Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Avancerede MR-applikationer til mild traumatisk hjerneskade (TBI)

22. juni 2017 opdateret af: GE Healthcare

Denne gennemførlighedsundersøgelse udføres for at bestemme potentielle sammenhænge mellem en bred vifte af kliniske neurologiske symptomer og magnetiske resonansbilleder (MRI), data og kliniske fund involveret i mild traumatisk hjerneskade (mTBI).

Disse sammenhænge vil blive undersøgt over den akutte og subakutte periode (ca. 3 måneder) efter skade for at give information, der er nyttig til optimering af MR-pulssekvenser til mTBI-applikationer.

Korrelationer eksisterer over den subakutte periode i kliniske neurologiske og MR-data (billeder, billedlæsninger og RAW-data), hvilket kan indikere tidsmæssige udviklingsmønstre. Hensigten med denne undersøgelse er bredt at generere potentielle biomarkører for tidsmæssig udvikling af mTBI, der kan påvises i MR-billeder og data ("MR mTBI-biomarkører").

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne hypotese-genererende gennemførlighedsundersøgelse udføres for at bestemme potentielle sammenhænge mellem en bred vifte af kliniske neurologiske symptomer og MR-billeder, data og kliniske fund involveret i mild traumatisk hjerneskade (mTBI). Disse sammenhænge vil blive undersøgt over den akutte og subakutte periode (ca. 3 måneder) efter skade for at give information, der er nyttig til optimering af MR-pulssekvenser til mTBI-applikationer.

Hensigten med denne undersøgelse er bredt at generere en række potentielle mTBI-biomarkører, der kan påvises ved hjælp af MR-pulssekvensteknologier. Gennemførlighedsdata opnået i denne undersøgelse kan bruges til beslutningstagning i ingeniørprogrammet og til støtte for fremtidig videnskabelig vurdering, ingeniørudvikling, offentliggjorte forskningsdatabaser eller registre mTBI-data og -billeder og andre formål bestemt af sponsoren. Resultaterne af denne undersøgelse er ikke beregnet til brug i lovgivningsmæssige indsendelser.

Forsøgspersoner vil blive undersøgt på kommercielt tilgængelige MR-scannere ved hjælp af undersøgelses- eller standardbehandlings-MR-spoler og en række undersøgelses-MR-pulssekvenssæt (applikationspakker). Hver applikationspakke vil bestå af en forudbestemt sekvens af undersøgelsespulssekvenser (IPS'er), optimeret af GE Healthcare (GEHC) til mTBI. IPS'er vil blive administreret i en forudbestemt rækkefølge som en del af hver applikationspakke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

112

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 08540
        • Hospital for Special Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Segment 1: Inklusionskriterier for mTBI-fag

Emner inkluderet i hoveddelen af ​​denne undersøgelse (Segment 1) vil:

  1. Være ≥15 og ≤50 år gammel på tidspunktet for tilmelding;
  2. Bliv diagnosticeret med mTBI i henhold til standarddiagnostiske procedurer på undersøgelsesstedet inden for en tidsramme, der opfylder tilmeldingskriterier for tilmelding i et af de to første intervaller af undersøgelsen, som følger:

    1. Opfylder kriterierne for tilmelding til Encounter 1 (inden for 72 timer) ELLER
    2. Opfylder kriterierne for tilmelding til Encounter 2 (inden for 8±2 dage)
  3. Være i stand til at kommunikere tilstrækkeligt tydeligt til, at forsøgspersonen kan give skriftligt informeret samtykke eller samtykke med forældres eller værges samtykke for mindreårige som beskrevet i afsnit 6.3 - Beskyttelse af sårbare personer, for deltagelse i alle dele af undersøgelsen.

Segment 1: Eksklusionskriterier for mTBI-fag

Emner vil blive udelukket, der har:

  1. Bevidsthedstab (LOC) ≥15 minutter;
  2. Posttraumatisk amnesi, der varer ≥24 timer efter en nylig TBI-hændelse;
  3. Diagnose af moderat til svær TBI eller GCS <13;
  4. Strukturel hjerneskade angivet af tidligere neuroimaging fund;
  5. Tidligere historie med moderat til svær TBI;
  6. Enhver tidligere historie med mild TBI inden for de seneste 12 måneder;
  7. Tidligere diagnosticeret hjerne hvid substans sygdom;
  8. Anfaldshistorie inden for de seneste 10 år;
  9. Historie om selvrapporteret ulovligt stofmisbrug (undtagen marihuana) i de seneste 10 år;
  10. Anamnese med alkoholmisbrug eller afhængighed (i henhold til DSM-IV-TR diagnostiske kriterier);
  11. Aktuelle primære psykiatriske lidelser i akse I eller II, undtagen lidelser, der er klassificeret som mindre og ikke forventes at påvirke undersøgelsens adfærd eller integritet (som beskrevet i appendiks D - Screening for udelukkelse baseret på akse I eller II lidelser):
  12. Historie om hjernemasse
  13. Historien om neurokirurgi
  14. Historie om slagtilfælde
  15. Historie om demens
  16. Kendt kognitiv dysfunktion
  17. Kendt strukturel hjernesygdom eller misdannelse
  18. Nuværende brug af anti-psykotisk eller antiepileptisk medicin
  19. Der er ude af stand til eller uvillige til at gennemføre undersøgelsesprocedurer nøjagtigt eller har nogen interessekonflikt, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne, efter investigatorens mening;
  20. Kontraindikationer til MR-scanning, herunder:

    1. Aktuel eller formodet graviditet pr. sted klinisk praksis;
    2. Andre forhold, der kan udgøre en fare for forsøgspersonen under undersøgelsesdeltagelse, bestemt af investigator;
    3. Manglende evne til at overholde nogen del af webstedets MR-sikkerhedspolitik.

Inklusionskriterier for ikke-TBI-fag (Segment 2)

Alle inkluderede emner vil:

  1. Alder ≥15 og ≤50 år gammel på tidspunktet for tilmelding;
  2. Være godt matchet til en eller flere mTBI-patienter i segment 1, efter den primære investigators mening med hensyn til:

    1. Alder,
    2. Køn,
    3. Sociodemografiske karakteristika, og
    4. Håndfærdighed.
  3. Være i stand til at kommunikere tilstrækkeligt tydeligt til, at forsøgspersonen kan give skriftligt informeret samtykke eller samtykke med forældres eller værges samtykke for mindreårige som beskrevet i afsnit 6.3 - Beskyttelse af sårbare personer, for deltagelse i alle dele af undersøgelsen.

Eksklusionskriterier for ikke-TBI-fag (Segment 2)

Emner vil blive udelukket, at:

  1. Er i øjeblikket gravid baseret på emnets selvrapportering af graviditetsstatus;
  2. Er i øjeblikket tilmeldt et andet segment af denne undersøgelse;
  3. Kræve lægehjælp, der ville blive negativt påvirket eller forsinket ved at deltage, efter en lægeundersøgelses vurdering;
  4. Forudgående diagnose af mild TBI inden for de seneste 12 måneder;
  5. Har strukturel hjerneskade indikeret af tidligere neuroimaging fund;
  6. Tidligere historie med moderat til svær TBI inden for de seneste 10 år;
  7. Tidligere diagnosticeret hjerne hvid substans sygdom;
  8. Anfaldshistorie inden for de seneste 10 år;
  9. Historie om ulovligt stofmisbrug (undtagen marihuana) inden for de seneste 10 år
  10. Anamnese med alkoholmisbrug eller afhængighed (i henhold til DSM-IV-TR diagnostiske kriterier);
  11. Aktuelle primære psykiatriske lidelser i akse I eller II, undtagen lidelser, der er klassificeret som mindre og ikke forventes at påvirke undersøgelsens adfærd eller integritet (som beskrevet i appendiks D - Screening for udelukkelse baseret på akse I eller II lidelser):
  12. Historie om hjernemasse;
  13. Historien om neurokirurgi;
  14. Historie af slagtilfælde;
  15. Historie om demens;
  16. Kendt kognitiv dysfunktion;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Eksperimentel: Diagnostisk ikke-mTBI
MR-diagnostik af ikke-skadede forsøgspersoner, der er tæt matchet med mTBI
MR-diagnostisk billeddannelse vil blive udført på både TBI-personer og ikke-TBI-personer
Andre navne:
  • Discovery MR750 & Discovery MR750w scannere
  • Efterforskningssoftware
  • Kommerciel nurologisk spole (3T Advanced Neurological (Brain) Array MR Coil)
Aktiv komparator: Eksperimentel: Diagnostisk mTBI
MR-diagnostik af personer med mild traumatisk hjerneskade (mTBI)
MR-diagnostisk billeddannelse vil blive udført på både TBI-personer og ikke-TBI-personer
Andre navne:
  • Discovery MR750 & Discovery MR750w scannere
  • Efterforskningssoftware
  • Kommerciel nurologisk spole (3T Advanced Neurological (Brain) Array MR Coil)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mTBI-progression angivet af kliniske neurologiske karakteristika, MR-billeder og kvantitative MR-data fra ny software
Tidsramme: Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år
For at bestemme sammenhænge mellem kliniske neurologiske data, MR-billeder, kvantitative data fra ny software-efterbehandling (sponsorudviklet software inklusive volumetri, hviletilstand [RS] funktionel magnetisk resonansbilleddannelse [fMRI], kurtosis).
Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Emne demografi
Tidsramme: Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år
For at indsamle emneoplysninger (dvs. baseline sundhedsdata, demografi, socioøkonomi, præsentation af skade, status efter skade og skadestype, sted og årsag) for mTBI-personer i sammenhæng med MR-data.
Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år
Operatørsæt MR-parametre
Tidsramme: Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år
Til at registrere operatørjusterede parametre for den nye software på MRI-systemet
Per-patient 1 til 3 måneder, indtil datasættet er færdigt 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Teena Shetty, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2014

Først opslået (Skøn)

25. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Traumatisk hjerneskade

Kliniske forsøg med MR

Abonner