Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetik af telmisartan alene og i kombination med amlodipin hos raske frivillige

6. oktober 2014 opdateret af: Boehringer Ingelheim

Farmakokinetik af gentagne orale doser på 80 mg Telmisartan (Micardis®) ved Steady State alene og i kombination med gentagne orale doser af Amlodipin 10 mg (Norvasc®) ved Steady State. En to-vejs crossover, åben, randomiseret designundersøgelse

Undersøgelse for at undersøge steady state farmakokinetikken af ​​80 mg telmisartan alene og i kombination med gentagne doser på 10 mg amlodipin

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sunde hanner og hunner efter følgende kriterier:

    Baseret på en komplet sygehistorie, inklusive den fysiske undersøgelse, vitale tegn (BP, PR), 12-aflednings EKG, kliniske laboratorietests

  2. Alder ≥18 og Alder ≤50 år
  3. BMI ≥18,5 og BMI ≤29,9 kg/m2 (Body Mass Index)
  4. Underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke forud for optagelse i undersøgelsen i overensstemmelse med god klinisk praksis og den lokale lovgivning

Ekskluderingskriterier:

  1. Ethvert fund af lægeundersøgelsen (inklusive BP, PR og EKG), der afviger fra det normale og af klinisk relevans
  2. Ethvert tegn på en klinisk relevant samtidig sygdom
  3. Gastrointestinale, lever-, nyre-, respiratoriske, kardiovaskulære, metaboliske, immunologiske eller hormonelle lidelser
  4. Kirurgi i mave-tarmkanalen (undtagen appendektomi)
  5. Sygdomme i centralnervesystemet (såsom epilepsi) eller psykiatriske lidelser eller neurologiske lidelser
  6. Anamnese med relevant ortostatisk hypotension, besvimelsesanfald eller blackouts
  7. Kroniske eller relevante akutte infektioner
  8. Anamnese med relevant allergi/overfølsomhed (inklusive allergi over for lægemidlet eller dets hjælpestoffer)
  9. Indtagelse af lægemidler med lang halveringstid (> 24 timer) inden for mindst en måned eller mindre end 10 halveringstider af det respektive lægemiddel før administration eller under forsøget
  10. Brug af lægemidler, der med rimelighed kan påvirke forsøgets resultater, eller som forlænger QT/korrigeret QT-interval baseret på viden på tidspunktet for protokolforberedelse inden for 10 dage før administration eller under forsøget
  11. Deltagelse i et andet forsøg med et forsøgslægemiddel inden for to måneder før administration eller under forsøget
  12. Ryger (> 10 cigaretter eller > 3 cigarer eller > 3 piber/dag)
  13. Manglende evne til at holde sig fra at ryge på prøvedage
  14. Alkoholmisbrug (mere end 60 g/dag)
  15. Stofmisbrug
  16. Bloddonation (mere end 100 ml inden for fire uger før administration eller under forsøget)
  17. Overdreven fysisk aktivitet (inden for en uge før administration eller under forsøget)
  18. Enhver laboratorieværdi uden for referenceområdet, som er af klinisk relevans
  19. Manglende evne til at overholde kostregimet på forsøgsstedet
  20. Enhver historie med relevant lavt blodtryk
  21. Rygliggende blodtryk ved screening af systolisk <110 mm Hg og/eller diastolisk <60 mm Hg

  22. Historie om nældefeber

    For kvindefag:

  23. Graviditet eller planlægger at blive gravid inden for 2 måneder efter studiets afslutning
  24. Positiv graviditetstest
  25. Ingen tilstrækkelig prævention f.eks. sterilisation, intrauterin enhed, ikke har brugt en barrieremetode til prævention i mindst 3 måneder før deltagelse i undersøgelsen
  26. Er ikke villige eller ude af stand til at bruge en pålidelig metode til barriereprævention (såsom mellemgulv med sæddræbende creme/gelé eller kondomer med sæddræbende skum), under og op til 2 måneder efter afslutning/afslutning af forsøget
  27. Kronisk brug af oral prævention eller hormonerstatning indeholdende ethinylestradiol som den eneste præventionsmetode
  28. Partner er uvillig til at bruge kondomer
  29. Amningsperiode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Telmisartan
Medicin: Telmisartan
Andre navne:
  • Micardis®
Eksperimentel: Telmisartan og amlodipin
Medicin: Telmisartan
Andre navne:
  • Micardis®
Medicin: Amlodipin
Andre navne:
  • Norvasc®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Areal under koncentration-tidskurven for telmisartan i plasma ved steady state over et ensartet doseringsinterval τ (AUCτ,ss)
Tidsramme: op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet
op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet
Maksimal målt koncentration af telmisartan i plasma ved steady state over et ensartet doseringsinterval τ (Cmax,ss)
Tidsramme: op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet
op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Antal forsøgspersoner med uønskede hændelser
Tidsramme: op til 80 dage
op til 80 dage
AUCτ,ss for amlodipin
Tidsramme: op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet
op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet
Cmax,ss for amlodipin
Tidsramme: op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet
op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet
Maksimal målt koncentration af analytten i plasma (Cmax)
Tidsramme: op til 12 timer efter første administration af undersøgelseslægemidlet
op til 12 timer efter første administration af undersøgelseslægemidlet
Tid fra dosering til maksimal målt koncentration på plasma (tmax)
Tidsramme: op til 12 timer efter første administration af undersøgelseslægemidlet
op til 12 timer efter første administration af undersøgelseslægemidlet
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven over et ensartet doseringsinterval τ efter administration af den første dosis; svarer til AUC0-24h (AUCτ,1)
Tidsramme: op til 12 timer efter første administration af undersøgelseslægemidlet
op til 12 timer efter første administration af undersøgelseslægemidlet
Præ-dosis koncentration af analytten i plasma umiddelbart før administration af den næste dosis N (Cpre,N)
Tidsramme: præ-dosis på dag 2-9
præ-dosis på dag 2-9
Tid fra sidste dosering til den maksimale koncentration af analytten i plasma ved steady state (tmax,ss)
Tidsramme: op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
Minimumskoncentration af analytten i plasma ved steady state over et ensartet doseringsinterval τ (Cmin,ss)
Tidsramme: op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
Terminalhastighedskonstant i plasma ved steady state (λz,ss)
Tidsramme: op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
Terminal halveringstid af analytten i plasma ved steady state (t1/2, ss)
Tidsramme: op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
Gennemsnitlig opholdstid for analytten i kroppen ved steady state efter oral administration (MRTpo,ss)
Tidsramme: op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
Tilsyneladende clearance af analytten i plasma ved steady state efter ekstravaskulær administration af flere doser (CL/F,ss)
Tidsramme: op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
Tilsyneladende fordelingsvolumen af ​​analytten i plasma ved steady state efter ekstravaskulær administration af flere doser (Vz/F,ss)
Tidsramme: op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
op til 144 timer efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
Akkumuleringsforhold af analytten i plasma baseret på AUC over et ensartet doseringsinterval efter første og sidste dosis (RA, AUC)
Tidsramme: op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet
op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet
Akkumuleringsforhold af analytten i plasma baseret på Cmax over et ensartet doseringsinterval efter sidste og første dosis (RA,Cmax)
Tidsramme: op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet
op til 15 dage efter første administration af undersøgelseslægemidlet
Vurdering af tolerabilitet af investigator på en 4-trins skala
Tidsramme: inden for 14 dage efter sidste forsøgsprocedure
inden for 14 dage efter sidste forsøgsprocedure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Boehringer Ingelheim

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. oktober 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1235.2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger