Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kranialnerve non-invasiv neuromodulation (CN-NINM) for balancemangel efter let traumatisk hjerneskade (pilotforsøg)

29. maj 2015 opdateret af: U.S. Army Medical Research and Development Command

Kranialnerve non-invasiv neuromodulation (CN-NINM) for balancemangel efter let traumatisk hjerneskade (pilotfase)

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme gennemførligheden af ​​at kombinere PoNS-terapi med standard vestibulær- og balanceterapi med det foreslåede dobbeltblindede design; vurdere foreløbige indikationer af effekt. Denne undersøgelse evaluerer også rekrutteringsraten, fuldførelsesraten, enhedens anvendelighed og resultatmåls gennemførlighed.

  • Mål for rekruttering: 100 % af 30 forsøgspersoner, der opfylder alle inklusionskriterier, kan rekrutteres i løbet af den 36 uger lange pilotrekrutteringsfase.
  • Fuldførelse og overholdelse: 90 % af forsøgspersonerne vil fuldføre undersøgelsen, 90 % af sessionerne inden for hvert emne vil blive gennemført, og for færdiggørelsesfag vil 100 % af foranstaltningerne blive gennemført.
  • Brugbarhed: alle terapeuter og forsøgspersoner skal vurdere anvendeligheden som god eller bedre.
  • Succes for blinde: emnets nøjagtighed ved at gætte gruppemedlemskab skal være på eller tæt på 50 %.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23249
        • McGuire Veterans Affairs Medical Center
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298-3038
        • Virginia Commonwealth University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Veteran eller servicemedlem
  2. 18 til 50 år
  3. Vedvarende en eller flere mild traumatisk hjerneskade (mTBI)'er
  4. Demonstration af balanceunderskud på sensorisk organisationstesten (en sammensat score på 75 eller mindre (1/3 prøve) og 72 eller mindre (2/3 prøve))
  5. Tilgængelig i hele studiets varighed

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med traumatisk hjerneskade (TBI) af enhver anden sværhedsgrad end mild TBI
  2. Tilstedeværelse af aktiv stofmisbrugstilstand
  3. Enhver tilstand, hvor posturografi er kontraindiceret (f.eks. amputation eller benbrud)
  4. Diagnosticeret neurologisk lidelse med balancefølger, bortset fra TBI (f.eks. Parkinsons sygdom, ufuldstændig rygmarvsskade eller multipel sklerose)

  5. Ortostatisk hypotension som defineret ved:

    1. Et systolisk blodtryksfald (fra liggende til siddende) på mindst 20 mmHg
    2. Et diastolisk blodtryksfald på mindst 10 mmHg, eller
    3. En pulsstigning på 30 slag eller mere i minuttet med tilhørende tegn eller symptomer på cerebral hypoperfusion
  6. Et implanteret medicinsk udstyr
  7. Graviditet
  8. Oral infektion
  9. Kendt overførbar sygdom (HIV, hepatitis, influenza, TB)
  10. Undersøg tegn på andre alvorlige lidelser end mTBI som defineret ved ansigtsasymmetri, hæshed og dysartri (f.eks. tumor, slagtilfælde).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Aktive CN-NINM PoNS
Aktiv CN-NINM PoNS - Aktiv kranienerve non-invasiv neuromodulation (CN-NINM) ved hjælp af den bærbare neuromodulationsstimulator (PoNS) og balance-/gangrehabilitering med fysioterapi
Enhed: Aktive CN-NINM PoNS
Levering af aktiv stimulering af tungen under personlige terapisessioner (1 time) og under to hjemmesessioner (40 minutter) dagligt 6 af 7 dage om ugen (120 sessioner i alt). Stimuleringssessioner vil være adskilt med mindst 4 timer.
Andre navne:
  • Aktiv kranienerve non-invasiv neuromodulation (CN-NINM)
  • Portable Neuromodulation Stimulator (PoNS)
Placebo komparator: Sham PoNS CN-NINM
Sham CN-NINM PoNS - Sham kranialnerve non-invasiv neuromodulation (CN-NINM) ved brug af den bærbare neuromodulationsstimulator (PoNS) og balance-/gangrehabilitering med fysioterapi
Enhed: Sham CN-NINM PoNS
Levering af simuleret stimulering af tungen under personlige terapisessioner (1 time) og under to hjemmesessioner (40 minutter) dagligt 6 ud af 7 dage om ugen (120 sessioner i alt). Stimuleringssessioner vil være adskilt med mindst 4 timer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i sensorisk organisationstest (SOT)
Tidsramme: 12 uger
Sammenligning af SOT-score mellem behandlingsgruppen og sham-gruppen ved den mellemliggende opfølgning.
12 uger
Rekrutteringsgrad
Tidsramme: 36 uger
Antal og procentdel af forsøgspersoner rekrutteret i løbet af den 36 uger lange pilotrekrutteringsfase
36 uger
Gennemførelses- og overholdelsesprocenter
Tidsramme: Op til 12 uger
Antal og procentdel af forsøgspersoner, der gennemfører undersøgelsen
Op til 12 uger
Usability rating
Tidsramme: 12 uger
Antal og procentdel af forsøgspersoner og terapeuter, der vurderede brugervenlighed som god eller bedre.
12 uger
Succes med at blænde
Tidsramme: 12 uger
Antal og procentdel af forsøgspersoner, der nøjagtigt gætter gruppemedlemskab
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
US Department of Veterans Affairs
Virginia Commonwealth University
The Defense and Veterans Brain Injury Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: David X Cifu, MD, VA Department of Physical Medicine and Rehabilitation
  • Ledende efterforsker: William C Walker, MD, Virginia Commonwealth University (VCU)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2016

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. maj 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CN-NINM pilot

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger