Bipolar forskningsundersøgelse ved hjælp af MR-billeddannelse

Der er relativt få undersøgelser, der evaluerer hjernestrukturen ved bipolar lidelse (BD), hvis resultater stort set har været inkonsistente, både med hensyn til hvilke abnormiteter, der er til stede ved BD, og ​​om de viser nogen lignende abnormiteter som dem, der findes ved skizofreni. En mulighed, der kan forklare den varierende grad af rapporteret lighed i strukturelle fund i skizofreni og BD, er, at der kan være effekter af BPD diagnostisk subtype forbundet med hjernestruktur. Et synspunkt, der kontrasterer skizofreni og BD, anser psykotisk (PBD) for at adskille sig fra ikke-psykotiske (NPBD) undertyper med hensyn til delt patofysiologi med skizofreni. PBD er blevet rapporteret som værende af særlig interesse, da det deler symptomatisk overlap med skizofreni, "kører i familier", deler en kromosomal kobling til 13q13-32 og 22q12 med skizofreni, viser lignende stigninger i dopaminreceptor Bmax induceret af [c- 11] N-methylspiperon positron emissionstomografi og lignende arbejdshukommelsessvækkelser som ved skizofreni. Hvis PBP og NPBP er forbundet med forskellige former for hjernepatologi, kan sammensmeltning af de to enheder til en enkelt "bipolær gruppe" skjule relevante anatomiske forskelle, hvis disse primært forekommer i kun én gruppe. I dette forslag vil efterforskerne fokusere på subkortikale grå og hvide substans strukturer, der almindeligvis findes at være unormale ved skizofreni. Således vil efterforskerne evaluere volumen og formen af ​​hippocampus, thalamus og basalganglier, samt mål for strukturel integritet af corpus callosum og dets forskellige underregioner.