Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elastisk tapes indflydelse på aktivering af Quadriceps-musklen under udvalgte modstands- og vægtbærende øvelser

18. maj 2022 opdateret af: Michelle Dolphin, State University of New York - Upstate Medical University
Denne cross-over designundersøgelse vil blive brugt til at bestemme indflydelsen af ​​elastisk kinesiologitape på hastigheden og amplituden af ​​quadriceps aktivering (forreste lår) under udvalgte modstands- og vægtbærende øvelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne cross-over designundersøgelse vil blive brugt til at bestemme indflydelsen af ​​elastisk kinesiologitape på hastigheden og amplituden af ​​quadriceps aktivering (forlåret) under udvalgte modstands- og vægtbærende øvelser.

Baggrund: Kompatibel tape, såsom KiniseoⓇ Tape (KT), er meget elastisk og hævdes af producenten at efterligne hud. Det bruges almindeligvis af fysioterapeuter og sportsmedicinere til at behandle muskel- og skeletlidelser og til at forbedre den fysiske ydeevne. Skaberne af KT underviser i en række applikationsteknikker til at påvirke den underliggende muskulatur. Nuværende teori vedrørende påføring af elastisk tape antyder, at hvis tapen påføres over en muskel fra de proksimale til distale vedhæftninger, vil det lette den underliggende muskel, mens påføring af tapen fra distal til proksimal vil hæmme muskulaturen.1 Mens undersøgelser har undersøgt effekten af ​​elastisk tape på muskelaktivering, har få undersøgelser til dato sammenlignet anvendelsesretningen på muskelaktivering.2-7

Metoder og foranstaltninger: Raske forsøgspersoner mellem 18-35 år vil blive rekrutteret fra Upstate Medical University-fællesskabet via e-mail og mund til mund. Potentielle deltagere vil rapportere til Institute for Human Performance og vil blive bedt om at udfylde al dokumentation, herunder informeret samtykke og et spørgeskema til sundhedsscreening. Hvis de er kvalificerede, vil kvalificerede deltagere udføre 2 funktionelle springøvelser (lodret hop og enkeltbens triple hop for distance) 8 og isokinetisk knæfleksion og ekstension ved 60 grader/sek. og 120 grader/sek. ved hjælp af Biodex System 3 Pro Dynamometer (Biodex Medical Systems, Shirley, NY). Biodex isokinetiske maskine har vist sig at være en pålidelig og valid kilde til måling af topdrejningsmoment, position og hastighed.9 Overfladeelektromyografi (EMG) optagelser vil blive indsamlet fra vastus medialis og vastus lateralis under isokinetisk testning. Testning vil foregå over fire sessioner. I den første session vil baseline-målinger og målinger umiddelbart efter KT-påføring blive indsamlet. I den anden session vil deltageren blive testet igen efter at have båret KT i op til to dage (48 timer). Denne proces vil blive gentaget en uge senere under session tre og fire med KT påført i den modsatte retning af den indledende testtilstand. KT ansøgningsretning og rækkefølgen af ​​aktiviteter vil blive randomiseret for hver deltager.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
15

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Kvalificerede deltagere var mellem 18 og 35 år og naive over for brugen af ​​kinesiologitape. Eksklusionskriterier omfattede muskuloskeletal skade i underekstremiteterne (inden for det foregående år), tidligere operationer i underekstremiteterne eller kendt allergi over for klæbebånd.

Alle deltagere blev screenet for fysisk aktivitet og træningstest ved hjælp af Physical Activity and Readiness Questionnaire (PAR-Q)15 (British Columbia Ministry of Health, British Columbia/Canada), hvilende vitale tegn og American College of Sports Medicine retningslinjer for træningstestning . Physical Activity and Readiness Questionnaire (PAR-Q) (British Columbia Ministry of Health) vil blive brugt som en generel skærm for træningssikkerhed. Derudover vil forskerne bede deltagerne om at identificere mulige kardiovaskulære og/eller ortopædiske risici for modstandsøvelser, dominerende benskader/operationer og vedrørende historie eller kendskab til elastisk tape. Forsøgspersoner, der er i risikozonen på grund af nylig (inden for det sidste år) muskel- og skeletskade i underekstremiteterne, vil blive udelukket fra undersøgelsen. Derudover vil vi udelukke forsøgspersoner, der rapporterer betydelig respiratorisk-kardiovaskulær sygdom, forsøgspersoner med en historie med operation på deres dominerende ben eller personer, der er blevet trænet i teori og anvendelse af elastisk tape. Enhver deltager med kendt allergi over for klæbemidler vil også blive udelukket fra undersøgelsen. Blodtryk og hjertefrekvens vil blive målt ved starten af ​​hver session. I henhold til ACSM's retningslinjer for træningstestning, hvis en deltagers hvilesystoliske blodtryk er større end >200 mm Hg eller diastolisk BP er >110 mm Hg, vil han/hun blive udelukket fra træningstestning og undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Distalt til proksimalt tape
Quadriceps-muskel tapet (med Kinesio-tape) starter distalt ved knæet og slutter proksimalt ved hoften.
Enhed: Kinesio tape
Elastisk tape placeret over huden
Eksperimentel: Proksimalt til distal tape
Quadriceps-muskel tapet (med Kinesio Tape) starter proksimalt ved hofte og slutter distalt ved knæ.
Enhed: Kinesio tape
Elastisk tape placeret over huden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret springhøjde Umiddelbart efter tapeadministration
Tidsramme: Umiddelbar
Lodret springhøjde Umiddelbart efter tapeadministration
Umiddelbar
Ensidigt tre hop for distance Umiddelbart efter tapeadministration
Tidsramme: Umiddelbar
Ensidige tre hop for afstand umiddelbart efter tape administration
Umiddelbar

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EMG under isokinetisk test ved 120 grader/sek. umiddelbart efter tapepåføring
Tidsramme: Umiddelbar
EMG-data blev indsamlet under den isokinetiske test ved 120 grader/sek. Umiddelbart efter tapepåføring
Umiddelbar
EMG under isokinetisk test ved 60 grader/sek. umiddelbart efter tapepåføring
Tidsramme: Umiddelbar
EMG under isokinetisk test ved 60 grader/sekund Umiddelbart efter tapepåføring
Umiddelbar
Isokinetisk moment ved 120 grader/sek. Umiddelbart efter tapeadministration
Tidsramme: Umiddelbar
Isokinetisk moment ved 120 grader/sekund umiddelbart efter tapeadministration
Umiddelbar
Isokinetisk moment ved 60 grader/sek. Umiddelbart efter tapeadministration
Tidsramme: Umiddelbar
Isokinetisk moment ved 60 grader/sekund umiddelbart efter tapeadministration
Umiddelbar

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
State University of New York - Upstate Medical University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Michelle Dolphin, DPT, SUNY Upstate Medical

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. maj 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SUMU-PT-KTAP1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltagerdata vil blive delt.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger