Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 1-undersøgelse af E7090 i forsøgspersoner med solid tumor

28. november 2025 opdateret af: Eisai Co., Ltd.

En fase 1-undersøgelse af E7090 i forsøgspersoner med solid tumor

Dette er et fase 1-studie af E7090 i forsøgspersoner med fremskredne solide tumorer. Denne undersøgelse vil blive gennemført i 2 dele:

  1. Del 1 vil være dosiseskaleringsdelen af ​​denne undersøgelse for at bestemme den maksimalt tolererede dosis hos personer med solide tumorer, og
  2. Del 2 vil omfatte kohorteudvidelser for yderligere at karakterisere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​E7090 og for at vurdere den foreløbige effektivitet af E7090 hos personer med solide tumorer karakteriseret ved genetiske abnormiteter i FGF/FGFR-vejen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Chiba, Japan
        • Eisai Trial Site #1
      • Fukuoka, Japan
        • Eisai Trial Site #1
      • Kyoto, Japan
        • Eisai Trial Site #1
      • Osaka, Japan
        • Eisai Trial Site #1
      • Osaka, Japan
        • Eisai Trial Site #2
      • Osaka, Japan
        • Eisai Trial Site #3
    • Aichi-ken
      • Nagoya, Aichi-ken, Japan
        • Eisai Trial Site #1
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japan
        • Eisai Trial Site #1
    • Ehime
      • Matsuyama, Ehime, Japan
        • Eisai Trial Site #1
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japan
        • Eisai Trial Site #1
    • Hyōgo
      • Amagasaki, Hyōgo, Japan
        • Eisai Trial Site #1
    • Ibaraki
      • Tsukuba, Ibaraki, Japan
        • Eisai Trial Site #1
    • Kanagawa
      • Kawasaki, Kanagawa, Japan
        • Eisai Trial Site #1
      • Yokohama, Kanagawa, Japan
        • Eisai Trial Site #1
    • Niigata
      • Chuo-ku, Niigata, Japan
        • Eisai Trial Site #1
    • Saitama
      • Kitaadachi, Saitama, Japan
        • Eisai Trial Site #1
    • Tokyo
      • Chuo-Ku, Tokyo, Japan
        • Eisai Trial Site #1
      • Koto-ku, Tokyo, Japan
        • Eisai Trial Site #1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Del 1 og Del 2

  1. Giv skriftligt informeret samtykke
  2. Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner er >= 20 år på tidspunktet for informeret samtykke
  3. Personer med en histologisk og/eller cytologisk diagnose af solid tumor
  4. Forsøgspersoner, der fejlede standardbehandlinger, eller for hvilke der ikke findes nogen passende behandling.
  5. Emner med præstationsstatus (PS)-score på 0-1 fastsat af Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)

  6. Forsøgspersoner, der forventes at overleve i 3 måneder eller længere efter påbegyndelse af administration af forsøgslægemidlet.

    Inklusionskriterier: Kun del 2

  7. Forsøgspersoner med tumor, der udtrykker genetisk abnormitet i FGF/FGFR-vejen (fibroblast vækstfaktor/fibroblast vækstfaktor receptor).

Eksklusionskriterier

  1. Patienter med hjernemetastaser, som har kliniske symptomer eller kræver behandling.
  2. Sygehistorie med klinisk signifikant kardiovaskulær svækkelse
  3. Samtidig systemisk infektion, der kræver medicinsk behandling
  4. Effusion, der kræver dræning
  5. Kendt intolerance over for undersøgelseslægemidlet (eller et eller flere af hjælpestofferne)
  6. Individer, hvis toksicitet af tidligere behandling ikke er kommet sig til grad 1 eller lavere (undtagen alopeci).
  7. Manglende evne til at tage oral medicin, malabsorptionssyndrom eller enhver anden ukontrolleret mave-tarmtilstand (f.eks. kvalme, diarré eller opkastning), der kan forringe biotilgængeligheden af ​​E7090.
  8. Psykiatrisk lidelse (f.eks. alkohol- eller stofafhængighed) vurderet til ikke at være berettiget til studieoptagelse af investigator eller subinvestigator
  9. Kvinder, der er gravide eller ammer
  10. Alle forsøgspersoner, som af hovedforskeren eller de andre undersøgere vurderes at være upassende som forsøgspersoner i denne kliniske undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: E7090 Arm
Oral, startdosis 1 mg én gang dagligt, dosisoptrapning i del 1. Cyklus 0 er i 7 dage. For cyklus 1 og fremefter er hver cyklus 28 dage lang. Cyklus 0 er sat op til PK-analyse af en enkelt dosis E7090. I den følgende cyklus 1 vil forsøgspersoner blive administreret E7090 QD, og ​​PK og sikkerhed vil blive vurderet i 28 dage. En eller to doser kan vælges fra del 1 til del 2. E7090 vil blive administreret kontinuerligt én gang dagligt. Forsøgspersoner kan fortsætte behandlingen, medmindre de opfylder seponeringskriterierne.
Medicin: E7090

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: Antal deltagere med dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Cykel 0 (Cykellængde = 7 dage) op til Cykel 1 (Cykellængde = 28 dage)
DLT blev graderet ved hjælp af Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.03 som følger: a. febril neutropeni, eller grad 4 neutropeni, der varer i mere end eller lig med (>=) 7 dage, b. grad 4 trombocytopeni, eller grad 3 trombocytopeni, der kræver trombocyt-transfusioner, c. grad >=3 ikke-hæmatologisk toksicitet, undtagen: klinisk insignifikante laboratorieabnormiteter, toksicitet grad mindre end eller lig med (<=) 2 ved bedste støttende behandling; d. potentielt klinisk signifikant, ny radiografisk mineralisering i blødt væv, nyrer, tarme, hjerte, lunger eller andre organer; e. Hyperfosfatæmi, der opfylder enten: serumfosfatniveau større end (>) 7 milligram per deciliter (mg/dL), der varer i >=7 dage på trods af bedste behandling, serumfosfatniveau >9 mg/dL på trods af bedste behandling; f. behandlingsafbrydelse i >=8 dage under cyklus 0; cyklus 1 krævet af E7090-relateret toksicitet, undtagen behandlingsafbrydelse i >=8 dage af grunde andet end toksicitet.
Cykel 0 (Cykellængde = 7 dage) op til Cykel 1 (Cykellængde = 28 dage)
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs)
Tidsramme: Fra starten af studielægemiddeladministrationen op til 2 år 9 måneder
En TEAE blev defineret som en bivirkning (AE), der opstod i perioden fra den første dosis af undersøgelsesmedicinen til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicinen, og som enten var fraværende før behandlingen (baseline), eller genopstod under behandlingen, var til stede før behandlingen (baseline) men ophørte før behandlingen, eller forværredes i sværhedsgrad under behandlingen i forhold til tilstanden før behandlingen, når bivirkningen var kontinuerlig.
En alvorlig AE er enhver uønsket medicinsk hændelse, der ved enhver dosis: resulterede i død; var livstruende (dvs. deltageren var i umiddelbar risiko for død som følge af AE'en, som den opstod; dette omfatter ikke en hændelse, der, hvis den var opstået i en mere alvorlig form eller var blevet tilladt at fortsætte, kunne have forårsaget død); krævede indlæggelse på hospital eller forlængelse af eksisterende indlæggelse; resulterede i vedvarende eller betydelig invaliditet/arbejdsevneforringelse; var en medfødt misdannelse/fødselsdefekt eller er medicinsk vigtig af andre årsager end de ovennævnte kriterier.
Fra starten af studielægemiddeladministrationen op til 2 år 9 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 2: Overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis af undersøgelsesmedicinen op til 2 år og 8 måneder
OS blev defineret som tiden fra datoen for første dosis til datoen for død af enhver årsag. OS blev estimeret ved brug af Kaplan-Meier-metoden.
Fra datoen for første dosis af undersøgelsesmedicinen op til 2 år og 8 måneder
Del 2: Progressionsfri Overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet op til 2 år og 8 måneder
PFS blev defineret som tiden fra datoen for første dosis til den første dokumenterede dato for en hændelse (sygdomsprogression eller død af enhver årsag, hvad der end sker først). PD blev defineret som mindst 20 procent (%) stigning i summen af LD for mål- og ikke-mål læsioner sammenlignet med den mindste sum af lang diameter (LD), og stigningen i LD var mindst 5 millimeter (mm) (inklusive nye læsioner). Tumorevalueringen er baseret på Response Evaluation Criteria in Solid Tumor (RECIST) 1.1-kriterierne og blev estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden.
Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet op til 2 år og 8 måneder
Bedste samlede respons (BOR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis af undersøgelsesmedicin op til 2 år og 8 måneder
Tumorevaluering (målrettet læsion, ikke-målrettet læsion og tilstedeværelse eller fravær af ny læsion) blev udført baseret på RECIST v1.1. Tumormarkør blev også målt. FDG-PET CT (fluorodeoxyglucose-positronemissionstomografi computertomografi) blev også evalueret. De bedste samlede responser var komplet respons (CR), partiel respons (PR), stabil sygdom (SD), progression af sygdom (PD) og ikke evaluerbar (NE). CR blev defineret som forsvinden af alle målrettede læsioner og ikke-målrettede læsioner (en kort diameter er <10 mm, hvis den findes i en lymfeknude). PR blev defineret som mindst 30% fald i summen af LD for alle målrettede læsioner sammenlignet med baseline summeret LD. SD blev defineret som ingen kendt evidens for progressiv sygdom eller nye knogellæsioner, hvor SD blev opnået på >=7 uger efter første dosis.
Fra datoen for første dosis af undersøgelsesmedicin op til 2 år og 8 måneder
Del 2: Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra screening op til 2 år og 8 måneder
ORR blev defineret som en procentdel af deltagerne med BOR på CR eller PR. ORR blev vurderet ved hjælp af RECIST 1.1. CR blev defineret som forsvinden af alle målskader og ikke-målskader (en kort diameter er <10 mm, hvis den findes i en lymfeknude). PR blev defineret som mindst 30% fald i summen af LD for alle målskader sammenlignet med baseline summeret LD.
Fra screening op til 2 år og 8 måneder
Del 2: Sygdomskontrolrate (DCR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis af undersøgelsesmedicament op til 2 år og 8 måneder
DCR blev defineret som procentdelen af deltagere med BOR på CR, PR eller SD. DCR blev vurderet på baggrund af RECIST 1.1. CR blev defineret som forsvinden af alle mållesioner og ikke-mållesioner (en kort diameter er <10 mm, hvis den findes i et lymfeknude). PR blev defineret som mindst 30 % reduktion i summen af LD for alle mållesioner sammenlignet med Baseline sum LD. SD: hverken tilstrækkelig reduktion til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til PD, med reference til den mindste sumdiameter under undersøgelsen. SD blev defineret som ingen kendt evidens for progressiv sygdom eller nye knoglelæsioner, hvor SD blev opnået >= 7 uger efter første dosis.
Fra datoen for første dosis af undersøgelsesmedicament op til 2 år og 8 måneder
Cmax: Maksimal observeret plasmakoncentration for E7090
Tidsramme: Del 1: Cyklus 0 Dag 1: 0-72 timer efter dosering (Cyklus 0 er 7 dage); Del 2: Cyklus 1 Dag 1: 0-24 timer efter dosering; (Cyklus 1 er 28 dage)
Del 1: Cyklus 0 Dag 1: 0-72 timer efter dosering (Cyklus 0 er 7 dage); Del 2: Cyklus 1 Dag 1: 0-24 timer efter dosering; (Cyklus 1 er 28 dage)
Tmax: Tid til at nå den maksimale plasmakoncentration (Cmax) for E7090
Tidsramme: Del 1: Cyklus 0 Dag 1: 0-72 timer efter dosis (Cyklus 0 er 7 dage); Del 2: Cyklus 1 Dag 1: 0-24 timer efter dosis; (Cyklus 1 er 28 dage)
Del 1: Cyklus 0 Dag 1: 0-72 timer efter dosis (Cyklus 0 er 7 dage); Del 2: Cyklus 1 Dag 1: 0-24 timer efter dosis; (Cyklus 1 er 28 dage)
AUC(0-24h): Areal under plasmakoncentrations-tidskurven fra tid nul til 24 timer
Tidsramme: Del 1: Cyklus 0 Dag 1: 0-24 timer efter dosis (Cyklus 0 er 7 dage); Del 2: Cyklus 1 Dag 1: 0-24 timer efter dosis (Cyklus 1 er 28 dage)
Del 1: Cyklus 0 Dag 1: 0-24 timer efter dosis (Cyklus 0 er 7 dage); Del 2: Cyklus 1 Dag 1: 0-24 timer efter dosis (Cyklus 1 er 28 dage)
Del 1: CL/F: Tilsyneladende total clearance for E7090
Tidsramme: Del 1: Cyklus 0 Dag 1: 0-72 timer efter dosis (Cyklus 0 er 7 dage)
Del 1: Cyklus 0 Dag 1: 0-72 timer efter dosis (Cyklus 0 er 7 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Eisai Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. oktober 2014

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E7090-J081-101

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger