Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og effektivitet af CG0070 onkolytisk virusbehandling for højkvalitets NMIBC efter BCG-svigt (BOND2)

12. april 2021 opdateret af: CG Oncology, Inc.

En åben etiket, enkeltarm, fase II, multicenterundersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af ​​CG0070 onkolytisk vektorbehandling hos patienter med ikke-muskelinvasivt blærecarcinom, som har svigtet BCG (Bacillus Calmette-Guerin) terapi og nægtet cystektomi

For at studere sikkerheden og effektiviteten af ​​CG0070, en onkolytisk virusekspression af GM-CSF i højkvalitets non-muskelinvasiv blærekræftpatienter, som fejlede BCG-behandling og nægtede cystektomi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Planen er at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​CG0070 hos højkvalitets NMIBC-patienter (Non-muscle Invasive Bladder Cancer), som mislykkedes med BCG-behandling. De fleste patienter med NMIBCis (Cis, Cis med Ta og/eller T1, høj grad af Ta eller T1 med hyppige eller ukontrollerede recidiv), som har svigtet BCG (Bacillus Calmette-Guerin) intravesikal behandling (standardbehandling) har normalt ikke andet valg end at fortsæt til cystektomi. Cystektomi er en operation forbundet med større sygelighed, dødelighed og livskvalitetsproblemer. Sygelighed og langvarig kedelig lægebehandling vil være for resten af ​​patientens levetid. De fleste patienter på dette stadium viser ikke tegn på sygdomsprogression ind i muskellaget eller på metastaser, hvilket gør operation til en meget vanskelig beslutning. CG0070, hvis det lykkes i dette forsøg, vil tjene som et terapeutisk alternativ til denne patientpopulation i nød.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
66

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99503
        • Alaska Clinical Research Center
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85032
        • BCG Oncology
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85704
        • Arizona Institute of Urology
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • Institute of Urologic Oncology at UCLA
      • Orange, California, Forenede Stater, 92868
        • UC Irvine Medical Center
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92093
        • University of California, San Diego
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32610
        • UF Health Cancer Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago
    • Michigan
      • Troy, Michigan, Forenede Stater, 48084
        • Michigan Institute of Urology, P.C.
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68114
        • Adult Pediatric Urology and Urogynecology, PC
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68130
        • GU Research Network/ The Urology Center
    • New Jersey
      • Edison, New Jersey, Forenede Stater, 08837
        • Premier Urology Group, LLC.
    • New York
      • Poughkeepsie, New York, Forenede Stater, 12061
        • Premier Medical Group of the Hudson Valley
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest University School of Medicine
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45212
        • The Urology Group
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center, Dept. of Urologic Surgery
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter skal have patologisk bekræftet ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC) højgradig sygdom (HG), som defineret af 2004 WHO's klassifikationssystem
  2. Patienter må ikke have tegn på muskelinvasiv sygdom
  3. Patienter skal være i stand til at levere en tilstrækkelig biopsiprøve til den centrale patolog for histopatologisk bekræftet overgangscellekarcinom (urotel). Urotheliale tumorer med blandet histologi (men med <50 % variant) er kvalificerede.
  4. Patienter skal have modtaget mindst to eller flere tidligere forløb med intravesikal behandling i henhold til anbefalede skemaer. Bacillus Calmette-Guerin (BCG) må have været en af ​​de tidligere administrerede terapier.
  5. Patienter kan enten have mislykket BCG-induktionsterapi inden for en seks-måneders periode eller være blevet behandlet med BCG med succes, men efterfølgende fundet tilbagefald. Det første standardforløb med intravesikal BCG-terapi skal omfatte mindst seks ugentlige behandlinger (det tilladte antal instillationer pr. kursus er 4-9). Det andet forløb med BCG-terapi skal omfatte mindst to ugentlige behandlinger.

  6. Patienter har enten Cis eller Cis med Ta og/eller T1 sygdom ved indskrivning eller tidligere. For de patienter med kun Ta- eller T1-sygdom ved indskrivning OG uden historie med Cis, skal de have

    • sygdomsgentagelse skal enten forekomme inden for 12 måneder efter den seneste intravesikale behandling af enhver art, ELLER
    • sygdomsgentagelse inden for 18 måneder efter BCG-vedligeholdelse ELLER
    • sygdomsgentagelse inden for 24 måneder efter BCG-induktion
    • T1-patienter skal have bevis for muskel inkluderet i deres seneste biopsi; og hvis ikke, skal der foretages en gen-TURBT før tilmelding
  7. 18 år eller ældre
  8. Radikal cystektomi er blevet afvist af patienten i et underskrevet særligt afsnit af det informerede samtykke, hvorved der er en klar forklaring fra investigator til forsøgspersonen, at en forsinkelse af cystektomi kan øge hans/hendes chance for sygdomsprogression, hvis resultater kan føre til alvorlige og livstruende konsekvenser.
  9. Patienter skal være i stand til at deltage i undersøgelsen inden for ti uger efter deres seneste diagnostiske procedure, som normalt er en diagnostisk biopsi, en transurethral resektion af blæretumor (TURBT) procedure eller positiv urincytologi.
  10. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus <2.
  11. Ikke gravid eller ammende
  12. Patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge passende prævention
  13. Accepter at studere specifikt informeret samtykke og HIPAA-godkendelse til frigivelse af personlige helbredsoplysninger

  14. Tilstrækkelig baseline CBC, nyre- og leverfunktion. Parametre beskrevet som WBC>3000 celler/mm^3, ANC>1.000 celler/mm^3, hæmoglobin>9,5g/dL, og blodpladetal >100.000 celler/mm^3

    • Tilstrækkelig nyrefunktion: serumkreatinin <2,5 mg/dL
    • Bilirubin, ASAT og ALAT ikke mere end 2 x øvre normalgrænser
    • PT/INR, PTT og fibrinogen inden for institutionelt acceptable grænser
    • Absolut lymfocyttal ≥ 800/μL før den første dosis af CG0070

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere systemisk kemoterapi eller stråling for blærekræft. Bemærk: Forudgående immunterapi eller intravesikal (indgivet i blæren) kemoterapi for overfladisk sygdom er acceptabel
  2. Anamnese med anafylaktisk reaktion efter eksponering for humaniserede eller humane terapeutiske monoklonale antistoffer, overfølsomhed over for GM-CSF eller gærafledte produkter, klinisk betydningsfulde allergiske reaktioner eller en hvilken som helst kendt overfølsomhed eller tidligere reaktion på nogle af formuleringshjælpestofferne i undersøgelseslægemidlerne.
  3. Kendt infektion med HIV, HBV eller HCV.
  4. Forventet brug af kemoterapi eller strålebehandling, som ikke er specificeret i undersøgelsesprotokollen under undersøgelsen
  5. Enhver underliggende medicinsk tilstand, som efter efterforskerens mening vil gøre administrationen af ​​undersøgelsesvektoren farlig for patienten, vil sløre fortolkningen af ​​uønskede hændelser eller ikke tillade tilstrækkelig kirurgisk resektion.
  6. Systemisk behandling på ethvert klinisk forsøg inden for 28 dage før registrering.
  7. Samtidig behandling med immunsuppressive eller immunmodulerende midler, inklusive ethvert systemisk steroid (undtagelse: inhalerede eller topisk påførte steroider og akutte og kroniske standarddosis-NSAID'er er tilladt). Brug af et kort forløb (dvs. ≤ 1 dag) af et glukokortikoid er acceptabelt for at forhindre en reaktion på den IV-kontrast, der bruges til CT-scanninger.
  8. Immunsuppressiv terapi, herunder: cyclosporin, antithymocytglobulin eller tacrolimus inden for 3 måneder efter påbegyndelse af undersøgelsen.
  9. Historie om tidligere eksperimentel cancervaccinebehandling (f.eks. dendritisk celleterapi, varmechokvaccine) inden for det sidste år
  10. Anamnese med stadium III eller større kræft, undtagen urotelkræft. Basal- eller planocellulær hudkræft skal være tilstrækkeligt behandlet, og forsøgspersonen skal være sygdomsfri på registreringstidspunktet. Forsøgspersoner med en anamnese med stadium I eller II kræft, skal have været tilstrækkeligt behandlet og have været sygdomsfri i ≥ 2 år på registreringstidspunktet.

  11. Progressiv eller vedvarende viral eller bakteriel infektion

    • Alle infektioner skal være løst, og patienten skal forblive afebril i syv dage uden antibiotika, før den placeres i undersøgelsen
    • Urinvejsinfektion, herunder især blæreinfektion, skal afhjælpes, inden den placeres til undersøgelse
  12. Uvillig eller ude af stand til at overholde protokollen eller samarbejde fuldt ud med efterforskeren og stedets personale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: CG0070
Enkeltarmsintervention med CG0070 skal gives i en dosis på 1e12 vp ugentligt i seks uger. Patienter, som opnår et delvist eller fuldstændigt respons 6 måneder efter første intravesikal intervention, vil blive opretholdt med den samme induktionscyklus på ugentlig gange seks. Patienterne vil blive fulgt hver 3. måned til og med måned 24.
Biologisk: CG0070
Andre navne:
  • onkolytisk adenovirus med en E2F-promotor og udtrykker GMCSF

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Durable Complete Response Proportion (DCR)
Tidsramme: 18 måneder fra datoen for den første intravesikale intervention
Defineret som andelen af ​​patienter, der oplever et varigt fuldstændigt respons, der varer 12 måneder eller længere fra den første bekræftede fuldstændige responsdato (første CR-vurdering skal være mindst 6 måneder efter den første intravesikale intervention) og mindst 18 måneder fra datoen for første intravesikale indgreb
18 måneder fra datoen for den første intravesikale intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cystektomi fri overlevelse
Tidsramme: 18 måneder efter den første intravesikale behandling
Ikke tilgængelig, ikke indsamlet på undersøgelse eller ikke tilgængelig i øjeblikket
18 måneder efter den første intravesikale behandling
Fuldstændig responsoverlevelse
Tidsramme: 18 måneder efter den første intravesikale behandling
Ikke tilgængelig, ikke indsamlet på undersøgelse eller ikke tilgængelig i øjeblikket
18 måneder efter den første intravesikale behandling
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 18 måneder efter den første intravesikale behandling
Ikke tilgængelig, ikke indsamlet på undersøgelse eller ikke tilgængelig i øjeblikket
18 måneder efter den første intravesikale behandling
Tid til progression til muskelinvasiv sygdom
Tidsramme: 18 måneder efter den første intravesikale behandling
Ikke tilgængelig, ikke indsamlet på undersøgelse eller ikke tilgængelig i øjeblikket
18 måneder efter den første intravesikale behandling
Samlet overlevelse
Tidsramme: 18 måneder og 24 måneder efter første intravesikal behandling
Ikke tilgængelig, ikke indsamlet på undersøgelse eller ikke tilgængelig i øjeblikket
18 måneder og 24 måneder efter første intravesikal behandling
PD-L1 Statusændringer
Tidsramme: ændringer mellem præ-intervention og post-intervention ved enten cystektomi eller ved biopsi op til 24 måneder
PD-L1-status for cancerceller og immunceller på tumorsted af IHC
ændringer mellem præ-intervention og post-intervention ved enten cystektomi eller ved biopsi op til 24 måneder
Proportioner af indesluttede organer
Tidsramme: ved cystektomi
Patientproportioner uden kræftceller i regionale lymfeknuder ved cystektomi
ved cystektomi
Komplet svarproportioner
Tidsramme: 24 måneder efter den første intravesikale behandling
Andele af patienter med et fuldstændigt respons af mindst 12 måneders varighed
24 måneder efter den første intravesikale behandling
PD-1 Statusændringer
Tidsramme: ændringer mellem præ-intervention og post-intervention ved enten cystektomi eller ved biopsi op til 24 måneder
PD-1-status for immunceller på tumorsted af IHC
ændringer mellem præ-intervention og post-intervention ved enten cystektomi eller ved biopsi op til 24 måneder
Sygdomsregressionsproportioner
Tidsramme: 24 måneder efter den første intravesikale behandling
Andele af patienter med et delvist og/eller et fuldstændigt svar af mindre end 12 måneders varighed
24 måneder efter den første intravesikale behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
CG Oncology, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Gary Steinberg, MD, University of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. april 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BOND 2 version 3.8

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger