Avancerede MR-applikationer til mild traumatisk hjerneskade (TBI)
Denne gennemførlighedsundersøgelse udføres for at bestemme potentielle sammenhænge mellem en bred vifte af kliniske neurologiske symptomer og magnetiske resonansbilleder (MRI), data og kliniske fund involveret i mild traumatisk hjerneskade (mTBI).
Disse sammenhænge vil blive undersøgt over den akutte og subakutte periode (ca. 3 måneder) efter skade for at give information, der er nyttig til optimering af MR-pulssekvenser til mTBI-applikationer.
Korrelationer eksisterer over den subakutte periode i kliniske neurologiske og MR-data (billeder, billedlæsninger og RAW-data), hvilket kan indikere tidsmæssige udviklingsmønstre. Hensigten med denne undersøgelse er bredt at generere potentielle biomarkører for tidsmæssig udvikling af mTBI, der kan påvises i MR-billeder og data ("MR mTBI-biomarkører").
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne hypotese-genererende gennemførlighedsundersøgelse udføres for at bestemme potentielle sammenhænge mellem en bred vifte af kliniske neurologiske symptomer og MR-billeder, data og kliniske fund involveret i mild traumatisk hjerneskade (mTBI). Disse sammenhænge vil blive undersøgt over den akutte og subakutte periode (ca. 3 måneder) efter skade for at give information, der er nyttig til optimering af MR-pulssekvenser til mTBI-applikationer.
Hensigten med denne undersøgelse er bredt at generere en række potentielle mTBI-biomarkører, der kan påvises ved hjælp af MR-pulssekvensteknologier. Gennemførlighedsdata opnået i denne undersøgelse kan bruges til beslutningstagning i ingeniørprogrammet og til støtte for fremtidig videnskabelig vurdering, ingeniørudvikling, offentliggjorte forskningsdatabaser eller registre mTBI-data og -billeder og andre formål bestemt af sponsoren. Resultaterne af denne undersøgelse er ikke beregnet til brug i lovgivningsmæssige indsendelser.
Forsøgspersoner vil blive undersøgt på kommercielt tilgængelige MR-scannere ved hjælp af undersøgelses- eller standardbehandlings-MR-spoler og en række undersøgelses-MR-pulssekvenssæt (applikationspakker). Hver applikationspakke vil bestå af en forudbestemt sekvens af undersøgelsespulssekvenser (IPS'er), optimeret af GE Healthcare (GEHC) til mTBI. IPS'er vil blive administreret i en forudbestemt rækkefølge som en del af hver applikationspakke.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 08540
- Hospital for Special Surgery
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Segment 1: Inklusionskriterier for mTBI-fag
Emner inkluderet i hoveddelen af denne undersøgelse (Segment 1) vil:
- Være ≥15 og ≤50 år gammel på tidspunktet for tilmelding;
Bliv diagnosticeret med mTBI i henhold til standarddiagnostiske procedurer på undersøgelsesstedet inden for en tidsramme, der opfylder tilmeldingskriterier for tilmelding i et af de to første intervaller af undersøgelsen, som følger:
- Opfylder kriterierne for tilmelding til Encounter 1 (inden for 72 timer) ELLER
- Opfylder kriterierne for tilmelding til Encounter 2 (inden for 8±2 dage)
- Være i stand til at kommunikere tilstrækkeligt tydeligt til, at forsøgspersonen kan give skriftligt informeret samtykke eller samtykke med forældres eller værges samtykke for mindreårige som beskrevet i afsnit 6.3 - Beskyttelse af sårbare personer, for deltagelse i alle dele af undersøgelsen.
Segment 1: Eksklusionskriterier for mTBI-fag
Emner vil blive udelukket, der har:
- Bevidsthedstab (LOC) ≥15 minutter;
- Posttraumatisk amnesi, der varer ≥24 timer efter en nylig TBI-hændelse;
- Diagnose af moderat til svær TBI eller GCS <13;
- Strukturel hjerneskade angivet af tidligere neuroimaging fund;
- Tidligere historie med moderat til svær TBI;
- Enhver tidligere historie med mild TBI inden for de seneste 12 måneder;
- Tidligere diagnosticeret hjerne hvid substans sygdom;
- Anfaldshistorie inden for de seneste 10 år;
- Historie om selvrapporteret ulovligt stofmisbrug (undtagen marihuana) i de seneste 10 år;
- Anamnese med alkoholmisbrug eller afhængighed (i henhold til DSM-IV-TR diagnostiske kriterier);
- Aktuelle primære psykiatriske lidelser i akse I eller II, undtagen lidelser, der er klassificeret som mindre og ikke forventes at påvirke undersøgelsens adfærd eller integritet (som beskrevet i appendiks D - Screening for udelukkelse baseret på akse I eller II lidelser):
- Historie om hjernemasse
- Historien om neurokirurgi
- Historie om slagtilfælde
- Historie om demens
- Kendt kognitiv dysfunktion
- Kendt strukturel hjernesygdom eller misdannelse
- Nuværende brug af anti-psykotisk eller antiepileptisk medicin
- Der er ude af stand til eller uvillige til at gennemføre undersøgelsesprocedurer nøjagtigt eller har nogen interessekonflikt, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne, efter investigatorens mening;
Kontraindikationer til MR-scanning, herunder:
- Aktuel eller formodet graviditet pr. sted klinisk praksis;
- Andre forhold, der kan udgøre en fare for forsøgspersonen under undersøgelsesdeltagelse, bestemt af investigator;
- Manglende evne til at overholde nogen del af webstedets MR-sikkerhedspolitik.
Inklusionskriterier for ikke-TBI-fag (Segment 2)
Alle inkluderede emner vil:
- Alder ≥15 og ≤50 år gammel på tidspunktet for tilmelding;
Være godt matchet til en eller flere mTBI-patienter i segment 1, efter den primære investigators mening med hensyn til:
- Alder,
- Køn,
- Sociodemografiske karakteristika, og
- Håndfærdighed.
- Være i stand til at kommunikere tilstrækkeligt tydeligt til, at forsøgspersonen kan give skriftligt informeret samtykke eller samtykke med forældres eller værges samtykke for mindreårige som beskrevet i afsnit 6.3 - Beskyttelse af sårbare personer, for deltagelse i alle dele af undersøgelsen.
Eksklusionskriterier for ikke-TBI-fag (Segment 2)
Emner vil blive udelukket, at:
- Er i øjeblikket gravid baseret på emnets selvrapportering af graviditetsstatus;
- Er i øjeblikket tilmeldt et andet segment af denne undersøgelse;
- Kræve lægehjælp, der ville blive negativt påvirket eller forsinket ved at deltage, efter en lægeundersøgelses vurdering;
- Forudgående diagnose af mild TBI inden for de seneste 12 måneder;
- Har strukturel hjerneskade indikeret af tidligere neuroimaging fund;
- Tidligere historie med moderat til svær TBI inden for de seneste 10 år;
- Tidligere diagnosticeret hjerne hvid substans sygdom;
- Anfaldshistorie inden for de seneste 10 år;
- Historie om ulovligt stofmisbrug (undtagen marihuana) inden for de seneste 10 år
- Anamnese med alkoholmisbrug eller afhængighed (i henhold til DSM-IV-TR diagnostiske kriterier);
- Aktuelle primære psykiatriske lidelser i akse I eller II, undtagen lidelser, der er klassificeret som mindre og ikke forventes at påvirke undersøgelsens adfærd eller integritet (som beskrevet i appendiks D - Screening for udelukkelse baseret på akse I eller II lidelser):
- Historie om hjernemasse;
- Historien om neurokirurgi;
- Historie af slagtilfælde;
- Historie om demens;
- Kendt kognitiv dysfunktion;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Eksperimentel: Diagnostisk ikke-mTBI
MR-diagnostik af ikke-skadede forsøgspersoner, der er tæt matchet med mTBI
|
MR-diagnostisk billeddannelse vil blive udført på både TBI-personer og ikke-TBI-personer
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Eksperimentel: Diagnostisk mTBI
MR-diagnostik af personer med mild traumatisk hjerneskade (mTBI)
|
MR-diagnostisk billeddannelse vil blive udført på både TBI-personer og ikke-TBI-personer
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mTBI-progression angivet af kliniske neurologiske karakteristika, MR-billeder og kvantitative MR-data fra ny software
Tidsramme: Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år
|
For at bestemme sammenhænge mellem kliniske neurologiske data, MR-billeder, kvantitative data fra ny software-efterbehandling (sponsorudviklet software inklusive volumetri, hviletilstand [RS] funktionel magnetisk resonansbilleddannelse [fMRI], kurtosis).
|
Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emne demografi
Tidsramme: Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år
|
For at indsamle emneoplysninger (dvs.
baseline sundhedsdata, demografi, socioøkonomi, præsentation af skade, status efter skade og skadestype, sted og årsag) for mTBI-personer i sammenhæng med MR-data.
|
Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år
|
|
Operatørsæt MR-parametre
Tidsramme: Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år
|
Til at registrere operatørjusterede parametre for den nye software på MRI-systemet
|
Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Teena Shetty, MD, Hospital for Special Surgery, New York
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 114-2013-GES-0017
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .