Placebokontrolleret undersøgelse af fækal mikrobiotatransplantation (FMT) for en første eller anden episode af C. Difficile-infektion hos voksne, der bruger et frosset indkapslet podestof
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med to episoder af Clostridium dificile-infektion defineret som at have løst symptomer efter en indledende mikrobiologisk bekræftet diagnose af C. difficile, som har gennemført en antibiotikakur og har fået en anden positiv test (toksin eller PCR) for et tilbagefald af diarrésymptomer ved at behandle udbydere. Forsøgspersoner med en positiv "test of cure" afføringsprøve (IKKE anbefalet af SHEA-retningslinjerne) i fravær af tilbagefaldssymptomer på CDI, eller dem, der aldrig forbedrede deres symptomer på den indledende antibiotikakur, vil ikke være berettigede. (Forsøgspersoner, der ikke reagerer på antibiotika, kan have andre eller yderligere diagnoser, som sandsynligvis ikke vil blive hjulpet af FMT.)
- Villighed til at acceptere risikoen for ikke-relateret donorafføring.
- Alder 18 eller derover. Vi mener ikke, der er grund til at have en øvre aldersgrænse, så længe patienter kan give samtykke og kan sluge store kapsler. Ældre påvirkes uforholdsmæssigt meget af CDI med hensyn til forekomst, sværhedsgrad og påvirkning af livskvalitet givet begrænset mobilitet.
- Kunne give samtykke til sig selv.
- Forsøgspersoner forventes ikke at modtage yderligere antibiotika til andre indikationer inden for de næste 8 uger.
- Patienter på et standard kemoterapeutisk regime for solide tumorer, hvor signifikant varighed af neutropeni IKKE forventes i de 2 uger efter FMT, kan indskrives efter aftale med deres onkolog.
- Pt skal være villig til at have baseline Hepatitis B- og C-screening og HIV-screening (som krævet af FDA for tidligere undersøgelser). De, der vides at være seropositive for nogen af disse sygdomme, behøver ikke at blive testet igen. Disse sygdomme udelukker ikke forsøgspersoner a priori, vi ønsker blot at dokumentere initial sero-status.
- Forsøgspersoner, der har gennemført en anden antibiotikakur, kan tilmeldes op til 7 dage efter at have afsluttet deres anden antibiotikakur mod C. difficile
Ekskluderingskriterier:
- Forsinket gastrisk tømningssyndrom
- Kendt kronisk aspiration
- Synkebesvær eller oral-motorisk dyskoordination eller manglende evne eller vilje til at sluge flere store kapsler
- Gravid kvinde; vi har tidligere og vil fortsat inkludere postpartum og ammende kvinder. Kvinder i den fødedygtige alder har en urin- eller serumtest af humant choriongonadotropin ved tilmelding.
- Patienter med en akut sygdom, der ikke er relateret til CDI eller en akut forværring af underliggende comorbid tilstand
- Neutropeni (ANC <500) aktuelt eller forventes inden for 2 uger efter FMT. (skal have tællet inden for 7 dage i relevante emner, dvs. dem med nylig kemoterapi)
- Personer på højdosis steroider (>40 mg dagligt)
- Forsøgspersoner på multiple/kombinationsimmunsuppressive regimer, herunder højdosis kortikosteroider, calcineurinhæmmere, lymfocytdepleterende biologiske midler, antitumornekrosefaktormidler. Forsøgspersoner på en stabil dosis af et ENKEL immunsuppressivt middel som steroider, rituximab, infliximab, andre anti-TNF-midler, med godkendelse af den behandlende læge, kan tilmeldes. Disse forsøgspersoner kan have størst risiko for komplikationer og hospitalsindlæggelse, hvis der opstår endnu et tilbagefald af CDI, og de kan have gavn af det.
- Patienter med dekompenseret cirrhose, fremskreden HIV/AIDS, nylig knoglemarvstransplantation, anden årsag til alvorlig immundefekt.
- Patienter med en historie med betydelig allergi over for fødevarer, der ikke er udelukket fra donordiæten (udelukkede fødevarer er trænødder, jordnødder, skaldyr, æg)
- Igangværende systemiske antibiotika mod andre infektioner (disse mennesker er bedre vedligeholdt på suppressivt vancomycin og transplanteret senere). Forsøgspersoner kan for nylig have gennemført en antibiotikakur for en anden indikation.
- Avanceret HIV/AIDS med klynge af differentiering 4 celler (CD4) tæller mindre end 50.
- Allergi over for chokolade/kakao eller gelatine, eller manglende vilje til at indtage gelatine (i placebokapsler).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Fækal mikrobiota transplantationskapsler
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo kapsler
Placebo-kapsler lavet af en blanding af naturligt kakaopulver og gelatine
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ophør af diarré/Clostridium dificile infektionssymptomer og/eller ingen tilbagefald af C.difficile efter 8 uger
Tidsramme: 8 uger
|
Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af FMT og tilbagefaldsraten sammenlignet med placebo efter 8 uger, med helbredelse defineret ved fravær af diarré/CDI-symptomer efter 8 uger.
Vi definerer fraværet af recidiverende CDI efter 8 ugers symptomer som en kur.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Selvrapporteret vægt
Tidsramme: Over 6 måneder
|
Over 6 måneder
|
|
Subjektivt velvære/forbedring pr. standardiserede sundhedsvurderingsskalaer (generel sundhed og GI-sundhed; som beskrevet ovenfor og på CRF).
Tidsramme: Over 6 måneder
|
Over 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014P002706
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .