En farmakokinetisk undersøgelse af oral deflazacort hos børn og unge med Duchenne muskeldystrofi
En multicenterundersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af 21-desacetyldeflazacort og sikkerheden af deflazacort efter oral administration af deflazacort-tabletter til børn og unge med Duchenne muskeldystrofi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et åbent, enkelt periodestudie i 24 mandlige DMD-personer bestående af børn (4-12 år inklusive) og unge (aldre 13-16 inklusive) med mindst 12 forsøgspersoner i alderen 4-12 år (børn) . Personer, der tager vedligeholdelseskortikosteroidbehandling, skal tage deres dosis kortikosteroid 24 timer (± 2 timer) før den første dosis deflazacort på dag 1. Forsøgspersoner, der får deflazacort som vedligeholdelseskortikosteroidbehandling, skal tage deres sidste dosis mindst 30 dage før den første dosis deflazacort på dag 1. Samtidig kortikosteroidbehandling vil være forbudt under undersøgelsen, mens forsøgspersonen tager deflazacort. På dag 1 vil en enkelt oral dosis af deflazacort under fastende blive indgivet i CRU efterfulgt af blodprøvetagning til plasmaanalyse af DFZ og 21-desacetyl-DFZ i 8 timer. Efter 8 timers PK-prøven på dag 1, vil forsøgspersonerne få medicin, som de kan tage derhjemme til en gang daglig morgendosering på dag 2 til 7 (+2 dage). På dag 8 (+2 dage) vil forsøgspersonerne vende tilbage til en prædosis af en PK-prøve og en 8. oral dosis af deflazacort under fastende forhold, som vil blive indgivet i CRU'en efterfulgt af PK-prøvetagning i 8 timer.
Sikkerheden vil blive overvåget gennem hele undersøgelsen ved gentagne kliniske og laboratorieevalueringer på dag 1 og 8 (+2 dage). Forsøgspersonerne vil blive kontaktet via telefon ca. 7 dage (± 1 dag) efter administration af studielægemidlet på dag 8 (+2 dage) for en opfølgningsvurdering for at afgøre, om der er opstået en uønsket hændelse (AE) siden det sidste studiebesøg. Forsøgspersoner, der afslutter undersøgelsen tidligt, vil blive kontaktet, hvis den primære efterforsker (PI) finder det nødvendigt.
Forsøgspersoner, der fuldfører denne undersøgelse eller modtager mindst én dosis undersøgelsesmedicin, vil være berettiget til et åbent forlængelsesstudie med deflazacort-behandling udført i henhold til en separat protokol.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- UCLA
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Lurie Children's Hospital
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
- University of Utah
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Efter efterforskerens opfattelse er forsøgspersonen i stand til at forstå og overholde protokolkrav.
- Forsøgspersonen eller, hvis det er relevant, forsøgspersonens juridisk acceptable repræsentant underskriver og daterer en skriftlig, informeret samtykkeerklæring og enhver påkrævet privatlivsautorisation forud for påbegyndelsen af undersøgelsesprocedurer.
- Hvis personen er over 7 år, underskriver og daterer forsøgspersonen en skriftlig, informeret samtykkeformular (IAF) og enhver påkrævet privatlivstilladelse forud for påbegyndelsen af undersøgelsesprocedurer.
Forsøgspersonen skal have bekræftet diagnose af Duchenne muskeldystrofi defineret som muskelbiopsi og dystrofinanalyser i overensstemmelse med DMD- eller DNA-mutation og analyse ved PCR eller Southern blot-teknikker for at påvise gendeletioner samt:
- begyndende svaghed før 5 års alderen;
- proksimal muskelsvaghed;
- øget serumkreatinkinase mere end 10 gange den øvre normalgrænse (ULN);
- Forsøgspersonen er mand og i alderen 4 til 16 år inklusive.
- Forsøgspersonen vejer mindst 13 kg og har et Body Mass Index (BMI) på ≤ 40.
- Vilje og evne til at overholde planlagte besøg, oral lægemiddeladministration og undersøgelsesprocedurer, herunder blodprøveudtagninger (det samlede blodvolumen, der er indsamlet, må ikke overstige 50 mL i undersøgelsens varighed eller 25 mL på en enkelt undersøgelsesdag [≤ 3 mL/kg])
- Faget har en forventet levetid på >1 år.
- Opdateret på alle børnevaccinationer, specifikt skoldkoppervaccine.
- Baseline sundhed vurderes at være stabil baseret på sygehistorie, fysisk undersøgelse, laboratorieprofiler, vitale tegn eller EKG'er ved screening, som vurderet af investigator.
- Kontinuerlig ikke-ryger, som ikke har brugt nikotinholdige produkter i mindst 3 måneder før den første dosis.
- Forsøgspersonen er i stand til at tage tabletter.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonen har modtaget en hvilken som helst undersøgelsesforbindelse og/eller har deltaget i en anden klinisk undersøgelse inden for 90 dage før undersøgelsesbehandling med undtagelse af observationelle kohorteundersøgelser eller ikke-interventionelle undersøgelser.
- Forsøgspersonen har fået deflazacort inden for 30 dage eller tidligere seponeret deflazacort på grund af en utålelig reaktion.
- Forsøgspersonen er et nærmeste familiemedlem, ansat på studiestedet eller er i et afhængigt forhold til en medarbejder på studiestedet, som er involveret i udførelsen af denne undersøgelse (f.eks. ægtefælle, forælder, barn, søskende) eller kan give samtykke under tvang.
- Ethvert væsentligt fund på Columbia-selvmordssværhedsgradsskalaen (C SSRS) for forsøgspersoner (aldre 12-16 inklusive) berettiger efter PI's mening udelukkelse fra denne undersøgelse.
- Forsøgspersonen har, efter investigators vurdering, klinisk signifikante unormale klinisk-kemi laboratorieparametre, som kan påvirke sikkerheden ved screening.
Forsøgspersonen har, efter efterforskerens vurdering, en historie eller aktuel medicinsk tilstand, der kan påvirke sikkerheden, herunder, men ikke begrænset til:
- Større nyre- eller leverinsufficiens
- Immunsuppression eller andre kontraindikationer for kortikosteroidbehandling
- Anamnese med kroniske systemiske svampe- eller virusinfektioner
- Diabetes mellitus
- Idiopatisk hypocalcuri
- Symptomatisk kardiomyopati ved screening
- Individet har en historie med overfølsomhed eller allergisk reaktion over for steroider eller deres formuleringer, herunder, men ikke begrænset til, laktose, saccharose osv.
- Manglende evne til at tage tabletter som vurderet af stedets investigator.
Ude af stand til at afstå fra eller forudse brugen af:
- Eventuel medicin mindst 4 timer før og efter dosering på PK dag 1 og 8.
- Eventuelle vitaminer, vitaminer med mineraler og/eller måltidstilskud (f.eks. Ensure, Boost osv.) mindst 4 timer før og efter dosering på PK dag 1 og 8.
- Ethvert lægemiddel, inklusive receptpligtig og ikke-receptpligtig medicin, og naturlægemidler, der vides at være signifikante hæmmere af CYP 3A4-enzymer og/eller Pgp i 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet og gennem hele undersøgelsen. Passende kilder vil blive konsulteret af PI eller den udpegede for at bekræfte manglende farmakokinetisk/farmakodynamisk interaktion med undersøgelseslægemidlet. Acetaminophen kan tillades under undersøgelsen (doser skal være baseret på passende alders-/vægtintervaller.
- Alle lægemidler, der vides at være signifikante inducere af CYP 3A4-enzymer og/eller Pgp i 28 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet og gennem hele undersøgelsen. Passende kilder vil blive konsulteret af PI eller den udpegede for at bekræfte manglende PK/farmakodynamisk interaktion med undersøgelseslægemidlet.
- Forsøgspersonen er mentalt eller juridisk uarbejdsdygtig eller har betydelige følelsesmæssige problemer på tidspunktet for screeningsbesøget eller forventes under udførelsen af undersøgelsen.
- Historie om enhver sygdom, der efter PI's mening kan forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgøre en yderligere risiko for forsøgspersonen ved deres deltagelse i undersøgelsen.
- Positive urinstof- eller alkoholresultater ved screening eller check-in.
- Positiv urin cotinin ved screening.
- Positive resultater ved screening for HIV, HBsAg eller HCV.
- Hæmoglobinniveauet under den nedre normalgrænse ved screening.
- Donation af blod eller betydeligt blodtab inden for 56 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Deflazacort
Dette er et åbent og enkelt periode studie, doseret med 0,9 mg/kg Deflazacort.
|
Oral deflazacort administreret én gang dagligt ved 0,9 mg/kg i otte dage
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arealet under plasmakoncentrationstidskurven, fra tidspunkt 0 til den sidste målbare koncentration ikke-nul, for enkelttilstandsfarmakokinetik på dag 1 af deflazacort og 21-desacetyl-DFZ, den aktive metabolit
Tidsramme: Dag 1, dag 8
|
Arealet under plasmakoncentrationstidskurven, fra tidspunkt 0 til den sidste målbare koncentration ikke-nul, for enkelttilstandsfarmakokinetik på dag 1 af deflazacort og 21-desacetyl-DFZ, den aktive metabolit
|
Dag 1, dag 8
|
|
Arealet under kurven for plasmakoncentration versus tid over det endelige doseringsinterval for steady state farmakokinetik på dag 8 af deflazacort og 21-desacetyl-DFZ, den aktive metabolit
Tidsramme: Dag 8
|
Arealet under kurven for plasmakoncentration versus tid over det endelige doseringsinterval for steady state farmakokinetik på dag 8 af deflazacort og 21-desacetyl-DFZ, den aktive
|
Dag 8
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Dag 1-8
|
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af enkeltdosis og steady-state deflazacort hos DMD-personer.
|
Dag 1-8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Katherine Smith, MD, Drug Safety Solutions/Celerion
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Genetiske sygdomme, X-forbundet
- Muskuloskeletale sygdomme
- Muskelsygdomme
- Neuromuskulære sygdomme
- Muskellidelser, atrofisk
- Muskeldystrofier
- Muskeldystrofi, Duchenne
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-inflammatoriske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Deflazacort
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MP-104-CL-005
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .