcL
  • Blodplader >= 100.000/mcL
  • Total bilirubin =< normale institutionelle grænser
  • Aspartat aminotransferase (AST)/alanin aminotransferase (ALT) (serum glutaminsyre oxaloeddikesyre transaminase [SGOT]/serum glutamat pyruvat transaminase [SGPT]) =< 2 gange institutionelle normale grænser
  • Kreatinin =< normale institutionelle grænser ELLER
  • Kreatininclearance >= 60 Ml/min/1,73 m^2 for patienter med kreatininniveauer over institutionel normal
  • Evne og vilje til at overholde planlagte besøg, behandlingsplan, laboratorievurderinger og andre undersøgelsesprocedurer
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykke og Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har fået foretaget operation, kemoterapi eller strålebehandling inden for 4 uger før indtræden i undersøgelsen, eller patienter, der har fået toksicitet, der ikke er kommet sig til =< grad 1 fra bivirkninger på grund af midler administreret mere end 4 uger tidligere (med undtagelse af alopeci) ; patienter får muligvis ikke andre forsøgsmidler
  • Histologisk diagnose af en godartet eller grænseoverskridende tumor ('tumor med lavt malignt potentiale') eller af en ondartet tumor af ikke-epitelial oprindelse (såsom en kønscelletumor, stromal tumor i kønsstrengen) i æggestokken, æggelederen eller bughinden
  • Patienter med kendte hjernemetastaser
  • Anamnese med allergiske reaktioner over for Cremophor EL, paclitaxel eller dets komponenter
  • Tidligere anamnese med >= grad 2 neurotoksicitet eller enhver anden toksicitet, der kræver seponering af taxanbehandling, som ikke er forsvundet til =< grad 1, med undtagelse af alopeci
  • Diagnose af en anden malignitet inden for to år før den første dosis, eller tidligere behandlet for en anden malignitet med tegn på resterende sygdom, med undtagelse af en synkron endometriecancer; carcinoma in situ vil ikke blive betragtet som malignitet
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, kendt alvorlig hjertesygdom eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav; kendt alvorlig hjertesygdom eller medicinske tilstande omfatter, men er ikke begrænset til:

    • Anamnese med dokumenteret kongestiv hjertesvigt (CHF), New York Heart Association (NYHA) klasse II/III/IV, med en anamnese med dyspnø, ortopnø eller ødem, der kræver aktuel behandling med angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hæmmere, angiotensin II receptorblokkere, betablokkere eller diuretika

      • BEMÆRK: brug af disse lægemidler til behandling af hypertension er tilladt
    • Screening af QTc (QT-interval korrigeret for hjertefrekvens) > 470 msek eller historie med QT-forlængelse (hjerteinterval fra start af Q-bølge til slutning af T-bølge), mens du tager anden medicin
    • Ukontrollerede arytmier med høj risiko (ventrikulære arytmier, højgradig atrioventrikulær [AV]-blok, supraventrikulære arytmier, der ikke er tilstrækkeligt hastighedskontrollerede)
    • Arytmier, der kræver aktuel behandling med følgende antiarytmiske lægemidler: flecainid, moricizin eller propafenon
    • Aktuel koronararteriesygdom med en historie med myokardieinfarkt, angioplastik eller koronar bypass-operation inden for de foregående 6 måneder, eller angina pectoris, der har været symptomatisk inden for de foregående 6 måneder
  • Kendte humane immundefektvirus (HIV)-positive patienter i antiretroviral kombinationsbehandling er ikke kvalificerede
  • Gravid eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fase 1: 100 mg/m2 ganetespib, 80 mg/m2 paclitaxel
Patienterne får paclitaxel IV over 1 time og ganetespib IV over 1 time på dag 1, 8 og 15. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Ganetespib-eskalering vil følge et modificeret 3+3-design og eskalere fra 100mg/m2 til 125mg/m2 til 150mg/m2.
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
  • Taxol
  • Anzatax
  • Asotax
  • SKAT
Givet IV
Andre navne:
  • STA-9090
  • Hsp90-hæmmer STA-9090
Eksperimentel: Fase I: 125 mg/m2 ganetespib, 80 mg/m2 paclitaxel
Patienterne får paclitaxel IV over 1 time og ganetespib IV over 1 time på dag 1, 8 og 15. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Ganetespib-eskalering vil følge et modificeret 3+3-design og eskalere fra 100mg/m2 til 125mg/m2 til 150mg/m2.
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
  • Taxol
  • Anzatax
  • Asotax
  • SKAT
Givet IV
Andre navne:
  • STA-9090
  • Hsp90-hæmmer STA-9090
Eksperimentel: Fase I: 150 mg/m2 ganetespib, 80 mg/m2 paclitaxel
Patienterne får paclitaxel IV over 1 time og ganetespib IV over 1 time på dag 1, 8 og 15. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Ganetespib-eskalering vil følge et modificeret 3+3-design og eskalere fra 100mg/m2 til 125mg/m2 til 150mg/m2.
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
  • Taxol
  • Anzatax
  • Asotax
  • SKAT
Givet IV
Andre navne:
  • STA-9090
  • Hsp90-hæmmer STA-9090
Eksperimentel: Fase II: MTD/MED af ganetespib, 80 mg/m2 paclitaxel
Paclitaxel IV givet over 1 time ved 80 mg/m2 dag 1, 8 og 15 af en 28-dages cyklus. PLUS ganetespib IV ved MTD/MED fra fase I på dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus.
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
  • Taxol
  • Anzatax
  • Asotax
  • SKAT
Givet IV
Andre navne:
  • STA-9090
  • Hsp90-hæmmer STA-9090

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anbefalet fase II-dosis af Ganetespib med ugentlig paclitaxel, baseret på forekomsten af ​​dosisbegrænsende toksicitet (DLT) graderet i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 4.03 (Fase I)
Tidsramme: Op til 28 dage
Op til 28 dage
Progressionsfri overlevelse efter 6 måneder (fase II)
Tidsramme: Fra start af behandling til tidspunkt for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet efter 6 måneder
Fra start af behandling til tidspunkt for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet efter 6 måneder
Responsrate Defineret som andelen af ​​patienter med en bedste respons af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) pr. RECIST v. 1.1 (fase II)
Tidsramme: Op til 4 år
Op til 4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varighed af progressionsfri overlevelse (fase II)
Tidsramme: Fra start af behandling til tidspunkt for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 4 år
Fra start af behandling til tidspunkt for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gina Martina-Smaldone, MD, Fox Chase Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

6. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2013

Først opslået (Anslået)

16. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GYN-064
  • P30CA006927 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2013-01416 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • IRB#13-028/ERP-GYN-064 (Anden identifikator: Fox Chase Cancer Center)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .