Biatriel kontraktilitetsgendannelse efter labyrint
Kirurgisk behandling af samtidig atrieflimren: en omfattende indsigt i genopretning af biatriel kontraktilitet.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter ramt af atrieflimren, der gennemgår mitralklapoperation
Ekskluderingskriterier:
- Andre hjerteprocedurer ud over mitralklapkirurgi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biatriel kontraktilitetsgendannelse efter labyrint
Tidsramme: 24 måneder
|
Alle patienter blev evalueret med 2-dimensionel transthorax ekkokardiografi efter 3,6,12,24 måneder for specifikt at overvåge udviklingen af hjertekamrenes dimensioner og systolisk ydeevne og for at registrere venstre og højre atriel kontraktilitet. Transmitral flowhastighed blev målt med pulseret Doppler-ekkokardiografi med et prøvevolumen placeret på niveau med mitralspidsen i den apikale firekammervisning og blev optaget på et strimmelkort ved en papirhastighed på 100 mm/s. Spidshastigheden og tidshastighedsintegralet for den tidlige fyldningsbølge (E-bølge) og for den sene fyldningsbølge (A-bølge) blev bestemt. A/E-forhold, der repræsenterer atrielt bidrag til ventrikulær diastolisk fyldning, blev opnået. Hver måling blev opnået som et gennemsnit på 6 til 8 på hinanden følgende slag. |
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claudia Loardi, MD, Centro Cardiologico Monzino Milano - Italy
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ACFA1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .